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12.21 : Structure et fonction des oiseaux - Biologie

12.21 : Structure et fonction des oiseaux - Biologie


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Pourquoi le vol est-il si important pour les oiseaux ?

L'une des caractéristiques déterminantes de nombreux oiseaux est la capacité de voler. De toute évidence, le vol est un avantage évolutif majeur. Mais avec la capacité de voler doit venir un certain nombre de modifications structurelles. Que pensez-vous que ceux-ci pourraient être?

Structure et fonction chez les oiseaux

Des oiseaux sont des vertébrés tétrapodes endothermiques. Ils sont bipèdes, ce qui signifie qu'ils marchent sur deux jambes. Les oiseaux pondent également des œufs amniotiques avec des coquilles dures de carbonate de calcium. Bien que les oiseaux soient la classe de vertébrés la plus récente à évoluer, ils sont maintenant les vertébrés les plus nombreux sur Terre. Pourquoi les oiseaux ont-ils eu autant de succès ? Quels traits leur ont permis de croître et de se diversifier si rapidement ? Les oiseaux peuvent varier considérablement en taille, comme vous pouvez le voir sur les oiseaux les plus petits et les plus grands du monde, illustrés dans Chiffre au dessous de. Le petit colibri abeille ne mesure que 5 centimètres (2 pouces) de long, tandis que l'autruche domine les gens à une hauteur de 2,7 mètres (9 pieds). Tous les oiseaux modernes ont des ailes, des plumes et des becs. Ils ont également un certain nombre d'autres traits uniques, dont la plupart sont des adaptations pour le vol. Voyage en avion est utilisé par les oiseaux comme moyen de locomotion afin de trouver de la nourriture et des partenaires et d'éviter les prédateurs. Bien que tous les oiseaux modernes ne puissent pas voler, ils ont tous évolué à partir d'ancêtres qui le pouvaient.

Gamme de taille corporelle chez les oiseaux. Le colibri abeille est le plus petit oiseau. L'autruche est la plus grande.

Ailes et plumes

Ailes sont une adaptation évidente pour le vol. Ce sont en fait des pattes avant modifiées. Les oiseaux bougent leurs ailes en utilisant les muscles de la poitrine. Ces muscles sont assez gros, représentant jusqu'à 35% du poids corporel d'un oiseau.

Plumes aider les oiseaux à voler et également fournir une isolation et servir à d'autres fins. Les oiseaux ont en fait deux types de plumes de base : les plumes de vol et les plumes duvet. Les deux sont montrés dans Chiffre au dessous de. Plumes de vol sont longs, rigides et imperméables. Ils offrent une portance et une résistance à l'air sans ajouter de poids. Duvet de plumes sont courts et moelleux. Ils emprisonnent l'air à côté de la peau d'un oiseau pour l'isolation.

Types de plumes d'oiseaux. Ces deux types de plumes d'oiseaux ont des usages différents. Comment la structure de chaque plume est-elle liée à sa fonction ?

Systèmes d'organes adaptés au vol

Les oiseaux ont besoin d'un corps léger pour rester en l'air. Même ainsi, voler est un travail difficile, et les muscles du vol ont besoin d'un apport constant de sang riche en oxygène et en nutriments. Les systèmes organiques des oiseaux sont adaptés pour répondre à ces besoins.

  • Les oiseaux ont des os légers qui sont remplis d'air. Il leur manque également une mâchoire, qui chez de nombreux vertébrés est un os dense et lourd avec de nombreuses dents. Au lieu de cela, les oiseaux ont une kératine légère le bec sans dents.
  • Les oiseaux ont sacs aériens qui stockent l'air inhalé et le poussent dans les poumons comme un soufflet. Cela maintient les poumons constamment remplis d'air oxygéné. Les poumons contiennent également des millions de minuscules passages qui créent une très grande surface d'échange gazeux avec le sang (voir Chiffre au dessous de).
  • Les oiseaux ont un cœur relativement gros à quatre chambres. Le cœur bat rapidement pour que le sang oxygéné afflue vers les muscles et autres tissus. Les colibris ont la fréquence cardiaque la plus rapide avec jusqu'à 1 200 battements par minute. C'est presque 20 fois plus rapide que la fréquence cardiaque au repos humaine !
  • Les oiseaux ont une structure en forme de sac appelée recadrer pour stocker et humidifier les aliments qui attendent d'être digérés. Ils ont aussi un organe appelé gésier qui contient des pierres avalées. Les calculs compensent le manque de dents en broyant les aliments, qui peuvent alors être digérés plus rapidement. Les deux structures permettent au système digestif de produire plus facilement un approvisionnement constant en nutriments à partir des aliments.

Adaptations du système d'organes pour le vol. Les passages complexes dans les poumons d'un oiseau sont adaptés pour un échange gazeux efficace. Trouvez le jabot et le gésier dans le diagramme du tube digestif. Quelles sont leurs fonctions ? Poumon d'oiseau (à gauche), appareil digestif d'oiseau (à droite)

Système nerveux et organes des sens

Les oiseaux ont un gros cerveau par rapport à la taille de leur corps. Sans surprise, la partie du cerveau qui contrôle le vol est la partie la plus développée. La grande taille du cerveau des oiseaux se reflète également par leur haut niveau d'intelligence et leur comportement complexe. En fait, les oiseaux tels que les corneilles et les corbeaux peuvent être plus intelligents que de nombreux mammifères. Ils sont assez intelligents pour utiliser des objets tels que des brindilles comme outils. Ils font également preuve de planification et de coopération. La plupart des oiseaux ont un faible odorat, mais ils le compensent par leur excellent sens de la vue. Les oiseaux prédateurs ont une vue particulièrement bonne. Les faucons, par exemple, ont une vision huit fois plus nette que la vision humaine.

Sommaire

  • Les oiseaux sont des vertébrés tétrapodes endothermiques. Ils sont bipèdes et ont des ailes et des plumes.
  • Les systèmes d'organes des oiseaux sont adaptés au vol. Par exemple, ils ont des os légers remplis d'air et un grand cœur à quatre chambres.
  • Les oiseaux ont également un cerveau relativement gros et un haut niveau d'intelligence.

Revoir

  1. Pourquoi les oiseaux volent-ils ?
  2. Citez deux fonctions des plumes chez les oiseaux.
  3. Décrivez le jabot et le gésier des oiseaux. Quelles sont leurs fonctions ?
  4. Comment les oiseaux gardent-ils leurs poumons remplis d'air oxygéné ?
  5. Donnez un exemple de comportement d'oiseau qui montre leur intelligence relativement grande.

Système excréteur des oiseaux : structure et éléments

Il Système excréteur des oiseaux Est composé des reins, des uretères et du cloaque. Tous les trois sont chargés d'éliminer les déchets du sang de ces animaux.

Les reins sont chargés de filtrer les résidus d'azote et d'acide urique du sang. Ceux-ci sont envoyés par les uretères vers l'une des chambres cloacales, car ils sont expulsés vers l'extérieur (EncyclopediaBritannica, 2013).

Système excréteur d'un oiseau. Photo extraite de : people.eku.edu

Si l'un de ces trois organes tombe en panne, l'oiseau meurt rapidement à cause d'un empoisonnement du sang par des niveaux élevés d'urée (Melissa Belliwski, 2017).

Les principales fonctions du système excréteur des oiseaux sont : maintenir l'équilibre électrolytique, maintenir l'équilibre hydrique et éliminer les résidus du processus métabolique, en particulier les produits azotés tels que l'acide urique.


Le complexe photosynthétique I est un élément clé du transport photosynthétique des électrons, mais on en sait peu à ce sujet jusqu'à présent.

Une équipe internationale de chercheurs a résolu la structure et élucidé la fonction du complexe photosynthétique I. Ce complexe de protéines membranaires joue un rôle majeur dans le recâblage dynamique de la photosynthèse. L'équipe de l'Institut Max Planck de biochimie, de l'Université d'Osaka et de la Ruhr-Universität Bochum, ainsi que leurs partenaires de collaboration, rapportent les travaux dans la revue "Science", publiée en ligne le 20 décembre 2018. "Les résultats comblent l'une des dernières lacunes majeures dans notre compréhension des voies de transport des électrons photosynthétiques », explique le professeur agrégé Dr Marc Nowaczyk, qui dirige le groupe de projet de Bochum « Cyanobacterial Membrane Protein Complexes ».

Circuits électriques de biologie

Le complexe I se trouve dans la plupart des organismes vivants. Dans les cellules végétales, il est utilisé à deux endroits : l'un dans les mitochondries, les centrales électriques de la cellule, l'autre dans les chloroplastes, où se produit la photosynthèse. Dans les deux cas, il fait partie d'une chaîne de transport d'électrons, qui peut être considérée comme le circuit électrique de la biologie. Ceux-ci sont utilisés pour entraîner les cellules des machines moléculaires responsables de la production et du stockage de l'énergie. La structure et la fonction du complexe mitochondrial I dans le cadre de la respiration cellulaire ont été bien étudiées, alors que le complexe photosynthétique I a été peu étudié jusqu'à présent.

Court-circuiter la photosynthèse

En utilisant la microscopie cryoélectronique, les chercheurs ont pu résoudre pour la première fois la structure moléculaire du complexe photosynthétique I. Ils ont montré qu'il diffère considérablement de son parent respiratoire. En particulier, la partie responsable du transport des électrons a une structure différente, puisqu'elle est optimisée pour le transport cyclique des électrons dans la photosynthèse.

Le transport cyclique des électrons représente un court-circuit moléculaire dans lequel les électrons sont réinjectés dans la chaîne de transport photosynthétique des électrons au lieu d'être stockés. Marc Nowaczyk explique : « Les détails moléculaires de ce processus sont inconnus et des facteurs supplémentaires n'ont pas encore été identifiés sans équivoque. » L'équipe de recherche a simulé le processus dans un tube à essai et a montré que la protéine ferredoxine joue un rôle majeur. À l'aide de méthodes spectroscopiques, les scientifiques ont également démontré que le transport d'électrons entre la ferredoxine et le complexe I est très efficace.

Canne à pêche moléculaire

Dans l'étape suivante, le groupe a analysé au niveau moléculaire quels éléments structuraux sont responsables de l'interaction efficace du complexe I et de la ferrédoxine. D'autres mesures spectroscopiques ont montré que le complexe I a une partie particulièrement flexible dans sa structure, qui capture la protéine ferredoxine comme une canne à pêche. Cela permet à la ferredoxine d'atteindre la position de liaison optimale pour le transfert d'électrons.

« Cela nous a permis de rapprocher la structure de la fonction du complexe photosynthétique I et d'avoir un aperçu détaillé des bases moléculaires des processus de transport d'électrons », résume Marc Nowaczyk. « À l'avenir, nous prévoyons d'utiliser ces connaissances pour créer des chaînes de transport d'électrons artificielles qui permettront de nouvelles applications dans le domaine de la biologie synthétique. »


12.21 : Structure et fonction des oiseaux - Biologie

Cette page a été traduite en biélorusse par Paul Bukhovko et est disponible sur www.movavi.com/opensource/birdrespiration-be

Cette page a été traduite en suédois par Johanne Teerink et est disponible sur
https://www.autonvaraosatpro.fi/blogi/2017/07/26/4-3/

Le système respiratoire aviaire fournit l'oxygène de l'air aux tissus et élimine également le dioxyde de carbone. De plus, le système respiratoire joue un rôle important dans la thermorégulation (maintien d'une température corporelle normale). Le système respiratoire aviaire est différent de celui des autres vertébrés, les oiseaux ayant des poumons relativement petits et neuf sacs aériens qui jouent un rôle important dans la respiration (mais ne sont pas directement impliqués dans l'échange de gaz).

( UNE). Vue dorsale de la trachée (cerclée) et du poumon de l'Autruche (Struthio camelus). Les poumons sont profondément enracinés dans les côtes sur les faces dorsolatérales (tête de flèche). Le cercle plein est sur la bronche primaire droite. A noter que la bronche primaire droite est relativement plus longue, plutôt horizontale et relativement plus étroite que la bronche primaire gauche. Barre d'échelle, 1 cm. (B) Gros plan de la face dorsale du poumon montrant le (s) sillon(s) costal(s) profond(s). Trachée indiquée par un cercle plein cercle vide = bronche primaire droite. Barre d'échelle, 2 cm (Maina et Nathaniel 2001).


Système respiratoire aviaire
(hd = diverticule huméral du sac aérien claviculaire adapté de Sereno et al. 2008)

Les sacs aériens permettent un flux d'air unidirectionnel à travers les poumons. Le flux unidirectionnel signifie que l'air circulant dans les poumons des oiseaux est en grande partie de l'air « frais » et a une teneur en oxygène plus élevée. En revanche, le flux d'air est «bidirectionnel» chez les mammifères, se déplaçant d'avant en arrière dans et hors des poumons. En conséquence, l'air entrant dans les poumons d'un mammifère est mélangé avec de l'air « ancien » (l'air qui est dans les poumons depuis un certain temps) et cet « air mélangé » contient moins d'oxygène. Ainsi, dans les poumons des oiseaux, plus d'oxygène est disponible pour se diffuser dans le sang (système respiratoire aviaire).


Système de sac d'air pulmonaire d'une sarcelle d'hiver (Anas crecca). une. Injection de latex (bleu) mettant en évidence l'emplacement des sacs aériens.
b, Principaux composants du système d'écoulement aviaire. Abd, sac aérien abdominal Cdth, sac aérien thoracique caudal Cl, claviculaire
sac aérien Crth, sac aérien thoracique crânien Cv, sac aérien cervical Fu, furcula Hu, humérus Lu, poumon Lvd, diverticules vertébraux latéraux
Pv, bassin et Tr, trachée (De : O'Connor et Claessens 2005).

Les poumons alvéolaires des mammifères (singe rhésus UNE) et les poumons parabronchiques des oiseaux (pigeon B) sont subdivisés en grands
nombre d'alvéoles extrêmement petites (A, en médaillon) ou de capillaires d'air (rayonnant des parabronches B, en médaillon). La respiration des mammifères
système est divisé de manière homogène, de sorte que les fonctions de ventilation et d'échange gazeux sont partagées par les alvéoles et une grande partie du volume pulmonaire.
Le système respiratoire aviaire est cloisonné de manière hétérogène, de sorte que les fonctions de ventilation et d'échange de gaz sont séparées dans les sacs aériens
(en gris) et le poumon parabronchique, respectivement. Les sacs aériens agissent comme des soufflets pour ventiler les parabronches en forme de tube (Powell et Hopkins 2004).


Comparaison du système respiratoire "unidirectionnel" aviaire (a) où les gaz sont échangés entre les poumons et le sang dans les parabronches, et le système respiratoire bidirectionnel des mammifères (b) où les échanges gazeux se produisent dans de petits sacs sans issue appelés alvéoles (de : West et al. 2007).


Crédit : Zina Deretsky, National Science Foundation

Systèmes respiratoires ressemblant à des oiseaux chez les dinosaures - Une analyse récente montrant la présence d'un système pulmonaire ou pulmonaire très ressemblant à un oiseau chez les dinosaures prédateurs fournit davantage de preuves d'un lien évolutif entre les dinosaures et les oiseaux. Proposées pour la première fois à la fin du 19 e siècle, les théories sur la parenté des animaux ont bénéficié d'un bref soutien mais sont rapidement tombées en disgrâce. Les preuves recueillies au cours des 30 dernières années ont insufflé une nouvelle vie à l'hypothèse. O'Connor et Claessens (2005) précisent que le système pulmonaire unique des oiseaux, qui possède des poumons fixes et des sacs aériens qui pénètrent dans le squelette, a une histoire plus ancienne qu'on ne le pensait auparavant. Cela dissipe également la théorie selon laquelle les dinosaures prédateurs avaient des poumons similaires aux reptiles vivants, comme les crocodiles.

Le système pulmonaire aviaire utilise une "ventilation continue", reposant sur un ensemble de neuf sacs d'air flexibles qui agissent comme des soufflets pour déplacer l'air à travers les poumons presque complètement rigides. Les sacs aériens ne participent pas à l'échange d'oxygène réel, mais améliorent considérablement son efficacité et permettent les taux métaboliques élevés trouvés chez les oiseaux. Ce système maintient également le volume d'air dans les poumons presque constant. O'Connor dit que la présence d'un vaste système de sacs aériens pulmonaires avec ventilation continue des poumons suggère que ce groupe de dinosaures aurait pu maintenir un métabolisme stable et élevé, les rapprochant beaucoup d'une existence à sang chaud. "De plus en plus de caractéristiques qui définissaient autrefois les oiseaux - les plumes, par exemple - sont maintenant connues pour avoir été présentes chez les dinosaures, de sorte que de nombreuses caractéristiques aviaires peuvent vraiment être dinosauriennes", a déclaré O'Connor. Une partie du sac aérien s'intègre en fait au squelette, formant des poches d'air dans l'os autrement dense. La fonction exacte de cette modification squelettique n'est pas complètement comprise, mais une explication théorise que les poches d'air squelettiques ont évolué pour alléger la structure osseuse, permettant aux dinosaures de marcher debout et aux oiseaux de voler.

Certains os creux fournissent de nouvelles preuves solides de la façon dont les oiseaux ont évolué à partir des dinosaures.

  • un sac interclaviculaire
  • deux sacs cervicaux
  • deux sacs thoraciques antérieurs
  • deux sacs thoraciques postérieurs
  • deux sacs abdominaux


Sacs aériens et pneumatisation axiale chez un aviaire existant. Le corps de l'oiseau en vue latérale gauche, montrant les sacs aériens cervical (C), interclaviculaire (I), thoracique antérieur (AT), thoracique postérieur (PT) et abdominal (AB). La zone hachurée montre le changement de volume pendant l'expiration. Les vertèbres cervicales et thoraciques antérieures sont pneumatisées par des diverticules des sacs aériens cervicaux. Les vertèbres thoraciques postérieures et le synsacrum sont pneumatisés par les sacs aériens abdominaux dans la plupart des taxons. Les diverticules des sacs aériens abdominaux envahissent généralement la colonne vertébrale en plusieurs points. Les diverticules s'unissent souvent lorsqu'ils entrent en contact, produisant un système de voies aériennes vertébrales continues s'étendant de la troisième vertèbre cervicale à l'extrémité du synsacrum. Modifié de Duncker 1971 (Wedel 2003).

La tomographie axiale informatisée d'un air d'oie éveillé et respirant spontanément est le plus sombre. Un grand pourcentage du corps de l'oiseau est rempli de plusieurs sacs aériens. En haut à gauche: Au niveau des articulations de l'épaule (hh, tête humérale) se trouve le sac aérien intraclaviculaire (ICAS), qui s'étend du cœur en passant par le crâne jusqu'aux clavicules (c'est-à-dire furcula ou wishbone). S, sternum FM, gros muscles du vol avec diverticules à sac aérien fermé, pointes de flèches t, trachée. En haut à droite: Au niveau du cœur caudal (H) se trouvent les sacs aériens thoraciques crâniens (TAS) appariés. La pointe de la flèche pointe vers la paroi médiale du sac aérien (contraste amélioré avec de la poudre de tantale en aérosol). La cavité dorsale du corps est remplie de poumons, qui sont étroitement attachés à la paroi dorsale et latérale du corps. V, vertèbres thoraciques. En bas à gauche: Au niveau des genoux (K) se trouvent les sacs aériens thoraciques caudaux appariés (SPT) et les sacs aériens abdominaux appariés, les viscères abdominaux (AV) remplissant la cavité ventrale du corps. La membrane séparant les sacs aériens abdominaux les uns des autres (tête de flèche) et des sacs aériens thoraciques caudaux (flèches) est visible. En bas à droite: Au niveau du bassin caudal, on peut voir les sacs aériens abdominaux, qui s'étendent jusqu'à la queue de l'oiseau. Flèche, membrane séparant les sacs aériens abdominaux (Brown et al. 1997).

Les oiseaux peuvent respirer par la bouche ou les narines (narines). L'air entrant dans ces ouvertures (pendant l'inspiration) passe par le pharynx et puis dans la trachée (ou trachée). La trachée est généralement aussi longue que le cou. Cependant, certains oiseaux, comme les grues, ont une trachée exceptionnellement longue (jusqu'à 1,5 m) qui est enroulée dans la quille creuse du sternum (illustré ci-dessous). Cet arrangement peut donner une résonance supplémentaire à leurs appels forts (consultez cette courte vidéo d'appel des grues du Canada).


Grues du Canada appelant en vol

La trachée typique des oiseaux est 2,7 fois plus longue et 1,29 fois plus large que celle des mammifères de taille similaire. L'effet net est que la résistance trachéale au flux d'air est similaire à celle des mammifères, mais le volume de l'espace mort trachéal est environ 4,5 fois plus grand. Les oiseaux compensent l'espace mort trachéal plus important en ayant un volume de marée relativement plus grand et une fréquence respiratoire inférieure, environ un tiers de celle des mammifères. Ces deux facteurs réduisent l'impact du plus grand volume d'espace mort trachéal sur la ventilation. Ainsi, la ventilation trachéale minute n'est que d'environ 1,5 à 1,9 fois celle des mammifères (Ludders 2001).


Exemples d'anses trachéales trouvées chez les cygnes noirs (Cygnus atratus), Whooper
Cygnes (Cygnus cygnus), spatules blanches (Platalea leucorodia), Curassow casqué (Crax pauxi),
et grues blanches (Grus americana).
Source : http://www.ivis.org/advances/Anesthesia_Gleed/ludders2/chapter_frm.asp

Les trachée bifurque (ou se divise) en deux bronches primaires au syrinx. Le syrinx est unique aux oiseaux et est leur « boîte vocale » (chez les mammifères, les sons sont produits dans le larynx). Les bronches primaires entrer dans les poumons & sont alors appelés mésobronches. Partant des mésobronches se trouvent des tubes plus petits appelés dorsobronques. Les dorsobronchis, à leur tour, mènent aux parabronchis encore plus petits. Parabronchi peuvent mesurer plusieurs millimètres de long et 0,5 à 2,0 mm de diamètre (selon la taille de l'oiseau) (Maina 1989) et leurs parois contiennent des centaines de minuscules, ramifications et anastomoses "capillaires d'air" entouré d'un abondant réseau de capillaires sanguins (Welty et Baptista 1988). C'est à l'intérieur de ces « capillaires d'air » que se produit l'échange de gaz (oxygène et dioxyde de carbone) entre les poumons et le sang. Après avoir traversé les parabronches, l'air entre dans le ventrobronches.


Dessin semi-schématique du système poumon-sac aérien in situ. La moitié crânienne des dorsobronches (4) et des parabronches (6) a été enlevée. 1 = trachée, 2 = bronche primaire, 3 = ventrobronches avec les connexions dans (A) cervical, (B) interclaviculaire et (C) sacs aériens thoraciques crâniens, 5 = latérobronches et la bronche primaire caudale s'ouvrent dans (D) thoracique postérieure et (E) les sacs aériens abdominaux (De : Duncker 2004).


Système respiratoire aviaire montrant les bronches situées à l'intérieur des poumons. Dorsobronchi et ventrobronchi partent de la bronche primaire parabronchi s'étendent du dorsobronchi au ventrobronchi. Les flèches bleu clair indiquent la direction du flux d'air à travers les parabronches. La bronche primaire continue à travers le poumon et s'ouvre dans le sac aérien abdominal. (Source : http://www.ivis.org/advances/Anesthesia_Gleed/ludders2/chapter_frm.asp)

Les oiseaux présentent une certaine variation dans la structure pulmonaire et, en particulier, dans la disposition des parabronches. La plupart des oiseaux ont deux ensembles de parabronches, les parabronches paléopulmoniques (&lsquoancient lung&rsquo) et néopulmoniques (&lsquonew lung&rsquo). Cependant, la région néopulmonique est absente chez certains oiseaux (par exemple, les pingouins) et peu développée chez d'autres (par exemple, les cigognes [Ciconiidae] et les canards [Anatidae]). Chez les oiseaux chanteurs (Passériformes), les pigeons (Columbiformes) et les gallinacés (Galliformes), la région néopulmonique du poumon est bien développée (Maina 2008). Dans ces derniers groupes, les parabronches néopulmonaires contiennent environ 15 à 20 % de la surface d'échange gazeux des poumons (Fedde 1998). Alors que le flux d'air à travers les parabronches paléopulmoniques est unidirectionnel, le flux d'air à travers les parabronches néopulmoniques est bidirectionnel. Les parabronchi peuvent mesurer plusieurs millimètres de long et 0,5 à 2,0 mm de diamètre (selon la taille de l'oiseau) (Maina 1989) et leurs parois contiennent des centaines de capillaires aériens minuscules, ramifiés et anastomosés entourés d'un réseau abondant de capillaires sanguins.



Différences entre les différents oiseaux dans le développement de la région néopulmonique du poumon. (a) Les poumons des manchots sont entièrement paléopulmoniques.
(b) Certains oiseaux, comme les canards, ont une région néopulmonique relativement petite. (c) Les oiseaux chanteurs ont une région néopulmonique bien développée.
1, trachée, 2, bronche primaire, 3, ventrobronchus, 4, dorsobronchus, 5, bronche latérale, 6, parabronches paléopulmoniques,
7, parabronches néopulmoniques A, sac aérien cervical, B, sac aérien interclaviculaire, C, sac aérien thoracique crânien, D, sac aérien thoracique caudal,
E, sac aérien abdominal. Les flèches blanches indiquent les changements de volume des sacs aériens au cours du cycle respiratoire (De : McLelland 1989).


Alors, comment l'air circule-t-il à travers les poumons des oiseaux et les sacs aériens pendant la respiration ?


Flux d'air à travers le système respiratoire aviaire pendant l'inspiration (a) et l'expiration (b).
1 - sac aérien interclaviculaire, 2 - sac aérien thoracique crânien, 3 - sac aérien thoracique caudal, 4 - sac aérien abdominal
(De : Reese et al. 2006).


Un schéma du système respiratoire aviaire, illustrant les principaux sacs aériens et leurs connexions avec les poumons. (A) La direction latérale et dorsale du mouvement de la cage thoracique pendant l'expiration est indiquée par des flèches. (B) La direction du flux d'air pendant l'inspiration. (C) La direction du flux pendant l'expiration (De : Plummer et Goller 2008).


Cycle respiratoire aviaire
Ce diagramme Flash montre les chemins que l'air emprunte à travers le système respiratoire lorsqu'un oiseau respire.

        • Utilisez la barre d'outils pour parcourir les cinq pages du diagramme.
        • Selon votre navigateur, vous devrez peut-être cliquer une ou deux fois sur la barre d'outils pour l'activer complètement.
        • La barre d'outils répondra aux touches du clavier IMB/PC : Haut, Bas, Gauche, Droite, Accueil, Fin, Page précédente et Page suivante.
        • Certaines pages contiennent des notes contenant des termes anatomiques qui ne vous sont peut-être pas familiers. Placez votre curseur sur le bouton des étiquettes (le plus à droite de la barre d'outils) ou cliquez dessus pour voir à quoi ils se réfèrent.


        Pendant l'inhalation, l'air se déplace dans les sacs aériens postérieurs et, simultanément,
        dans les poumons et à travers les parabronches et dans les sacs aériens antérieurs.


        Pendant l'expiration, l'air sort des sacs aériens postérieurs dans et à travers les parabronches et, simultanément,
        hors des sacs aériens antérieurs et hors du corps par la trachée.


        Pendant l'inhalation, tous les sacs aériens se dilatent lorsque l'air inhalé pénètre dans les sacs aériens postérieurs et les poumons et, simultanément, l'air sort des poumons
        et dans les sacs aériens antérieurs. Pendant l'expiration, le volume des sacs aériens diminue à mesure que l'air se déplace (1) des sacs aériens postérieurs à travers les poumons et
        (2) des sacs aériens antérieurs et hors du corps via la trachée.

        Les animations Shockwave Flash et Adobe Flash ci-dessus ont été créées par John McAuley (Merci John !).
        (Pour installer Adobe Shockwave Player, accédez à http://get.adobe.com/shockwave/.
        Pour installer Adobe Flash : http://get.adobe.com/flashplayer/ et, pour 64 bits,
        http://labs.adobe.com/downloads/flashplayer11.html).

        Flux d'air respiratoire dans les poumons des oiseaux. Rempli et flèches ouvertes indiquent la direction du flux d'air pendant l'inspiration (flèches remplies) et l'expiration (flèches ouvertes), respectivement. L'épaisseur relative des flèches indique la proportion d'air circulant dans les différentes zones du système respiratoire pendant le cycle respiratoire. Flèches pointillées indiquer les changements de volume des sacs aériens. Dans les poumons des oiseaux (UNE), la plupart de l'air entre directement dans les sacs aériens caudaux pendant l'inspiration (flèche noire épaisse), tandis qu'une moindre partie s'écoule à travers les parabronches/capillaires aériens dans les sacs aériens crâniens (fines flèches noires). Pendant l'expiration, la majeure partie des flux d'air inspirés s'échappent des réservoirs (sacs aériens caudaux, flèches ouvertes épaisses) à travers les capillaires parabronches/air dans les voies aériennes distales principales, où il se mélange avec le gaz respiratoire désoxygéné stocké dans les sacs aériens crâniens pendant la phase inspiratoire. Par conséquent, le flux de gaz respiratoire à travers les parabronches, les oreillettes et les capillaires d'échange de gaz est unidirectionnel et continu pendant l'inspiration et l'expiration. Ce principe est obtenu par des gradients de pression cranio-caudaux dans le système respiratoire variant entre l'inspiration et l'expiration et l'ouverture et la fermeture consécutives des systèmes valvulaires entre les mésobronches/sacs aériens et les parabronches (non indiqués sur la figure). Par conséquent, le flux d'air est constant et élevé dans les parabronches, les oreillettes et les capillaires d'échange de gaz (D'après : Bernhard et al. 2004).

        Le tensioactif SP-B (dans la figure ci-dessus) est un mélange de phospholipides et de protéines spécifiques qui a pour fonction de maintenir le flux d'air à travers les « tubes » du système respiratoire aviaire. Le tensioactif SP-A n'a été détecté que dans les mésobronches des oiseaux. La SP-A joue un rôle important dans la défense innée de l'hôte et la régulation des processus inflammatoires et peut être importante dans les mésobronches car le flux d'air est plus lent et les petites particules pourraient avoir tendance à s'y accumuler (voir figure ci-dessous). Le tensioactif SP-C ne se trouve pas dans le système respiratoire aviaire (ou, si c'est le cas, en très faible quantité), mais se trouve dans les alvéoles des mammifères avec SP-A et SP-B. Étant donné que le système respiratoire des mammifères (ci-dessous) comprend des structures pliables (alvéoles) et des zones à faible débit d'air, les trois tensioactifs sont importants pour réduire la tension superficielle et la défense innée de l'hôte (Bernhard et al. 2004).


        Le flux d'air dans les poumons des mammifères est bidirectionnel pendant le cycle respiratoire, avec un flux d'air très réduit
        dans les structures périphériques, c'est-à-dire les bronchioles et, en particulier, les alvéoles gazeuses. Par conséquent, les petites particules (< 1 µm)
        qui pénètrent dans les alvéoles peuvent sédimenter, rendant nécessaire un système de première ligne de défense, comprenant des macrophages alvéolaires
        (globules blancs), SP-A, et (phospholipides) régulateurs des processus inflammatoires (De : Bernhard et al. 2004).


        A : Une vue à haute puissance d'une particule étrangère (p) engloutie par une cellule épithéliale (e) dans un poumon aviaire.
        Flèches, microvillosités allongées. B : Surface d'une oreillette du poumon de la volaille domestique montrant du sang rouge
        cellules dont l'une (r) est engloutie par la cellule épithéliale sous-jacente (flèche) : e, surface épithéliale m, un libre
        macrophage (de surface). Barres d'échelle : A = 0,5 µm B = 10 µm (De : Nganpiep et Maina 2002).


        Flux d'air est entraînée par des changements de pression dans le système respiratoire :

        • Pendant l'inspiration :
          • le sternum se déplace vers l'avant et vers le bas tandis que les côtes vertébrales se déplacent vers le crâne pour élargir les côtes sternales et la cavité thoraco-abdominale (voir schémas ci-dessous). Cela élargit les sacs aériens postérieurs et antérieurs et abaisse la pression, provoquant le déplacement de l'air dans ces sacs aériens.
            • L'air de la trachée et des bronches se déplace dans les sacs aériens postérieurs et, simultanément,
            • l'air des poumons se déplace dans les sacs aériens antérieurs.


            Modifications de la position du squelette thoracique lors de la respiration chez un oiseau. Les traits pleins représentent
            position thoracique en fin d'expiration tandis que les lignes pointillées indiquent la position thoracique
            en fin d'inspiration (Source : http://www.ivis.org/advances/Anesthesia_Gleed/ludders2/chapter_frm.asp).


            Dessin d'un coelome d'oiseau en coupe transversale lors de l'expiration (os gris) et de l'inspiration (os blancs). Les lignes pointillées illustrent le
            septum horizontal qui sépare la cavité pleurale (PC) où se trouvent les poumons de la cavité sous-pulmonaire (SP) où la plupart
            des sacs aériens sont localisés (sauf les abdominaux qui sont dans la cavité péritonéale), et le septum oblique qui sépare les sacs aériens de
            la cavité abdominale (AC) et les viscères digestifs. Les deux septa s'insèrent sur la carène ventrale des vertèbres. Le volume de la cavité pleurale change
            très peu avec les mouvements respiratoires des côtes, mais le volume de la cavité sous-pulmonaire (et des sacs aériens) est fortement augmenté lorsque l'oblique
            le septum est étiré pendant l'inspiration (Adapté de : Klein et Owerkowicz 2006). L'augmentation du volume abaisse la pression atmosphérique et aspire l'air
            dans les sacs aériens.


            Représentation schématique des poumons et des sacs aériens d'un oiseau et de la voie de
            flux de gaz dans le système pulmonaire pendant l'inspiration et l'expiration. Par souci de clarté, le poumon néopulmonaire
            n'est pas montré. La bronche intrapulmonaire est également connue sous le nom de mésobronchus. A - Inspiration. B - Expiration
            Source : http://www.ivis.org/advances/Anesthesia_Gleed/ludders2/chapter_frm.asp

            • Pendant l'expiration :
              • le sternum se déplace vers l'arrière et vers le haut et les côtes vertébrales se déplacent caudalement pour rétracter les côtes sternales et réduire le volume de la cavité thoraco-abdominale. Le réduit le volume des sacs aériens antérieurs et postérieurs, faisant sortir l'air de ces sacs.
                • L'air des sacs postérieurs se déplace dans les poumons et, simultanément,
                • l'air des sacs antérieurs se déplace dans la trachée et hors du corps.

                Ainsi, l'air se déplace toujours de manière unidirectionnelle dans les poumons et, par conséquent, sa teneur en oxygène est plus élevée que, par exemple, l'air dans les alvéoles des humains et des autres mammifères.

                Variation de la durée des processus uncinés -- Les oiseaux avec différentes formes de locomotion présentent des différences morphologiques dans leurs cages thoraciques : (A) espèces terrestres (marche), Casoar (Casuaris casuaris) (B) un oiseau volant typique, Eagle Owl (bubon bubon) et (C) une espèce aquatique plongeuse, le Petit Pingouin (Alca torda). Les processus uncinés sont plus courts chez les espèces ambulantes, de longueur intermédiaire chez les oiseaux typiques et relativement longs chez les espèces plongeantes (barre d'échelle, 5 cm). Les muscles attachés aux processus uncinés (muscles appendicocostaux) aident à faire pivoter les côtes vers l'avant, en poussant le sternum vers le bas et en gonflant les sacs aériens pendant l'inspiration. Un autre muscle (oblique externe) attaché aux processus uncinés tire les côtes vers l'arrière, déplaçant le sternum vers le haut pendant l'expiration. Les processus uncinés plus longs des oiseaux plongeurs sont probablement liés à la plus grande longueur du sternum et à l'angle inférieur des côtes par rapport à la colonne vertébrale et au sternum. L'insertion des muscles appendicocostales près de la fin des processus uncinés peut fournir un avantage mécanique pour déplacer les côtes allongées pendant la respiration (Tickle et al. 2007).

                Ward a présenté ses idées lors de la réunion annuelle 2003 de l'American Geological Society à Seattle. Voir : http://www.nature.com/nsu/031103/031103-7.html

                Dans le poumon aviaire, l'oxygène se diffuse (par simple diffusion) des capillaires d'air dans le sang et le dioxyde de carbone du sang dans les capillaires d'air (illustrés dans cette figure et dans les figures ci-dessous). Cet échange est très efficace chez les oiseaux pour un certain nombre de raisons. Premièrement, l'arrangement complexe des capillaires sanguins et aériens dans le poumon aviaire crée une surface importante à travers laquelle les gaz peuvent se diffuser. La surface disponible pour l'échange (SAE) varie avec la taille des oiseaux. Par exemple, l'ASE est d'environ 0,17 m 2 pour les moineaux domestiques (environ 30 gms Passer domesticus), 0,9 m 2 pour les pigeons biset (environ 350 g Columba livia), 3,0 m 2 pour un Canard colvert (environ 1150 g Anas platyrhynchos), et 8,9 m 2 pour une Oie cendrée mâle (environ 3,7 kg Anser anser) (Maina 2008). Cependant, les oiseaux plus petits ont un SAE par unité de masse plus élevé que les oiseaux plus gros. Par exemple, le SAE est d'environ 90 cm 2/g pour les colibris à oreilles violettes (Colibri coruscans Dubach 1981), environ 26 cm 2/g pour les colverts, et environ 5,4 cm 2/g pour les émeus (Dromaius novaehollandiae Maina et King 1989). Chez les mammifères, il existe également une relation négative entre le SAE et la taille corporelle, les petits mammifères comme les musaraignes ayant un SAE par unité de masse plus élevé que les grands mammifères. Cependant, pour les oiseaux et les mammifères de taille similaire, le SAE des oiseaux est généralement d'environ 15 % plus élevé (Maina et al. 1989).

                Une deuxième raison pour laquelle les échanges gazeux dans les poumons des oiseaux sont si efficaces est que la barrière sang-gaz à travers laquelle les gaz diffusent est extrêmement mince. Ceci est important car la quantité de gaz diffusant à travers cette barrière est inversement proportionnelle à son épaisseur. Parmi les vertébrés terrestres, la barrière hémato-gazeuse est la plus mince chez les oiseaux. La sélection naturelle a favorisé des barrières hémato-gazeuses plus minces chez les oiseaux et les mammifères, car les endothermes utilisent l'oxygène à des taux plus élevés que les ectothermes comme les amphibiens et les reptiles. Chez les oiseaux, l'épaisseur de la barrière hémato-gazeuse varie, les petits oiseaux ayant généralement des barrières hémato-gazeuses plus minces que les oiseaux plus gros. Par exemple, la barrière hémato-gazeuse est de 0,099 &mum d'épaisseur chez les colibris à oreilles violettes et de 0,56 &mum d'épaisseur chez les autruches (West 2009).


                Comparaison de l'épaisseur moyenne de la barrière hémato-gazeuse de 34 espèces d'oiseaux, 37 espèces de mammifères,
                16 espèces de reptiles et 10 espèces d'amphibiens ont révélé que les oiseaux avaient des gaz sanguins beaucoup plus fins
                barrières que les autres taxons (West 2009).

                Un processus appelé échange de courant croisé contribue également à l'efficacité des échanges gazeux dans les poumons des oiseaux. L'air traversant les capillaires aériens et le sang circulant dans les capillaires sanguins se déplacent généralement à angle droit les uns par rapport aux autres dans ce qu'on appelle un flux de courant croisé (Figure ci-dessous Makanya et Djonov 2009). En conséquence, l'oxygène se diffuse des capillaires aériens dans le sang à de nombreux endroits le long des parabronches, ce qui entraîne une plus grande concentration d'oxygène (c'est-à-dire des pressions partielles plus élevées) dans le sang quittant les poumons que ce qui est possible dans les poumons alvéolaires de mammifères (figures ci-dessous).


                (A) Micrographie du tissu pulmonaire d'un Méliphage brun (Lichmera indistincta) montrant (a) des parabronches, (b) un vaisseau sanguin et (c) un tissu d'échange (bar, 200 micromètres). (B) Micrographie électronique du poumon d'une hirondelle de bienvenue (Hirundo neoxena) montrant (a) la barrière hémato-air, (b) le capillaire d'air, (c) le capillaire sanguin et (d) les globules rouges dans le capillaire sanguin (barre, 2 micromètres). (De : Vitali et Richardson 1998).


                A) Vue médiale du poumon d'un poulet domestique (Gallus gallus domesticus). p, bronche primaire v, ventrobronchus d, dorsobronchus r, parabronchi. Barre d'échelle, 1 cm. (B) Une artère intraparabronchique (i) donnant naissance à des capillaires sanguins (c) dans le poumon d'un émeu (Dromiceus novaehollandiae). a, capillaires d'air. Barre d'échelle, 15 & maman. (C) Capillaires aériens étroitement associés aux capillaires sanguins (flèches) dans un poumon de poulet. Barre d'échelle, 10 & maman. (D) Les capillaires sanguins (c) étroitement associés aux capillaires aériens (espaces) dans un poumon de poulet. Barre d'échelle, 12 & maman. (De : Maina 2002).


                Un capillaire d'air individuel (AC) entouré d'un réseau dense de sang
                capillaires (astérisque) dans un poumon de poulet. Les capillaires sanguins s'écoulent dans un
                veine plus grosse (V6) adjacente à un infundibulum (IF). A noter que la direction générale
                du flux sanguin à travers les capillaires sanguins est perpendiculaire au flux d'air à travers
                les capillaires d'air, c'est-à-dire le flux de courant croisé (De : Makanya et Djonov 2009).

                Chez les oiseaux, l'épaisseur de la barrière hémato-gazeuse chez le colibri à oreilles violettes de 7,3 g ( Colibri coruscans ) est de 0,099 µm, alors que celle d'une autruche immature de 40 kg ( Struthio camelus ) est de 0,56 µm (Maina et West 2005) .


                Relation entre l'épaisseur moyenne harmonique de la barrière hémato-gazeuse (l'épaisseur de la barrière qui affecte la diffusion de l'oxygène des capillaires aériens dans les capillaires sanguins) et la masse corporelle dans les poumons des chauves-souris, des oiseaux et des mammifères non volants. Les oiseaux ont des barrières particulièrement minces que les chauves-souris et les mammifères non volants
                (Maina 2000).



                Micrographies lumineuses d'une partie du poumon d'un poulet (A) et d'un lapin (B).
                Notez le petit diamètre des capillaires d'air dans le poumon de poulet par rapport à celui des alvéoles de lapin (même grossissement).
                (A) Dans le poumon de poulet, les capillaires pulmonaires sont soutenus par des « entretoises » d'épithélium (flèches). (B) Dans le poumon du lapin,
                les capillaires pulmonaires sont suspendus dans les grands espaces entre les alvéoles (Watson et al. 2007).


                Échange à courant croisé :


                Sommet: Flux d'air (grandes flèches) et flux sanguin (petites flèches) illustrant le fonctionnement du mécanisme d'échange de gaz à courant croisé
                dans le poumon aviaire (entre les capillaires sanguins et les capillaires aériens).Notez la disposition en série des capillaires sanguins allant de la périphérie à la lumière du parabronchique et des capillaires aériens s'étendant radialement à partir de la lumière parabronchique. L'échange de gaz (simple diffusion d'O2 et Cie2) se produit uniquement entre les capillaires sanguins et les capillaires aériens. Comme l'air se déplace à travers un parabronchus et chaque capillaire d'air successifs, la pression partielle de l'oxygène (PO2) diminue (comme indiqué par la diminution de la densité du pointillé) parce que l'oxygène se diffuse dans les capillaires sanguins associés à chaque capillaire d'air. En raison de cette diffusion, la pression partielle d'oxygène dans le sang quittant les poumons (veine pulmonaire) est plus élevée que celle dans le sang entrant dans les poumons (artère pulmonaire) (comme indiqué par la densité accrue du pointillé).

                Bas: Pressions partielles relatives de O2 et Cie2 (1) pour l'air entrant dans un parabronchique (initial-parabronchique, Pje) et l'air sortant d'un parabronchique (fin parabronchique, PE), et (2) pour le sang avant de pénétrer dans les capillaires sanguins des poumons (artère pulmonaire, PUNE) et pour le sang après avoir quitté les capillaires sanguins dans les poumons (veine pulmonaire, PV). La pression partielle d'oxygène (PO2) de sang veineux (PV) est dérivé d'un mélange de toutes les unités capillaires air-sang en série. En raison de cet échange de courant croisé la pression partielle d'oxygène dans les veines pulmonaires aviaires (PV) est supérieure à celle de l'air sortant du parabronchus (PE) air qui sera expiré. Chez les mammifères, la pression partielle d'oxygène dans les veines quittant les poumons ne peut dépasser celle de l'air expiré (gaz de fin d'expiration, ou PE) (Figure adaptée de Scheid et Piiper 1987). Il est important de noter que la pression partielle d'oxygène dans le sang quittant le poumon aviaire est le résultat du «mélange» du sang d'une série de capillaires associés à des capillaires aériens successifs le long d'un parabronchus est mélangé lorsque le sang quitte les capillaires et pénètre dans les petites veines. En conséquence, la direction du flux d'air à travers un parabronchus n'affecte pas l'efficacité de l'échange de courant croisé (parce que les gaz ne sont échangés qu'entre les capillaires sanguins et les capillaires d'air, pas entre le parabronchus et le sang). Ainsi, dans le diagramme ci-dessus, inverser le sens du flux d'air signifierait évidemment que le capillaire d'air à l'extrême gauche aurait la pression partielle d'oxygène la plus élevée plutôt que le capillaire d'air à l'extrême droite (donc le motif en pointillés qui indique la quantité de l'oxygène dans chaque capillaire d'air serait inversé). Cependant, en raison de la "mélange" de sang vient de mentionner, cette inversion aurait peu d'effet sur le PV, la pression partielle d'oxygène dans le sang sortant par les veines pulmonaires (le PO2 serait probablement un peu plus faible parce qu'un peu d'oxygène aurait été perdu la première fois que l'air aurait traversé les parabronches néopulmonaires). Ceci est important car la plupart des oiseaux ont des parabronches néopulmoniques ainsi que des parabronches paléopulmoniques et, bien que le flux d'air à travers les parabronches paléopulmoniques soit unidirectionnel, le flux d'air à travers les parabronches néopulmoniques est bidirectionnel.


                Diagramme montrant le flux d'air de la lumière parabronchique (PL) dans les capillaires aériens (non illustrés) et le sang artériel de la périphérie de la
                parabronchus dans la zone d'échange gazeux (tissu d'échange, ET). L'orientation entre le flux d'air le long du parabronchus et celui du sang dans
                le tissu d'échange (ET) de la périphérie est perpendiculaire ou à courant croisé (flèches en pointillés). Le tissu d'échange est alimenté en sang artériel
                par les artères interparabronchiques (AIP) qui donnent naissance à des artérioles (étoiles) qui se terminent par des capillaires sanguins. Après avoir traversé les capillaires, le sang circule
                dans les veinules intraparabronchiques (astérisques) qui se drainent dans les veines interparabronchiques (VPI). Ceux-ci se jettent à leur tour dans la veine pulmonaire qui renvoie le
                sang au coeur. (De : Maina et Woodward 2009).

                Contrôle de la ventilation :

                La ventilation et la fréquence respiratoire sont régulées pour répondre aux exigences imposées par les changements d'activité métabolique (par exemple, le repos et la fuite) ainsi que d'autres entrées sensorielles (par exemple, la chaleur et le froid). Il existe probablement un centre de contrôle respiratoire central dans le cerveau aviaire, mais cela n'a pas été démontré sans équivoque. Comme chez les mammifères, la zone de contrôle centrale semble être située dans le pont et la moelle allongée avec une facilitation et une inhibition provenant des régions supérieures du cerveau. Il semble également que la commande chimique sur la fréquence respiratoire et la durée inspiratoire et expiratoire dépende de la rétroaction des récepteurs dans les poumons ainsi que des chimiorécepteurs extrapulmonaires, des mécanorécepteurs et des thermorécepteurs (Ludders 2001).

                Les chimiorécepteurs centraux affectent la ventilation en réponse aux changements de la concentration artérielle en P CO 2 et en ions hydrogène. Les chimiorécepteurs extrapulmonaires périphériques, en particulier les corps carotides (situés dans les artères carotides), sont influencés par la P O 2 et augmentent leur taux de décharge lorsque la P O 2 diminue, augmentant ainsi la ventilation, ils diminuent leur taux de décharge lorsque la P O 2 augmente ou P CO 2 diminue. Ces réponses sont les mêmes que celles observées chez les mammifères. Contrairement aux mammifères, les oiseaux possèdent un groupe unique de récepteurs périphériques situés dans les poumons appelés chimiorécepteurs intrapulmonaires (IPC) qui sont extrêmement sensibles au dioxyde de carbone et insensibles à l'hypoxie. L'IPC affecte la fréquence et le volume respiratoire d'une respiration à l'autre en agissant comme la branche afférente d'un réflexe inspiratoire inhibiteur qui est sensible au moment, à la fréquence et à l'étendue de l'élimination du CO 2 des poumons pendant l'inspiration (Ludders 2001).

                Respiration par les embryons aviaires

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                Adaptations d'oiseaux

                Vous êtes-vous déjà demandé pourquoi il existe autant de types de becs d'oiseaux (les scientifiques les appellent des factures) ? La fonction la plus importante d'un bec d'oiseau est de se nourrir, et il est façonné en fonction de ce qu'un oiseau mange. Vous pouvez utiliser le type de bec comme l'une des caractéristiques pour identifier les oiseaux. Voici quelques formes de bec courantes et les aliments pour lesquels ils sont particulièrement adaptés :

                FORME TAPER ADAPTATION
                Biscuit salé Les mangeurs de graines comme les moineaux et les cardinaux ont des becs coniques courts et épais pour casser les graines.
                Déchiqueteuse Les oiseaux de proie comme les faucons et les hiboux ont des becs pointus et incurvés pour déchirer la viande.
                Ciseau Les pics ont un bec long et en forme de ciseau pour percer le bois et manger des insectes.
                Sonde Les factures de colibri sont longues et minces pour sonder les fleurs pour le nectar.
                Passoire Certains canards ont un long bec plat qui éloigne les petites plantes et animaux de l'eau.
                Lance Les oiseaux comme les hérons et les martins-pêcheurs ont un bec en forme de lance adapté à la pêche.
                Pince à épiler Les insectivores comme les parulines ont un bec fin et pointu.
                Couteau suisse Les corbeaux ont un bec polyvalent qui leur permet de manger des fruits, des graines, des insectes, du poisson et d'autres animaux.

                Une autre caractéristique qui peut être utilisée pour en savoir plus sur les oiseaux est la forme des pieds ! La forme des pieds reflète l'habitat dans lequel l'oiseau se trouvera et le type de nourriture qu'il pourrait manger. Voici quelques formes de pieds courantes et l'environnement dans lequel ils sont particulièrement adaptés :


                Afficher/masquer les mots à connaître

                Ancêtre commun: une seule espèce qui a donné naissance à au moins deux autres espèces.

                Densité: la mesure de la masse par unité de volume. Pensez-y comme à quel point quelque chose est solide. Si vous avez deux objets de taille égale, celui avec la densité la plus élevée pèsera plus.

                Mammifère: animal à sang chaud avec fourrure.

                Masse: est utilisé pour décrire la quantité de matière dans un objet. Si vous connaissez le nombre d'atomes, la densité des atomes et quel type d'atomes se trouve dans un objet, vous pouvez calculer sa masse.


                Contenu

                Dérivé du grec ἀνατομή anatomieē "dissection" (de ἀνατέμνω anatémnō "J'ai coupé, coupé ouvert" de ἀνά aná "haut", et témn "Je coupe"), [5] l'anatomie est l'étude scientifique de la structure des organismes, y compris leurs systèmes, organes et tissus. Il comprend l'apparence et la position des différentes pièces, les matériaux qui les composent, leurs emplacements et leurs relations avec les autres pièces. L'anatomie est tout à fait distincte de la physiologie et de la biochimie, qui traitent respectivement des fonctions de ces parties et des processus chimiques impliqués. Par exemple, un anatomiste s'intéresse à la forme, la taille, la position, la structure, l'apport sanguin et l'innervation d'un organe tel que le foie tandis qu'un physiologiste s'intéresse à la production de bile, au rôle du foie dans la nutrition et à la régulation de les fonctions corporelles. [6]

                La discipline de l'anatomie peut être subdivisée en un certain nombre de branches, y compris l'anatomie macroscopique ou macroscopique et l'anatomie microscopique. [7] L'anatomie brute est l'étude de structures suffisamment grandes pour être vues à l'œil nu, et comprend également l'anatomie superficielle ou l'anatomie de surface, l'étude à vue des caractéristiques externes du corps. L'anatomie microscopique est l'étude des structures à l'échelle microscopique, ainsi que l'histologie (l'étude des tissus) et l'embryologie (l'étude d'un organisme dans son état immature). [3]

                L'anatomie peut être étudiée à l'aide de méthodes invasives et non invasives dans le but d'obtenir des informations sur la structure et l'organisation des organes et des systèmes. [3] Les méthodes utilisées comprennent la dissection, dans laquelle un corps est ouvert et ses organes étudiés, et l'endoscopie, dans laquelle un instrument équipé d'une caméra vidéo est inséré à travers une petite incision dans la paroi du corps et utilisé pour explorer les organes internes et d'autres structures . L'angiographie utilisant des rayons X ou l'angiographie par résonance magnétique sont des méthodes pour visualiser les vaisseaux sanguins. [8] [9] [10] [11]

                Le terme « anatomie » est généralement utilisé pour désigner l’anatomie humaine. Cependant, sensiblement les mêmes structures et tissus se retrouvent dans le reste du règne animal et le terme inclut également l'anatomie d'autres animaux. Le terme zootomie est aussi parfois utilisé pour désigner spécifiquement les animaux non humains. La structure et les tissus des plantes sont de nature dissemblable et ils sont étudiés en anatomie végétale. [6]

                Le royaume Animalia contient des organismes multicellulaires hétérotrophes et mobiles (bien que certains aient adopté secondairement un mode de vie sessile). La plupart des animaux ont des corps différenciés en tissus séparés et ces animaux sont également appelés eumétazoaires. Ils ont une chambre digestive interne, avec une ou deux ouvertures, les gamètes sont produits dans les organes sexuels multicellulaires, et les zygotes comprennent un stade blastula dans leur développement embryonnaire. Les métazoaires n'incluent pas les éponges, qui ont des cellules indifférenciées. [12]

                Contrairement aux cellules végétales, les cellules animales n'ont ni paroi cellulaire ni chloroplastes. Les vacuoles, lorsqu'elles sont présentes, sont plus nombreuses et beaucoup plus petites que celles de la cellule végétale. Les tissus corporels sont composés de nombreux types de cellules, y compris celles que l'on trouve dans les muscles, les nerfs et la peau. Chacun a typiquement une membrane cellulaire formée de phospholipides, de cytoplasme et d'un noyau. Toutes les différentes cellules d'un animal sont dérivées des couches germinales embryonnaires. Ces invertébrés plus simples qui sont formés de deux couches germinales d'ectoderme et d'endoderme sont appelés diploblastiques et les animaux plus développés dont les structures et les organes sont formés de trois couches germinales sont appelés triploblastiques. [13] Tous les tissus et organes d'un animal triploblastique sont dérivés des trois couches germinales de l'embryon, l'ectoderme, le mésoderme et l'endoderme.

                Les tissus animaux peuvent être regroupés en quatre types de base : les tissus conjonctifs, épithéliaux, musculaires et nerveux.

                Tissu conjonctif Modifier

                Les tissus conjonctifs sont fibreux et constitués de cellules dispersées parmi un matériau inorganique appelé matrice extracellulaire. Le tissu conjonctif donne forme aux organes et les maintient en place. Les principaux types sont le tissu conjonctif lâche, le tissu adipeux, le tissu conjonctif fibreux, le cartilage et l'os. La matrice extracellulaire contient des protéines dont la principale et la plus abondante est le collagène. Le collagène joue un rôle majeur dans l'organisation et le maintien des tissus. La matrice peut être modifiée pour former un squelette pour soutenir ou protéger le corps. Un exosquelette est une cuticule épaissie et rigide qui se rigidifie par minéralisation, comme chez les crustacés ou par la réticulation de ses protéines comme chez les insectes. Un endosquelette est interne et présent chez tous les animaux développés, ainsi que chez beaucoup de ceux moins développés. [13]

                Épithélium Modifier

                Le tissu épithélial est composé de cellules étroitement entassées, liées les unes aux autres par des molécules d'adhésion cellulaire, avec peu d'espace intercellulaire. Les cellules épithéliales peuvent être squameuses (plates), cubiques ou cylindriques et reposer sur une lame basale, la couche supérieure de la membrane basale, [14] la couche inférieure est la lame réticulaire située à côté du tissu conjonctif dans la matrice extracellulaire sécrétée par le cellules épithéliales. [15] Il existe de nombreux types différents d'épithélium, modifiés pour s'adapter à une fonction particulière. Dans les voies respiratoires, il existe un type de revêtement épithélial cilié dans l'intestin grêle, il y a des microvillosités sur le revêtement épithélial et dans le gros intestin, il y a des villosités intestinales. La peau est constituée d'une couche externe d'épithélium pavimenteux stratifié kératinisé qui recouvre l'extérieur du corps des vertébrés. Les kératinocytes représentent jusqu'à 95% des cellules de la peau. [16] Les cellules épithéliales de la surface externe du corps sécrètent généralement une matrice extracellulaire sous la forme d'une cuticule. Chez les animaux simples, il peut s'agir simplement d'une couche de glycoprotéines. [13] Chez les animaux plus avancés, de nombreuses glandes sont formées de cellules épithéliales. [17]

                Tissu musculaire Modifier

                Les cellules musculaires (myocytes) forment le tissu contractile actif du corps. Le tissu musculaire fonctionne pour produire de la force et provoquer un mouvement, qu'il s'agisse de locomotion ou de mouvement dans les organes internes. Le muscle est formé de filaments contractiles et est séparé en trois types principaux de muscle lisse, de muscle squelettique et de muscle cardiaque. Le muscle lisse n'a pas de stries lorsqu'il est examiné au microscope. Il se contracte lentement mais conserve sa contractilité sur une large gamme de longueurs d'étirement. On le trouve dans des organes tels que les tentacules des anémones de mer et la paroi corporelle des concombres de mer. Le muscle squelettique se contracte rapidement mais a une plage d'extension limitée. On le trouve dans le mouvement des appendices et des mâchoires. Le muscle strié obliquement est intermédiaire entre les deux autres.Les filaments sont décalés et c'est le type de muscle trouvé chez les vers de terre qui peut s'étendre lentement ou faire des contractions rapides. [18] Chez les animaux supérieurs, les muscles striés se présentent en faisceaux attachés à l'os pour fournir le mouvement et sont souvent disposés en ensembles antagonistes. Le muscle lisse se trouve dans les parois de l'utérus, de la vessie, des intestins, de l'estomac, de l'œsophage, des voies respiratoires et des vaisseaux sanguins. Le muscle cardiaque se trouve uniquement dans le cœur, ce qui lui permet de se contracter et de pomper le sang dans tout le corps.

                Tissu nerveux Modifier

                Le tissu nerveux est composé de nombreuses cellules nerveuses appelées neurones qui transmettent des informations. Chez certains animaux marins à symétrie radiale à mouvement lent tels que les cténophores et les cnidaires (y compris les anémones de mer et les méduses), les nerfs forment un réseau nerveux, mais chez la plupart des animaux, ils sont organisés longitudinalement en faisceaux. Chez les animaux simples, les neurones récepteurs de la paroi corporelle provoquent une réaction locale à un stimulus. Chez les animaux plus complexes, des cellules réceptrices spécialisées telles que les chimiorécepteurs et les photorécepteurs se trouvent en groupes et envoient des messages le long des réseaux neuronaux à d'autres parties de l'organisme. Les neurones peuvent être connectés entre eux dans les ganglions. [19] Chez les animaux supérieurs, des récepteurs spécialisés sont à la base des organes des sens et il existe un système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et un système nerveux périphérique. Ce dernier se compose de nerfs sensoriels qui transmettent des informations à partir des organes des sens et des nerfs moteurs qui influencent les organes cibles. [20] [21] Le système nerveux périphérique est divisé en le système nerveux somatique qui transmet la sensation et contrôle le muscle volontaire, et le système nerveux autonome qui contrôle involontairement le muscle lisse, certaines glandes et organes internes, y compris l'estomac. [22]

                Tous les vertébrés ont un plan corporel de base similaire et à un moment donné de leur vie, principalement au stade embryonnaire, partagent les principales caractéristiques des cordés : une tige de raidissement, la notocorde un tube dorsal creux de matériel nerveux, les arcs pharyngés du tube neural et une queue postérieure. à l'anus. La moelle épinière est protégée par la colonne vertébrale et se trouve au-dessus de la notocorde et le tractus gastro-intestinal est en dessous. [23] Le tissu nerveux est dérivé de l'ectoderme, les tissus conjonctifs sont dérivés du mésoderme et l'intestin est dérivé de l'endoderme. À l'extrémité postérieure se trouve une queue qui continue la moelle épinière et les vertèbres mais pas l'intestin. La bouche se trouve à l'extrémité antérieure de l'animal et l'anus à la base de la queue. [24] La caractéristique déterminante d'un vertébré est la colonne vertébrale, formée dans le développement de la série segmentée de vertèbres. Chez la plupart des vertébrés, la notocorde devient le noyau pulpeux des disques intervertébraux. Cependant, quelques vertébrés, tels que l'esturgeon et le cœlacanthe, conservent la notochorde à l'âge adulte. [25] Les vertébrés à mâchoires sont caractérisés par des appendices, des nageoires ou des pattes appariés, qui peuvent être secondairement perdus. Les membres des vertébrés sont considérés comme homologues car la même structure squelettique sous-jacente a été héritée de leur dernier ancêtre commun. C'est l'un des arguments avancés par Charles Darwin pour étayer sa théorie de l'évolution. [26]

                Anatomie du poisson Modifier

                Le corps d'un poisson est divisé en une tête, un tronc et une queue, bien que les divisions entre les trois ne soient pas toujours visibles de l'extérieur. Le squelette, qui forme la structure de support à l'intérieur du poisson, est soit constitué de cartilage, chez les poissons cartilagineux, soit d'os chez les poissons osseux. L'élément squelettique principal est la colonne vertébrale, composée de vertèbres articulées qui sont légères mais solides. Les côtes s'attachent à la colonne vertébrale et il n'y a pas de membres ou de ceintures de membres. Les principales caractéristiques externes du poisson, les nageoires, sont composées d'épines osseuses ou molles appelées rayons, qui, à l'exception des nageoires caudales, n'ont aucun lien direct avec l'épine. Ils sont soutenus par les muscles qui composent la partie principale du tronc. [27] Le cœur a deux chambres et pompe le sang à travers les surfaces respiratoires des branchies et autour du corps dans une seule boucle circulatoire. [28] Les yeux sont adaptés pour voir sous l'eau et n'ont qu'une vision locale. Il y a une oreille interne mais pas d'oreille externe ou moyenne. Les vibrations à basse fréquence sont détectées par le système de lignes latérales des organes sensoriels qui s'étendent le long des côtés du poisson, et ceux-ci répondent aux mouvements à proximité et aux changements de pression de l'eau. [27]

                Les requins et les raies sont des poissons basaux avec de nombreuses caractéristiques anatomiques primitives similaires à celles des poissons anciens, y compris des squelettes composés de cartilage. Leur corps a tendance à être aplati dorso-ventralement, ils ont généralement cinq paires de fentes branchiales et une grande bouche située sous la tête. Le derme est recouvert d'écailles placoïdes dermiques séparées. Ils ont un cloaque dans lequel s'ouvrent les voies urinaires et génitales, mais pas une vessie natatoire. Les poissons cartilagineux produisent un petit nombre de gros œufs jaunes. Certaines espèces sont ovovivipares et les jeunes se développent à l'intérieur mais d'autres sont ovipares et les larves se développent à l'extérieur dans des cas d'œufs. [29]

                La lignée des poissons osseux montre des traits anatomiques plus dérivés, souvent avec des changements évolutifs majeurs par rapport aux caractéristiques des poissons anciens. Ils ont un squelette osseux, sont généralement aplatis latéralement, ont cinq paires de branchies protégées par un opercule et une bouche à ou près du bout du museau. Le derme est recouvert d'écailles superposées. Les poissons osseux ont une vessie natatoire qui les aide à maintenir une profondeur constante dans la colonne d'eau, mais pas un cloaque. Ils pondent principalement un grand nombre de petits œufs avec peu de jaune qu'ils diffusent dans la colonne d'eau. [29]

                Anatomie des amphibiens Modifier

                Les amphibiens sont une classe d'animaux comprenant les grenouilles, les salamandres et les caeciliens. Ce sont des tétrapodes, mais les céciliens et quelques espèces de salamandres n'ont pas de membres ou leurs membres sont de taille très réduite. Leurs os principaux sont creux et légers et sont entièrement ossifiés et les vertèbres s'imbriquent les unes dans les autres et ont des processus articulaires. Leurs côtes sont généralement courtes et peuvent être soudées aux vertèbres. Leurs crânes sont pour la plupart larges et courts, et sont souvent incomplètement ossifiés. Leur peau contient peu de kératine et manque d'écailles, mais contient de nombreuses glandes muqueuses et chez certaines espèces, des glandes à poison. Le cœur des amphibiens a trois chambres, deux oreillettes et un ventricule. Ils ont une vessie et les déchets azotés sont excrétés principalement sous forme d'urée. Les amphibiens respirent au moyen d'un pompage buccal, une action de pompe dans laquelle l'air est d'abord aspiré dans la région bucco-pharyngée par les narines. Ceux-ci sont ensuite fermés et l'air est forcé dans les poumons par contraction de la gorge. [30] Ils complètent cela par des échanges gazeux à travers la peau qui doit être maintenue humide. [31]

                Chez les grenouilles, la ceinture pelvienne est robuste et les pattes postérieures sont beaucoup plus longues et plus fortes que les membres antérieurs. Les pieds ont quatre ou cinq doigts et les orteils sont souvent palmés pour nager ou ont des ventouses pour grimper. Les grenouilles ont de grands yeux et pas de queue. Les salamandres ressemblent à des lézards en apparence, leurs pattes courtes se projettent latéralement, le ventre est près ou en contact avec le sol et elles ont une longue queue. Les caeciliens ressemblent superficiellement aux vers de terre et sont dépourvus de membres. Ils creusent grâce à des zones de contractions musculaires qui se déplacent le long du corps et ils nagent en ondulant leur corps d'un côté à l'autre. [32]

                Anatomie des reptiles Modifier

                Reptiles sont une classe d'animaux comprenant des tortues, des tuataras, des lézards, des serpents et des crocodiles. Ce sont des tétrapodes, mais les serpents et quelques espèces de lézards n'ont pas de membres ou leurs membres sont de taille très réduite. Leurs os sont mieux ossifiés et leurs squelettes plus solides que ceux des amphibiens. Les dents sont coniques et généralement de taille uniforme. Les cellules superficielles de l'épiderme sont modifiées en écailles cornées qui créent une couche imperméable. Les reptiles sont incapables d'utiliser leur peau pour respirer comme le font les amphibiens et ont un système respiratoire plus efficace qui aspire l'air dans leurs poumons en dilatant leurs parois thoraciques. Le cœur ressemble à celui de l'amphibien mais il y a un septum qui sépare plus complètement les circulations sanguines oxygénées et désoxygénées. Le système reproducteur a évolué pour la fécondation interne, avec un organe copulateur présent chez la plupart des espèces. Les œufs sont entourés de membranes amniotiques qui les empêchent de se dessécher et sont pondus à terre, ou se développent en interne chez certaines espèces. La vessie est petite car les déchets azotés sont excrétés sous forme d'acide urique. [33]

                Tortues se distinguent par leurs coques protectrices. Ils ont un tronc inflexible enfermé dans une carapace cornée au-dessus et un plastron en dessous. Ceux-ci sont formés de plaques osseuses incrustées dans le derme qui sont recouvertes de cornées et sont partiellement fusionnées avec les côtes et la colonne vertébrale. Le cou est long et flexible et la tête et les jambes peuvent être ramenées à l'intérieur de la carapace. Les tortues sont végétariennes et les dents typiques des reptiles ont été remplacées par des plaques pointues et cornées. Chez les espèces aquatiques, les pattes avant sont modifiées en nageoires. [34]

                Tuataras ressemblent superficiellement à des lézards, mais les lignées ont divergé au Trias. Il y a une espèce vivante, Sphénodon punctatus. Le crâne a deux ouvertures (fenestres) de chaque côté et la mâchoire est rigidement attachée au crâne. Il y a une rangée de dents dans la mâchoire inférieure et celle-ci s'insère entre les deux rangées de la mâchoire supérieure lorsque l'animal mâche. Les dents ne sont que des projections de matière osseuse de la mâchoire et finissent par s'user. Le cerveau et le cœur sont plus primitifs que ceux des autres reptiles, et les poumons ont une seule chambre et manquent de bronches. Le tuatara a un œil pariétal bien développé sur le front. [34]

                Lézards ont des crânes avec une seule fenêtre de chaque côté, la barre osseuse inférieure sous la deuxième fenêtre ayant été perdue. Il en résulte que les mâchoires sont fixées de manière moins rigide, ce qui permet à la bouche de s'ouvrir plus largement. Les lézards sont pour la plupart des quadrupèdes, avec le tronc maintenu au sol par de courtes pattes orientées latéralement, mais quelques espèces n'ont pas de membres et ressemblent à des serpents. Les lézards ont des paupières mobiles, des tympans sont présents et certaines espèces ont un œil pariétal central. [34]

                Serpents sont étroitement liés aux lézards, ayant dérivé d'une lignée ancestrale commune au cours de la période du Crétacé, et ils partagent bon nombre des mêmes caractéristiques. Le squelette se compose d'un crâne, d'un os hyoïde, d'une colonne vertébrale et de côtes, bien que quelques espèces conservent un vestige du bassin et des membres arrière sous la forme d'éperons pelviens. La barre sous la deuxième fenêtre a également été perdue et les mâchoires ont une flexibilité extrême permettant au serpent d'avaler sa proie entière. Les serpents n'ont pas de paupières mobiles, les yeux étant recouverts d'écailles de « lunettes » transparentes. Ils n'ont pas de tympans mais peuvent détecter les vibrations du sol à travers les os de leur crâne. Leurs langues fourchues sont utilisées comme organes du goût et de l'odorat et certaines espèces ont des fosses sensorielles sur la tête leur permettant de localiser des proies à sang chaud. [35]

                Crocodiliens sont de grands reptiles aquatiques surbaissés avec un long museau et un grand nombre de dents. La tête et le tronc sont aplatis dorso-ventralement et la queue est comprimée latéralement. Il ondule d'un côté à l'autre pour forcer l'animal à traverser l'eau lorsqu'il nage. Les écailles kératinisées résistantes fournissent une armure corporelle et certaines sont fusionnées au crâne. Les narines, les yeux et les oreilles sont élevés au-dessus du sommet de la tête plate, ce qui leur permet de rester au-dessus de la surface de l'eau lorsque l'animal flotte. Les valves scellent les narines et les oreilles lorsqu'il est immergé. Contrairement aux autres reptiles, les crocodiliens ont un cœur à quatre chambres permettant une séparation complète du sang oxygéné et désoxygéné. [36]

                Anatomie des oiseaux Modifier

                Les oiseaux sont des tétrapodes, mais bien que leurs membres postérieurs soient utilisés pour marcher ou sauter, leurs membres antérieurs sont des ailes recouvertes de plumes et adaptées au vol. Les oiseaux sont endothermiques, ont un taux métabolique élevé, un système squelettique léger et des muscles puissants. Les os longs sont fins, creux et très légers. Les extensions des sacs aériens des poumons occupent le centre de certains os. Le sternum est large et a généralement une quille et les vertèbres caudales sont fusionnées. Il n'y a pas de dents et les mâchoires étroites sont adaptées en un bec recouvert de corne. Les yeux sont relativement grands, en particulier chez les espèces nocturnes comme les hiboux. Ils font face vers l'avant chez les prédateurs et latéralement chez les canards. [37]

                Les plumes sont des excroissances de l'épiderme et se trouvent en bandes localisées d'où elles se déploient sur la peau. De grandes plumes de vol se trouvent sur les ailes et la queue, les plumes de contour couvrent la surface de l'oiseau et un duvet fin se trouve sur les jeunes oiseaux et sous les plumes de contour des oiseaux aquatiques. La seule glande cutanée est la seule glande uropygienne située près de la base de la queue. Cela produit une sécrétion huileuse qui imperméabilise les plumes lorsque l'oiseau se lisse. Il y a des écailles sur les jambes, les pieds et des griffes sur le bout des orteils. [37]

                Anatomie des mammifères Modifier

                Les mammifères sont une classe diversifiée d'animaux, principalement terrestres, mais certains sont aquatiques et d'autres ont évolué en battant ou en planant. Ils ont principalement quatre membres, mais certains mammifères aquatiques n'ont pas de membres ou de membres modifiés en nageoires et les membres antérieurs des chauves-souris sont modifiés en ailes. Les pattes de la plupart des mammifères sont situées sous le tronc, qui est bien dégagé du sol. Les os des mammifères sont bien ossifiés et leurs dents, généralement différenciées, sont recouvertes d'une couche d'émail prismatique. Les dents tombent une fois (dents de lait) au cours de la vie de l'animal ou pas du tout, comme c'est le cas chez les cétacés. Les mammifères ont trois os dans l'oreille moyenne et une cochlée dans l'oreille interne. Ils sont vêtus de poils et leur peau contient des glandes qui sécrètent la sueur. Certaines de ces glandes sont spécialisées dans les glandes mammaires, produisant du lait pour nourrir les jeunes. Les mammifères respirent avec les poumons et ont un diaphragme musculaire séparant le thorax de l'abdomen qui les aide à aspirer l'air dans les poumons. Le cœur des mammifères a quatre chambres et le sang oxygéné et désoxygéné est entièrement séparé. Les déchets azotés sont excrétés principalement sous forme d'urée. [38]

                Les mammifères sont des amniotes, et la plupart sont vivipares, donnant naissance à des petits vivants. L'exception à cela sont les monotrèmes pondeuses, l'ornithorynque et les échidnés d'Australie. La plupart des autres mammifères ont un placenta à travers lequel le fœtus en développement se nourrit, mais chez les marsupiaux, le stade fœtal est très court et le jeune immature naît et trouve son chemin jusqu'à la poche de sa mère où il s'accroche à un mamelon et termine son développement. [38]


                Cela mène à cela

                Comprendre la structure d'un composant biologique donne un aperçu de sa fonction. Par exemple, des chercheurs de l'Université du Michigan et de l'Université Purdue ont étudié comment les virus qui causent la fièvre du Nil occidental et la dengue se reproduisent. Leur objectif est de développer des vaccins ou des médicaments pour le traitement. En découvrant la structure d'une protéine, ils ont commencé à comprendre les processus de réplication des virus, ainsi que la façon dont les virus affectent le système immunitaire.


                Produits fréquemment achetés ensemble

                Revoir

                "Comme ce livre le démontre dans des dessins et un texte parfaitement clairs, un oiseau est une combinaison superbement évoluée de structure et de fonction." - Brian Bertram, Times Literary Supplement

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                « Les étudiants, leurs instructeurs et les autres lecteurs intéressés accueilleront favorablement la disponibilité du Manuel d'ornithologie bien illustré maintenant dans une édition de poche. » George A. Clark, Université du Connecticut

                "C'est un livre formidable de dire qu'il n'a pas de rival parmi les manuels de laboratoire pour l'ornithologie est un euphémisme dramatique. Il est clair, complet et contient les illustrations les plus belles et les plus utiles jamais vues dans un manuel d'ornithologie." Margaret Rubega, Université du Connecticut

                "Une mine d'or de faits. . . . Chaque bibliothèque et département de biologie, ainsi que chaque ornithologue amateur, devrait avoir un exemplaire à portée de main." ―Roger Tory Peterson, extrait de l'avant-propos


                La structure et l'importance du système nerveux

                Le système nerveux contrôle et régule toutes les opérations vitales du corps car il reçoit les informations de l'environnement et du corps, puis il interprète ces informations et fait réagir le corps.

                Le système nerveux est responsable de savoir si les choses sont chaudes ou froides, douces ou amères, rugueuses ou lisses. Le système nerveux ajuste les réponses qui nécessitent les émotions, ainsi, cela vous rend triste ou heureux, en colère ou calme.

                Le système nerveux supervise et régule les multiples fonctions exercées par le corps humain telles que se déplacer, se nourrir, digérer, respirer, penser et autres.

                La structure du système nerveux

                Le système nerveux se compose de deux systèmes principaux qui sont le système nerveux central et le système nerveux périphérique.

                Le neurone

                L'unité de construction du système nerveux est la cellule nerveuse appelée neurone, et elle se compose de deux parties principales qui sont le corps cellulaire et l'axone. Le corps cellulaire contient un noyau, le cytoplasme et la membrane plasmique.

                Il existe des branches s'étendant du corps des neurones appelées dendrites. Les dendrites sont connectées aux neurones voisins pour former la synapse (les zones synaptiques).

                L'axone est un axe cylindrique recouvert d'une couche graisseuse appelée gaine de myéline, et il se termine par des terminaisons nerveuses appelées terminaisons axonales. Les terminaisons axonales sont connectées aux muscles ou forment une synapse avec d'autres neurones.

                Les axones des cellules nerveuses sont regroupés pour former la fibre nerveuse. et les fibres nerveuses sont regroupées pour former le nerf.


                Voir la vidéo: Structure de La chromatine et dun chromosome (Juin 2022).


Commentaires:

  1. Mikazilkree

    very good information

  2. Caedmon

    Ce message est incomparable))), c'est intéressant pour moi :)

  3. Sigiwald

    What an interesting thought ..

  4. Esquevelle

    Pas dans le cas présent.

  5. Zuluramar

    la phrase gracieuse

  6. Faukazahn

    Il y a quelque chose dans ce domaine. Je l'ai, merci pour l'explication.



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