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8.20C : Distribution et importance des vers parasites - Biologie

8.20C : Distribution et importance des vers parasites - Biologie


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Les vers parasites, répartis dans le monde entier, sont supposés avoir une importance dans la régulation du système immunitaire.

Objectifs d'apprentissage

  • Expliquez comment les vers parasites peuvent être bénéfiques

Points clés

  • Les vers parasites semblent également avoir des propriétés médicinales, ce qui a ouvert un nouveau champ de recherche en étudiant l'utilisation des vers parasites dans le traitement des maladies.
  • Les scientifiques émettent l'hypothèse que les vers parasites peuvent être utilisés pour lutter contre les maladies auto-immunes en affaiblissant le système immunitaire de l'hôte en utilisant des vers parasites pour les éosinophiles actifs et les cibles en aval.
  • Les vers parasites ont été liés à un rôle protecteur dans le développement des maladies auto-immunes et la prévention du syndrome métabolique.

Mots clés

  • éosinophiles: un type de globule blanc utilisé pour lutter contre les infections parasitaires

Les vers parasites, souvent le résultat d'horribles maladies, semblent également avoir des propriétés médicinales. L'importance des vers parasites est apparue dans le traitement de diverses maladies qui peuvent bénéficier de leur présence. Il est avancé que les humains ont évolué avec des vers parasites et qu'il existe une relation mutualiste qui rend obligatoire la nécessité pour les vers parasites de contribuer à un système immunitaire sain. L'utilisation la plus courante des vers parasites à des fins médicinales est l'utilisation contre des maladies caractérisées par une réponse immunitaire hyperactive. Une réponse immunitaire hyperactive est souvent observée chez les personnes souffrant d'allergies et de rhume des foins, en particulier dans les pays développés où les parasites ont fait l'objet d'une prévention et d'un contrôle stricts. On suppose que les vers parasites ont la capacité d'atténuer le système immunitaire, ce qui favorise un environnement où ils peuvent prospérer sans être attachés. En retour, l'affaiblissement du système immunitaire est considéré comme bénéfique, car cela peut empêcher le développement d'allergies.

Une étude supplémentaire lie une augmentation du syndrome métabolique dans le monde occidental et le succès de la prévention et de l'élimination des parasites. L'étude démontre que les cellules du système immunitaire, les éosinophiles, présentes dans les tissus adipeux, jouent un rôle dans la prévention de la résistance à l'insuline via la sécrétion d'interleukine 4. L'interleukine 4 est alors capable d'activer les macrophages qui fonctionnent dans le maintien de l'homéostasie du glucose. L'étude a montré que l'infection par les vers parasites entraîne une augmentation des éosinophiles, favorisant ainsi le contrôle du maintien du glucose.

L'hypothèse selon laquelle les parasites sont nécessaires à un système immunitaire sain est actuellement à l'étude et nécessite encore de multiples sources de preuves.


Parasites - Schistosomiase

La schistosomiase, également connue sous le nom de bilharziose, est une maladie causée par des vers parasites. Bien que les vers qui causent la schistosomiase ne se trouvent pas aux États-Unis, les gens sont infectés dans le monde entier. En termes d'impact, cette maladie est la deuxième après le paludisme en tant que maladie parasitaire la plus dévastatrice. La schistosomiase est considérée comme l'une des maladies tropicales négligées (MTN). Les parasites qui causent la schistosomiase vivent dans certains types d'escargots d'eau douce. La forme infectieuse du parasite, connue sous le nom de cercaires, émerge de l'escargot dans l'eau. Vous pouvez être infecté lorsque votre peau entre en contact avec de l'eau douce contaminée. La plupart des infections humaines sont causées par Schistosoma mansoni, S. haematobium, ou S. japonicum.

Images : À gauche : Biomphalaire sp., l'hôte intermédiaire de S. mansoni. Centre : Adultes de S. mansoni. La femelle mince réside dans le canal gynécophoral du mâle plus épais. Droit: Boulinus sp., l'hôte intermédiaire de S. haematobium et S. intercalatum. (Crédit : DPDx)


L'impact de la génomique sur la génétique des populations de maladies parasitaires

Les parasites, définis comme des microbes eucaryotes et des vers parasites qui causent des maladies mondiales d'importance humaine et vétérinaire, couvrent de nombreuses lignées de l'arbre de vie eucaryote. Historiquement difficiles à étudier en raison de leurs cycles de vie compliqués et de leur association avec des environnements pauvres, leurs complexités inhérentes sont maintenant élucidées par le séquençage du génome. Au cours de la dernière décennie, des projets dans de grands centres de séquençage, et de plus en plus fréquemment dans des laboratoires de recherche individuels, ont séquencé des dizaines de génomes de référence de parasites et d'isolats de terrain provenant de populations de patients. Ce « tsunami » de données génomiques répond aux questions sur la diversité génétique des parasites, les signatures de l'évolution orchestrées par les médicaments antiparasitaires et la pression immunitaire de l'hôte, et les caractéristiques des populations. Cette brève revue se concentre sur l'état de l'art de la génomique des protistes parasitaires, comment les génomes particuliers des parasites conduisent à des méthodes créatives pour leur séquençage, et l'impact que le séquençage de nouvelle génération a sur notre compréhension de la génomique des populations de parasites et le contrôle de la maladies qu'ils provoquent.

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Les figures

Un arbre phylogénétique de dessin animé de…

Un arbre phylogénétique de dessins animés de genres de parasites (et de certains parents vivant en liberté étroitement liés) avec…


Les parasites sont très différents les uns des autres

Les parasitologues (scientifiques qui étudient les parasites) étudient un groupe très diversifié d'organismes. En fait, le nombre d'espèces différentes de parasites est si grand qu'il est impossible de les compter tous. Les parasites peuvent être divisés en groupes en utilisant de nombreuses caractéristiques, y compris leurs formes et tailles, leurs emplacements géographiques, la façon dont ils se déplacent et les organismes dans lesquels ils vivent. Certains parasites sont constitués d'une seule cellule (unicellulaire) et sont aussi petits qu'un quelques micromètres (un millième de mètre). Par exemple, la banane en forme Toxoplasma gondii mesure environ 6 micromètres de long. En revanche, d'autres parasites sont constitués de plusieurs cellules (multicellulaires) et peuvent atteindre jusqu'à 80 pieds (25 m) de longueur. Un exemple de ce parasite est le ténia adulte.

Les organismes parasites se trouvent presque partout, des régions tropicales et subtropicales aux régions glaciales comme l'Antarctique. Pourtant, ce dont tout parasite a besoin, c'est d'un organisme qui lui fournit de la nourriture, un abri et un endroit pour se reproduire. Cet organisme est appelé un hôte . L'hôte est finalement lésé par son interaction avec le parasite. Les parasites peuvent être classés en deux groupes, selon l'endroit où ils vivent chez leurs hôtes. Les parasites qui vivent à l'extérieur l'hôte sont appelés ectoparasites (figure 2A). Par exemple, une puce est un parasite qui vit sur les chats. En revanche, les parasites qui vivent à l'intérieur de leurs hôtes sont appelés endoparasites (figure 2B). Par exemple, Wuchereria bancrofti est un ver qui vit dans l'homme système lymphatique et provoque une maladie connue sous le nom d'éléphantiasis. Parmi les endoparasites, certains peuvent vivre à l'intérieur les cellules hôtes et sont appelés parasites intracellulaires. Plasmodium falciparum est l'un de ces parasites, car il vit et se développe à l'intérieur des globules rouges des personnes atteintes de paludisme.

  • Figure 2 - Ectoparasites vs endoparasites.
  • (UNE) Les ectoparasites vivent à l'extérieur et sur l'hôte. Les exemples incluent la puce du chat Ctenocephalides felis, pou de crabe qui vit sur la peau humaine. (B) Les endoparasites vivent à l'intérieur de l'hôte. Les exemples comprennent Dirofilaria immitis, un ver rond qui vit à l'intérieur des chats et provoque la maladie du ver du cœur, les ankylostomes dans les intestins humains, et Plasmodium falciparum, un parasite qui vit à l'intérieur des globules rouges humains.

Les parasites varient également dans le nombre d'hôtes dont ils ont besoin pour survivre. Alors que certains parasites n'ont besoin que d'un seul hôte, d'autres parasites utilisent plusieurs hôtes pour compléter leur cycle de vie. L'hôte dans lequel le parasite achève sa reproduction sexuée est appelé le hôte définitif .


Filarienne : histologie, habitat et structure (avec diagramme)

Dans cet article, nous discuterons de: - 1. Histologie du ver filaire 2. Position systématique du ver filaire 3. Habitat et structure 4. Périodicité 5. Pathogénicité et caractéristiques cliniques.

Histologie du ver filaire :

Le ver filaire, Wuchereria bancrofti, est un endoparasite des ganglions lymphatiques, des tissus conjonctifs des organes et des vaisseaux lymphatiques. Le genre Wuchereria contient l'espèce bien connue W. bancrofti, Seurat, 1921 qui infecte le système lymphatique de l'homme dans les régions les plus chaudes des hémisphères est et ouest.

Il produit des réactions inflammatoires conduisant à de la fièvre, des gonflements des tissus, un blocage lymphatique et parfois des déformations grotesques des membres etc. appelées éléphantiasis. Ce ver filaire a une distribution presque étendue.

On le trouve en Inde, en Corée, au Japon, en Chine, en Arabie, aux Indes orientales, au Brésil, dans les îles du Pacifique Sud, en Afrique centrale, en Amérique du Sud, etc. En Inde, il est principalement réparti le long des côtes et des rivières. Il est également présent en Australie et dans les zones méditerranéennes entre 40°N et 30°S.

Wuchereria bancrofti provoque la filariose bancroftienne, entraînant l'éléphantiasis chez les êtres humains, provoquant des gonflements révoltants souvent dans les jambes ou le système génital. Le ver adulte se trouve dans des masses nodulaires étroitement enroulées dans les principaux canaux lymphatiques.

L'organisme responsable de la filariose était la microfilaire et il a été observé par Demanquay en 1863 dans le liquide hydrocœlique de l'homme. En 1876, Bancroft découvrit la femelle adulte chez l'homme. Le mâle adulte a été vu pour la première fois par Bourne (1888).

En 1878, Manson a signalé qu'un moustique du genre Culex agit comme agent de transmission de Wuchereria bancrofti. Il (1887) a également étudié l'histoire de la vie de ce parasite et a suggéré les raisons de la périodicité diurne marquée des microfilaires dans la circulation humaine périphérique.

Vogel en 1928 et Fain en 1951 ont rendu compte de la structure des adultes. 1987), Ottensen (1990), Nelson (1990, 1991) etc.

Position systématique du ver filaire:

Habitat et structure d'un filaire, Wuchereria Bancrofti:

Le ver filaire est un parasite humain redouté et ne se trouve que dans les vaisseaux lymphatiques et les ganglions lymphatiques de l'homme. Wuchereria est digénétique, c'est-à-dire qu'il a besoin de deux hôtes pour terminer son cycle de vie. L'homme est l'hôte définitif hébergeant les vers adultes de ce parasite, tandis que l'hôte intermédiaire est un insecte suceur de sang, généralement un moustique Culex spécialement C. pipiens et parfois des espèces d'Anopheles et d'Aedes. Le ver adulte réside enroulé dans les ganglions lymphatiques et les voies lymphatiques de l'homme.

Structure : Vers adultes :

Ce sont des cheveux longs, filiformes et de forme cylindrique. Ils sont de couleur blanc crème et les deux extrémités sont en ruban et en tissu, la tête se terminant par un gonflement légèrement arrondi. Les sexes sont séparés et il existe un dimorphisme sexuel distinct.

Les femelles mesurent de 65 à 100 mm de long et seulement 0,25 mm de diamètre. Les mâles sont plus petits, 40 mm de longueur et 0,1 mm de diamètre. La queue du mâle est courbée ventralement et contient deux spicules de longueur inégale et un certain nombre de papilles génitales. La queue de la femelle est étroite et abruptement pointue. La femelle possède une vulve placée ventralement disposée en avant et munie d'un mécanisme d'éjection piriforme ou ovijecteur.

L'ouverture de la bouche est simple sans lèvres. Le pharynx ou œsophage est divisible en une partie musculaire antérieure et une partie glandulaire postérieure. Il n'y a pas de bulbe œsophagien dans le tube digestif et l'intestin est simple comme chez les autres nématodes. Les mâles et les femelles restent enroulés ensemble et ne peuvent être séparés que difficilement.

Embryons (Microfilaires) :

je. Les microfilaires vivantes et actives sont incolores, transparentes et ont un corps allongé avec des têtes émoussées et des queues plutôt pointues.

ii. Les microfilaires de W. bancrofti mesurent environ 290 m de longueur sur 6-7 m de largeur.

iii. Les microfilaires vivantes sont enfermées dans une fine gaine qui dépasse de manière proéminente au-delà des deux extrémités des larves.

La gaine est beaucoup plus longue que le corps de la larve afin que la larve puisse se déplacer d'avant en arrière à l'intérieur. La gaine est présente comme une membrane d'investissement autour de la larve et elle représente l'enveloppe chorionique.

iv. La cuticule est fine et striée et est sécrétée par une seule couche de cellules sous-cuticulaires.

v. L'extrémité antérieure de Mf. bancrofti est émoussé portant un espace céphalique distinct et des rudiments de cavité buccale adulte avec stylet oral (Fig. 13.3).

vi. L'extrémité postérieure de cette larve est pointue.

vii. L'axe central du corps larvaire est pourvu de cellules somatiques ou de noyaux de cellules qui s'étendent de la tête à la queue. Ces noyaux de cellules ne s'étendent pas jusqu'à l'extrémité de la queue et ils sont utilisés comme repères définitifs dans l'identification de l'espèce à laquelle appartient la microfilaire.

viii. Pratiquement, les cellules somatiques ou noyaux de cellules apparaissent sous forme de granules.

Ces granules sont brisés à des endroits précis et comprennent les éléments suivants :

(a) Anneau nerveux, un espace oblique,

(b) Tache antérieure en forme de V, représente le système excréteur rudimentaire et

(c) La tache postérieure en forme de V ou la tache de la queue, représente l'anus ou le cloaque (c'est-à-dire la partie terminale du canal digestif).

ix. Quelques cellules G (une série de généralement 4 grandes cellules - les rudiments génitaux) sont présentes près de l'extrémité postérieure tandis que les cellules G 2, 3 et 4 sont juste devant l'anus. G-cell-1 est présent plus en avant.

X. La colonne du corps se compose de cellules somatiques qui ne sont interrompues que par les repères susmentionnés et une série de cellules G 1, 2, 3,4.

xi. Près de l'extrémité postérieure de la larve se trouve la tache anale. L'extrémité postérieure est dépourvue de noyaux de cellules.

Les microfilaires ne se développent pas davantage dans le corps humain à moins qu'elles ne soient absorbées par leur hôte intermédiaire (le moustique). Les larves restent latentes jusqu'à ce qu'un moustique les aspire avec le corps de l'hôte. A moins que cela ne se produise dans un délai raisonnable, les microfilaires dégénèrent et périssent. La durée de vie des microfilaires dans le corps humain peut atteindre 70 jours.

je. Longueur 2-5 cm/0,1 mm de diamètre.

ii. La queue est incurvée ventralement.

iii. Les spicules sont de tailles inégales.

iv. L'extrémité caudale est pourvue de 12 à 15 paires de petites papilles séniles.

v. L'ouverture vulvaire est absente.

je. Longueur 8-10 cm/0,2-0,3 mm de diamètre.

ii. L'extrémité de la queue est étroite et pointue brusquement.

iv. Seules 2 rangées de petites papilles sessiles sont présentes.

v. Vulve avec ovijecteur présent.

Périodicité du ver filaire:

Les microfilaires des vers les plus filaires présentent une rythmicité définie dans leur apparition dans le sang périphérique, mais apparaissent périodiquement la nuit, principalement à partir de 16 heures. à 10 h et montrer une cachette complète ou partielle pendant la journée. Cette périodicité, qui représente une forme de rythme circadien, coïncide avec les heures de piqûre préférées de l'insecte vecteur.

En 1879, Patric Manson a découvert une telle périodicité pour W. bancrofti et par la suite, elle a été signalée chez un certain nombre d'autres filaires tels que Loa loa, Brugia malayi, Dirofilaria immitis et D. corynodes (Fig. 13.7).

Les types de périodicité suivants ont été reconnus parmi les divers vers filaires :

(a) Périodicité nocturne :

Les microfilaires de différentes filaires comme W. bancrofti, B. malayi, D. corynodes, apparaissent en grand nombre dans le sang périphérique pendant la nuit, ce qui correspond aux heures de piqûre préférées des insectes vecteurs.

(b) Périodicité diurne :

Les microfilaires de Loa loa sont plus nombreuses dans le sang périphérique pendant la journée qui se synchronise avec les heures de piqûre des Chrysops qui les transmettent à l'homme.

(c) Périodicité semi-nocturne :

Les microfilaires de Dirofilaria immitis apparaissent en grand nombre dans le sang périphérique le soir ou la nuit et sont rares au petit matin. Les microfilaires de D. immitis sont transmises par les moustiques qui piquent le soir.

(d) Périodicité non périodique :

Une souche définie de W. bancrofti s'est avérée présente tout au long des 24 heures dans le sang périphérique, mais on l'observe un peu plus nombreuse dans l'après-midi.

En 1951, Hawking et Thurston ont démontré que pendant la journée, les microfilaires s'agglo-shymérent dans les capillaires sanguins des poumons. Les microfilaires ne sont pas très actives entre le sang périphérique et les poumons, au contraire elles sont passivement transportées par le sang dans les poumons où pendant la journée elles ont tendance à s'agglomérer.

Encore une fois, ils sont libérés des poumons dans la circulation périphérique pendant la nuit. L'accumulation de larves à la jonction des artérioles et des capillaires comprend probablement l'augmentation de la tension d'oxygène et la diminution de la tension de dioxyde de carbone.

La périodicité semble être d'une immense valeur de survie pour les larves car elle améliore non seulement les changements de larves aspirées par le moustique Culex (insecte vecteur), mais aide également à faire un bon compromis entre les deux environnements entièrement différents de leurs hôtes vertébrés et les insectes vecteurs.

Pathogénicité et caractéristiques cliniques du ver filarien:

Pathogénicité et caractéristiques cliniques :

Le changement morbide provoqué par W. bancrofti est essentiellement limité au système lymphatique. La maladie déclenchée par ce parasite est appelée ‘wuchereriasis’, communément appelée ‘filariose’.

Les filaires vivent dans le système lymphatique de l'être humain, où ils obstruent le flux lymphatique, provoquant une maladie grave appelée « éléphantiasis » dans laquelle les membres ou d'autres parties du corps atteignent une taille énorme.

Le terme "filariose" est normalement utilisé pour désigner les changements morbides produits par la résidence lymphatique de Wuchereria et Brugia. Les symptômes sont de la fièvre, des frissons, une obstruction des canaux lymphatiques et des gonflements localisés douloureux dans les membres (Fig. 13.8).

L'influence nuisible provoquée par le ver adulte W. bancrofti et sa larve en développement sur l'hôte est une réaction inflammatoire du système lymphatique, la lymphangite qui provoque la lésion basique de la filariose classique. La lésion dans la filariose occulte est causée par des microfilaires qui sont observées non seulement dans les ganglions lymphatiques mais aussi dans les poumons, la rate, le foie, etc.

Considérations cliniques :

(a) Filariose classique :

Elle est causée par les vers et les adultes en développement et par les microfilaires présentes dans le sang périphérique :

je. Lymphangite, c'est-à-dire réactions inflammatoires dans les vaisseaux lymphatiques. Les parties habituellement concernées sont les lymphatiques du testicule et de l'épididyme, les lymphatiques du cordon spermatique, les lymphatiques abdominaux et les lymphatiques des membres supérieurs et inférieurs. Il s'agit de réactions allergiques provoquées par des substances toxiques émanant de parasites morts et en dégénérescence ou par des femelles gravides libérant des microfilaires.

Le site de prédilection des adultes de W. bancrofti est le globus major de l'épididyme. Les vaisseaux lymphatiques enflammés visibles peuvent être vus comme des stries rouges sous la peau. A la pal­pation, elles sont douloureuses et se présentent sous la forme d'enflures ressemblant à des cordons. Un symptôme abdominal aigu peut survenir à la suite d'une atteinte des vaisseaux lymphatiques rétropéritonéaux.

ii. Obstruction lymphatique :

Cela implique une obstruction physique des vaisseaux lymphatiques par un ou plusieurs vers adultes. Ceci est dû en partie à l'inflammation des parois des vaisseaux lymphatiques et à l'hyperplasie qui en résulte et en partie au blocage mécanique par les vers. Les vaisseaux lymphatiques peuvent présenter une fibrose étendue en raison d'une lymphangite récidivante.

Ceci s'accompagne généralement d'une élévation de température allant de 103°F à 104°F qui peut prévaloir pendant 3 à 5 jours. Cette crise coïncidera avec la transpiration. La fièvre est associée à une inflammation des vaisseaux lymphatiques abritant l'adulte. L'examen du sang montre une leucocytose transitoire avec une augmentation des neutrophiles et des microfilaires dans le sang.

Cela se produit lorsque les microfilaires sont présentes dans les tissus et non dans la circulation sanguine périphérique. C'est une condition dans laquelle il y a une éosinophilie massive, une hypertrophie des ganglions lymphatiques, de la rate et du foie et des complications pulmonaires. Les vers adultes produisent des microfilaires en continu mais elles n'atteignent pas la circulation périphérique car elles sont détruites dans les tissus. Il s'agit d'une réaction inhabituelle de l'hôte à l'antigène fila­rial, entraînant le développement d'un granulome éosinophile enserrant les microfila­riae comme leurs restes.

Cette affection entraîne une éosinophilie pulmonaire tropicale et se caractérise par une faible fièvre, une perte de poids, une violente toux sèche émettant des crachats teintés de sang en petite quantité, une dyspnée et une hypertrophie de la rate. La radiographie thoracique montre une augmentation des marques broncho-vasculaires ou des marbrures des poumons.


Parasites - Ascaridiase

On estime que 807 millions et 1,2 milliard de personnes dans le monde sont infectées par Ascaris lumbricoides (parfois appelé juste Ascaris ou ascaridiase). Ascaris, l'ankylostome et le trichocéphale sont des vers parasites connus sous le nom d'helminthes transmis par le sol (STH). Ensemble, ils représentent un fardeau majeur de maladies parasitaires dans le monde. L'ascaridiase n'est plus courante aux États-Unis.

Ascaris les parasites vivent dans l'intestin. Ascaris les œufs sont excrétés dans les selles (caca) des personnes infectées. Si une personne infectée défèque à l'extérieur (par exemple, près des buissons, dans un jardin ou dans un champ) ou si les excréments d'une personne infectée sont utilisés comme engrais, les œufs de vers sont déposés sur le sol. Les œufs du ver peuvent alors devenir une forme de parasite qui peut infecter les autres. L'ascaridiase est causée par l'ingestion d'œufs de vers. Cela peut se produire lorsque des mains ou des doigts contaminés par de la saleté sont mis dans la bouche ou en mangeant des légumes ou des fruits qui n'ont pas été soigneusement épluchés, lavés ou cuits.

Les personnes atteintes d'ascaridiase ne présentent souvent aucun symptôme. Si des symptômes apparaissent, ils peuvent être légers. Les symptômes comprennent une gêne ou une douleur abdominale. Les infections graves peuvent bloquer les intestins et ralentir la croissance chez les enfants. D'autres symptômes tels que la toux sont dus à la migration des vers à travers le corps. L'ascaridiase peut être traitée avec des médicaments prescrits par votre fournisseur de soins de santé.

Les humains peuvent également être infectés par le ver rond du porc (Ascaris suum). Ascaris lumbricoides (ver rond humain) et Ascaris suum (ver rond du porc) sont difficiles à distinguer. On ne sait pas combien de personnes dans le monde sont infectées par Ascaris suum.

Images : Gauche/Droite : eggsufs fécondés de A. lumbricoides dans des monticules humides non tachés de selles. Centre : Femelle adulte A. lumbricoides. (Crédit : DPDx), Laboratoire de santé publique du comté d'Orange, Santa Ana, Californie


Contenu

L'étude de ces divers organismes signifie que le sujet est souvent décomposé en unités plus simples, plus ciblées, qui utilisent des techniques communes, même si elles n'étudient pas les mêmes organismes ou maladies. De nombreuses recherches en parasitologie se situent quelque part entre deux ou plusieurs de ces définitions. En général, l'étude des procaryotes relève du domaine de la bactériologie plutôt que de la parasitologie.

Médical Modifier

Le parasitologue F.E.G. Cox a noté que "les humains sont les hôtes de près de 300 espèces de vers parasites et de plus de 70 espèces de protozoaires, certains dérivés de nos ancêtres primates et certains acquis des animaux que nous avons domestiqués ou avec lesquels nous sommes entrés en contact au cours de notre histoire relativement courte sur Terre". [2]

L'un des plus grands domaines de la parasitologie, la parasitologie médicale est le sujet qui traite des parasites qui infectent les humains, des maladies qu'ils provoquent, du tableau clinique et de la réponse générée par les humains contre eux. Il s'intéresse également aux différentes méthodes de leur diagnostic, de leur traitement et enfin de leur prévention et contrôle. Un parasite est un organisme qui vit sur ou à l'intérieur d'un autre organisme appelé hôte. Ceux-ci incluent des organismes tels que:

  • Plasmodium spp., le parasite protozoaire responsable du paludisme. Les quatre espèces infectieuses pour l'homme sont P. falciparum, P. malariae, P.vivax et P. ovale.
  • Leishmanie, organismes unicellulaires responsables de la leishmaniose
  • Entamoeba et Giardia, qui provoquent des infections intestinales (dysenterie et diarrhée)
  • Les organismes multicellulaires et les vers intestinaux (helminthes) tels que Schistosome spp., Wuchereria bancrofti, Necator américain (ankylostome) et Taenia spp. (ténia)
  • Ectoparasites tels que les tiques, la gale et les poux

La parasitologie médicale peut impliquer le développement de médicaments, des études épidémiologiques et l'étude des zoonoses.

Vétérinaire Modifier

L'étude des parasites qui causent des pertes économiques dans les exploitations agricoles ou aquacoles, ou qui infectent les animaux de compagnie. Des exemples d'espèces étudiées sont :

  • Lucilia sericata, une mouche à viande, qui pond ses œufs sur la peau des animaux de la ferme. Les asticots éclosent et s'enfoncent dans la chair, affligeant l'animal et causant des pertes économiques à l'agriculteur
  • Otodectes cynotis, l'acarien de la catar, responsable du chancre.
  • Gyrodactylus salaris, parasite monogène du saumon, qui peut anéantir des populations non résistantes.

Modification structurelle

C'est l'étude des structures des protéines des parasites. La détermination des structures des protéines parasitaires peut aider à mieux comprendre comment ces protéines fonctionnent différemment des protéines homologues chez l'homme. De plus, les structures protéiques peuvent éclairer le processus de découverte de médicaments.

Modification quantitative

Les parasites présentent une distribution agrégée parmi les individus hôtes, ainsi la majorité des parasites vivent dans la minorité des hôtes. Cette caractéristique oblige les parasitologues à utiliser des méthodologies biostatistiques avancées. [3]

L'écologie des parasites Modifier

Les parasites peuvent fournir des informations sur l'écologie de la population hôte. En biologie halieutique, par exemple, les communautés de parasites peuvent être utilisées pour distinguer des populations distinctes de la même espèce de poisson cohabitant dans une région. De plus, les parasites possèdent une variété de traits spécialisés et de stratégies d'histoire de vie qui leur permettent de coloniser des hôtes. Comprendre ces aspects de l'écologie des parasites, intéressants en eux-mêmes, peut éclairer les stratégies d'évitement des parasites employées par les hôtes.

Biologie de la conservation des parasites Modifier

La biologie de la conservation concerne la protection et la préservation des espèces vulnérables, y compris les parasites. Une grande partie des espèces de parasites sont menacées d'extinction, en partie à cause des efforts visant à éradiquer les parasites qui infectent les humains ou les animaux domestiques, ou nuisent à l'économie humaine, mais aussi à cause du déclin ou de la fragmentation des populations hôtes et de l'extinction des espèces hôtes.

Taxonomie et phylogénétique Modifier

La grande diversité entre les organismes parasites crée un défi pour les biologistes qui souhaitent les décrire et les cataloguer. Les développements récents dans l'utilisation de l'ADN pour identifier des espèces distinctes et pour étudier les relations entre les groupes à différentes échelles taxonomiques ont été extrêmement utiles aux parasitologues, car de nombreux parasites sont très dégénérés, masquant les relations entre les espèces.

Antonie van Leeuwenhoek observé et illustré Giardia lamblia en 1681, et l'a lié à « ses propres selles molles ». Ce fut le premier parasite protozoaire de l'homme qu'il a enregistré, et le premier à être vu au microscope. [4]

Quelques années plus tard, en 1687, les biologistes italiens Giovanni Cosimo Bonomo et Diacinto Cestoni ont publié que la gale est causée par l'acarien parasite Sarcoptes scabiei, marquant la gale comme la première maladie des humains avec un agent causal microscopique connu. [5] Dans la même publication, Esperienze Intorno alla Generazione degl'Insetti (Expériences de la génération des insectes), Francesco Redi a également décrit des ecto- et endoparasites, illustrant les tiques, les larves de mouches nasales du cerf et la douve du foie de mouton. Son premier livre (1684) Osservazioni intorno agli animali viventi che si trovano negli animali viventi (Observations sur les animaux vivants trouvés dans les animaux vivants) ont décrit et illustré plus de 100 parasites, dont le ver rond humain. [6] Il a noté que les parasites se développent à partir des œufs, contredisant la théorie de la génération spontanée. [7]

La parasitologie moderne s'est développée au 19ème siècle avec des observations précises de plusieurs chercheurs et cliniciens. En 1828, James Annersley a décrit l'amibiase, des infections protozoaires des intestins et du foie, bien que l'agent pathogène, Entamoeba histolytica, n'a été découvert qu'en 1873 par Friedrich Lösch. James Paget a découvert le nématode intestinal Trichinella spiralis chez l'homme en 1835. James McConnell a décrit la douve du foie humain en 1875. Un médecin de l'hôpital naval français de Toulon, Louis Alexis Normand, en 1876, faisant des recherches sur les maladies des soldats français revenant de ce qui est maintenant le Vietnam, a découvert le seul helminthe connu qui , sans traitement, est capable de se reproduire indéfiniment chez un hôte et provoque la strongyloïdose. [8] Patrick Manson a découvert le cycle de vie de l'éléphantiasis, causé par les vers nématodes transmis par les moustiques, en 1877. Manson a en outre prédit que le parasite du paludisme, Plasmodium, avait un moustique vecteur et a persuadé Ronald Ross d'enquêter. Ross a confirmé que la prédiction était correcte en 1897-1898. Dans le même temps, Giovanni Battista Grassi et d'autres ont décrit les étapes du cycle de vie du parasite du paludisme dans Anophèle les moustiques. Ross a reçu de manière controversée le prix Nobel de 1902 pour son travail, contrairement à Grassi. [4]


Différences entre les sexes dans les infections parasitaires : modèles et processus

Les différences de sexe dans les taux d'infection parasitaire, les intensités ou les schémas de population sont courantes dans un large éventail de taxons. Ces différences sont généralement attribuées à 1 des 2 causes : (1) écologique (sociologique chez l'homme) et (2) physiologique, généralement d'origine hormonale. Les exemples de la première cause comprennent l'exposition différentielle aux agents pathogènes en raison d'un comportement ou d'une morphologie spécifiques au sexe. La deuxième cause peut provenir de l'association bien documentée entre la testostérone et le système immunitaire. Les vertébrés mâles sexuellement matures sont souvent plus sensibles à l'infection et portent des charges parasitaires plus élevées sur le terrain. Bien que de nombreux chercheurs privilégient une explication plutôt qu'une autre, les expériences contrôlées requises pour exclure les variables confusionnelles sont souvent négligées. Nous suggérons que les différences sexuelles dans la maladie ont évolué tout comme les différences sexuelles dans la morphologie et le comportement, et sont le résultat d'une sélection agissant différemment sur les hommes et les femmes. La recherche s'est souvent concentrée sur les explications mécanistes immédiates de la différence entre les sexes dans les taux d'infection, mais il est tout aussi important de comprendre la généralité des modèles dans un contexte évolutif. Parce que les hommes gagnent potentiellement plus que les femmes en prenant des risques et en s'engageant dans la compétition, la pression de la sélection sexuelle a façonné le comportement et l'apparence des hommes pour maximiser la capacité de compétition et l'attractivité. De nombreux attributs masculins classiques tels que les bois de cerf dépendent de la testostérone, ce qui place les mâles dans ce qui semble être une impasse cruelle : devenir vulnérable à la maladie en développant un ornement sexuel secondaire attrayant, ou risquer de réduire le succès de l'accouplement en le réduisant. Diverses hypothèses ont été avancées pour expliquer pourquoi les hommes n'ont pas contourné ce dilemme. Le système d'accouplement de l'espèce hôte influencera la probabilité de différences sexuelles dans l'infection parasitaire, car les mâles des espèces monogames sont soumis à une sélection sexuelle plus faible que les mâles des espèces polygynes. Reste à savoir si ces généralisations évolutives s'appliquent aux invertébrés, qui manquent de testostérone.


Contenu

Les helminthes sont un groupe d'organismes qui partagent une forme similaire mais ne sont pas nécessairement liés dans le cadre de l'évolution. Le terme «helminthes» est un terme artificiel. [4] [5] Il n'y a pas de réel consensus sur la taxonomie (ou les groupements) des helminthes, en particulier au sein des nématodes. [6] Le terme "helminthe" contient un certain nombre de phylums, dont beaucoup sont complètement indépendants. Cependant, pour des considérations pratiques, le terme est actuellement utilisé pour décrire quatre phylums avec des similitudes superficielles : Annelida (vers annelés ou segmentés), Platyhelminthes (vers plats), Nematoda (vers ronds) et Acanthocephala (vers à tête épineuse). [6] The phylum Platyhelminthes includes two classes of worms of particular medical significance: the cestodes (tapeworms) and the trematodes (flukes and blood flukes), depending on whether or not they have segmented bodies. [1] [7]

There may be as many as 300,000 species of parasites affecting vertebrates, [8] and as many as 300 affecting humans alone. [9]

Helminths of importance in the sanitation field are the human parasites, and are classified as Nemathelminthes (nematodes) and Platyhelminthes, depending on whether they possess a round or flattened body, respectively. [7]

Ringworm (dermatophytosis) is actually caused by various fungi and not by a parasitic worm. [10] [11]

The lifetime of adult worms varies tremendously from one species to another but is generally in the range of 1 to 8 years (see following table). This lifetime of several years is a result of their ability to manipulate the immune response of their hosts by secreting immunomodulatory products. [3]

Helminths can be either hermaphroditic (having the sex organs of both sexes), like tapeworms and flukes (not including the blood fluke), or have their sexes differentiated, like the roundworms. [ citation requise ]

All helminths produce eggs (also called ova) for reproduction. [ citation requise ]

Eggs Edit

Generally, thousands or even hundreds of thousands of eggs are produced each time the female worm deposits its eggs - a process called oviposition. There is a large variation in the number of eggs produced by different species of worm at one time it varies in the range of 3,000 to 700,000. The frequency of egg deposition from an adult helminth is generally daily, and can occur up to six times per day for some Taenia espèce. Adult trematodes lay smaller numbers of eggs compared to cestodes or nematodes. However, the egg develops into a miracidia from which thousands of cercariae, or swimming larvae, develop. This means that one egg may produce thousands of adult worms. [12] Helminth eggs remain viable for 1–2 months in crops and for many months in soil, fresh water, and sewage, or even for several years in feces, fecal sludge (historically called night soil), and sewage sludge - a period that is much longer compared to other microorganisms. [13] [14] Eggs can reach the soil when polluted wastewater, sewage sludge or human waste are used as fertilizer. Such soil is often characterized by moist and warm conditions. Therefore, the risk of using contaminated wastewater and sludge in agricultural fields is a real problem, especially in poor countries, where this practice is prevalent. [15] [16] Helminth eggs are regarded as the main biological health risk when applying sewage sludge, fecal sludge or fecal matter on agricultural soils. [13] The eggs are the infective stage of the helminths’ life cycle for causing the disease helminthiasis. [ citation requise ]

Helminth eggs are resistant to various environmental conditions due to the composition of the egg shell. Each helminth egg species has 3 to 4 layers with different physical and chemical characteristics: [ citation requise ]

  1. the 1 to 2 outer layers are formed of mucopolysaccharides and proteins,
  2. the middle layers consist of chitinous material and serve to give structure and mechanical resistance to the eggs, and
  3. the inner layer is composed of lipids and proteins and is useful to protect eggs from desiccation, strong acid and bases, oxidants and reductive agents as well as detergent and proteolytic compounds. [15][17][18][19]

Due to this strong shell, helminth eggs or ova remain viable in soil, fresh water and sewage for many months. In feces, fecal sludge and sewage sludge they can even remain viable for several years. [13] [14] Helminth eggs of concern in wastewater used for irrigation have a size between 20 and 90 μm and a relative density of 1.06–1.23. [15] It is very difficult to inactivate helminth eggs, unless temperature is increased above 40 °C or moisture is reduced to less than 5%. [15] Eggs that are no longer viable do not produce any larvae. Dans le cas d Ascaris lumbricoides (giant roundworm), which has been considered the most resistant and common helminth type, fertilized eggs deposited in soil are resistant to desiccation but are, at this stage of development, very sensitive to environmental temperatures: The reproduction of a fertilized egg within the eggshell develops at an environmental soil temperature about 25 °C which is lower than the body temperature of the host (i.e., 37 °C for humans). [20] However, development of the larvae in the egg stops at temperatures below 15.5 °C, and eggs cannot survive temperatures much above 38 °C. If the temperature is around 25 °C, the infectiousness occurs after nearly 10 days of incubation. [7] [21] [22]

Larvae Edit

Larvae hatch from eggs, either inside or outside the host, depending on the type of helminth. For eggs in moist soil at optimal temperature and oxygen levels, the embryo develops into an infective larva after 2 to 4 weeks, named "second-stage larva". Once ingested by a host, this larva has the ability to get out of the egg, hatch in the small intestine and migrate to different organs. These infective larvae (or "infective eggs") may remain viable in soil for two years or longer. [20]

The process of larval maturation in the host can take from about two weeks up to four months, depending on the helminth species. [ citation requise ]

The following table shows the principal morphological and reproductive distinctions for three helminth groups:


La biologie

The cestodes (tapeworms) Taenia saginata (beef tapeworm) and T. solium (pork tapeworm). Taenia solium eggs can also cause cysticercosis.

Life Cycle:

Taeniasis is the infection of humans with the adult tapeworm of Taenia saginata ou Taenia solium. Humans are the only definitive hosts for T. saginata et T. solium. Eggs or gravid proglottids are passed with feces the eggs can survive for days to months in the environment. Cattle (T. saginata) and pigs (T. solium) become infected by ingesting vegetation contaminated with eggs or gravid proglottids . In the animal&rsquos intestine, the oncospheres hatch , invade the intestinal wall, and migrate to the striated muscles, where they develop into cysticerci. A cysticercus can survive for several years in the animal. Humans become infected by ingesting raw or undercooked infected meat . In the human intestine, the cysticercus develops over 2 months into an adult tapeworm, which can survive for years. The adult tapeworms attach to the small intestine by their scolex and reside in the small intestine . Length of adult worms is usually 5 m or less for T. saginata (however it may reach up to 25 m) and 2 to 7 m for T. solium. The adults produce proglottids which mature, become gravid, detach from the tapeworm, and migrate to the anus or are passed in the stool (approximately 6 per day). T. saginata adults usually have 1,000 to 2,000 proglottids, while T. solium adults have an average of 1,000 proglottids. The eggs contained in the gravid proglottids are released after the proglottids are passed with the feces. T. saginata may produce up to 100,000 and T. solium may produce 50,000 eggs per proglottid respectively.



Commentaires:

  1. Culley

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  2. Gardajinn

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