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Qualité de l'ajustement : comment décider du ratio à traiter ?

Qualité de l'ajustement : comment décider du ratio à traiter ?


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Tout en résolvant des problèmes de qualité de l'ajustement, je suis confronté à un problème, comment décider quel rapport prendre en compte pour trouver la statistique de test à partir d'un ensemble donné d'observations.

Par exemple. 1

Un échantillon fourni contient quatre types de graines et le nombre total est de 64. Les types de graines sont grand rouge 42, grand blanc 8, petit rouge 10 et petit blanc 4. Calculez la qualité de l'ajustement.

Problème : Comme df=3, Ratio= 9:3:3:1 / 1:1:1:1 ?

Ex. 2

Vous disposez de deux variétés différentes d'échantillons de plantes ; grand-76 et court-24. Déterminez le nombre observé, appliquez le test du Chi carré pour déterminer s'il est en accord avec le rapport attendu.

Problème : Comme df=1, Ratio= 3:1 /1:1 ?

Mon auteur m'a vaguement dit que quel que soit le rapport qui semble s'appliquer (par supposition logique), nous devrions choisir celui-là pour déterminer les valeurs attendues et donc la statistique.

Je n'ai pas pu trouver de bonnes lectures à cet égard, sauf celles qui sont pleines d'erreurs. J'ai lu des blogs de statistiques pour comprendre les concepts, mais ils ne couvrent pas ces problèmes biologiques typiques et ceux qui en ont eu les ratios mentionnés.

J'ai une autre question à l'esprit, à partir des résultats expérimentaux, il est également probable que nous n'obtiendrons pas l'un des quatre types de graines (étant donné que l'accouplement est aléatoire et que les descendances sont apparues par des croisements dihybrides), donc déterminer le rapport réel devient plus difficile comme df = 2 =/= 3 !


Pour résoudre cette question, vous devez avoir une compréhension de base de la génétique mendélienne. Contrairement aux commentaires des gens, ce problème fournit suffisamment d'informations.

Les gènes sont hérités de deux parents. C'est-à-dire que la progéniture héritera d'un allèle de chaque parent. Les gènes interagissent également les uns avec les autres de manière dominante/récessive. Un trait dominant sera exprimé, quoi qu'il en soit s'il est porté par un organisme. Un trait récessif ne sera exprimé que si l'organisme est porteur de deux copies du même allèle - l'organisme doit recevoir le gène récessif de les deux parents.

Dans la première question, il y a quatre gènes. Un gène codant pour les grosses graines. Un gène codant pour les petites graines. Sur le gène codant pour les graines rouges. Un gène codant pour les graines blanches.

Les gènes dominants sont ceux qui codent pour : grand et rouge Les gènes récessifs sont ceux qui codent pour : petit et blanc

Pour cette question, vous supposez que les deux les parents sont porteurs d'une seule copie de chaque gène. Cela signifie que chaque parent possède une copie d'un gène codant pour les grosses graines, une copie d'un gène codant pour les petites graines, une copie d'un gène codant pour les graines rouges et une copie d'un gène codant pour les graines blanches.

En passant, cela signifierait que chaque parent est issu d'une grosse graine rouge. Il est également possible que l'un des quatre gènes soit transmis à la progéniture.

Chaque parent pourrait transmettre les gènes de : grosses graines rouges, grosses graines blanches, petites graines rouges ou petites graines blanches.

Cela signifie que les combinaisons de gènes suivantes sont possibles :

-grand rouge, grand rouge

-grand rouge, grand blanc

-grand rouge, petit rouge

-grand rouge, petit blanc

-grand blanc, grand rouge

-grand blanc, grand blanc

etc

Et, je suis désolé, j'ai essayé pendant vingt minutes de télécharger une photo pour vous montrer ce que je veux dire. Mais, vous pouvez également le faire vous-même pour voir ce que je veux dire :

Dessinez une grille 4x4 et dans chaque case remplissez chaque combinaison possible de gènes pouvant être hérités par une progéniture. Ils appellent ça un Place Punnett, et il est utilisé pour prédire le phénotype d'une progéniture élevée par deux parents. Si vous recherchez Place Punett vous comprendrez comment cela fonctionne.

Mais la chose à retenir est la suivante : si la progéniture porte une copie d'un gène dominant (grosse graine, graine rouge) alors ces phénotypes seront exprimés. Pour qu'un trait récessif s'exprime, la descendance doit transporter deux copies des gènes (petite graine, graine blanche), c'est à dire. il doit avoir reçu le même allèle récessif des deux parents.

Maintenant, pour résoudre le problème statistiquement, vous utiliserez le rapport 9:3:3:1. L'hypothèse nulle est que il n'y a pas de différence entre l'observation et ce rapport. L'hypothèse alternative est que il y a une différence statistiquement significative observée à partir de l'échantillon par rapport au rapport de test.

Cela signifie qu'une valeur p < 0,05 indique que le rapport 9:3:3:1 est faux. Et l'interaction génique doit être expliquée par un autre moyen - pas par héritage mendélien. Ou, je suppose que cela pourrait également indiquer que les parents ne portaient pas en fait une copie de chaque allèle et une autre combinaison, que vous devez peut-être trouver. Par exemple. Un parent aurait pu avoir deux copies de chaque trait récessif, tandis que l'autre parent aurait pu avoir une copie de chaque trait. (Jouez avec le carré Punnett, et peut-être pourrez-vous savoir si cela est vrai)


Voir la vidéo: Ajustement lineaire Methode de Mayer (Juin 2022).


Commentaires:

  1. Tojar

    Propertyman va, et alors

  2. Nkrumah

    Je vous demande pardon à intervenir, mais vous ne pouviez pas donner un peu plus d'informations.

  3. Thaddius

    Vous n'êtes pas correcte. Je suis sûr. Écrivez en MP, nous communiquerons.

  4. Saniiro

    Vous n'êtes pas correcte. Je suis assuré. Je suggère d'en discuter.

  5. Boulus

    Je partage entièrement votre avis. C'est une bonne idée. Je t'encourage.



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