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15h27 : Poissons à mâchoires - Biologie

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Gnathostomes ou « bouche-bouche » sont des vertébrés qui possèdent des mâchoires. L'évolution des mâchoires a permis aux premiers gnathostomes d'exploiter des ressources alimentaires qui n'étaient pas disponibles pour les poissons sans mâchoire.

Les premiers gnathostomes possédaient également deux paires de nageoires, permettant aux poissons de manœuvrer avec précision. Les nageoires pectorales sont généralement situées sur la partie antérieure du corps et les nageoires pelviennes sur la partie postérieure. L'évolution de la mâchoire et des nageoires appariées a permis aux gnathostomes de se développer à partir de l'alimentation en suspension sédentaire des poissons sans mâchoire pour devenir des prédateurs mobiles. La capacité des gnathostomes à exploiter de nouvelles sources de nutriments est probablement l'une des raisons pour lesquelles ils ont remplacé la plupart des poissons sans mâchoire pendant la période dévonienne. Deux premiers groupes de gnathostomes étaient les acanthodiens et les placodermes (figure 1), qui sont apparus à la fin de la période silurienne et sont maintenant éteints. La plupart des poissons modernes sont des gnathostomes qui appartiennent aux clades Chondrichthyes et Osteichthyes.

Chondrichthyes : Poissons cartilagineux

Le clade Chondrichtyens est diversifié, composé de requins (Figure 2), de raies et de raies, ainsi que de poissons-scies et de quelques dizaines d'espèces de poissons appelées chimères, ou requins "fantômes". Les chondrichthyes sont des poissons à mâchoires qui possèdent des nageoires appariées et un squelette fait de cartilage. Ce clade est apparu il y a environ 370 millions d'années au Dévonien inférieur ou moyen. On pense qu'ils descendent des placodermes, qui avaient des squelettes en os ; ainsi, le squelette cartilagineux des Chondrichthyes est un développement ultérieur. Des parties du squelette de requin sont renforcées par des granules de carbonate de calcium, mais ce n'est pas la même chose que l'os.

La plupart des poissons cartilagineux vivent dans des habitats marins, quelques espèces vivant en eau douce pendant une partie ou la totalité de leur vie. La plupart des requins sont des carnivores qui se nourrissent de proies vivantes, soit en les avalant en entier, soit en utilisant leurs mâchoires et leurs dents pour les déchirer en petits morceaux. Les dents de requin ont probablement évolué à partir des écailles dentelées qui recouvrent leur peau, appelées écailles placoïdes. Certaines espèces de requins et de raies sont des suspensivores qui se nourrissent de plancton.

Les requins ont des organes sensoriels bien développés qui les aident à localiser leurs proies, y compris un sens aigu de l'odorat et de l'électroréception, ce dernier étant peut-être le plus sensible de tous les animaux. Les organes appelés ampoules de Lorenzini permettre aux requins de détecter les champs électromagnétiques produits par tous les êtres vivants, y compris leurs proies. L'électroréception n'a été observée que chez les animaux aquatiques ou amphibies. Les requins, ainsi que la plupart des poissons et des amphibiens aquatiques et larvaires, ont également un organe sensoriel appelé le Ligne latèrale, qui est utilisé pour détecter les mouvements et les vibrations dans l'eau environnante, et est souvent considéré comme homologue à « l'audition » chez les vertébrés terrestres. La ligne latérale est visible sous la forme d'une bande plus foncée qui s'étend sur toute la longueur du corps du poisson.

Les requins se reproduisent sexuellement et les œufs sont fécondés à l'intérieur. La plupart des espèces sont ovovivipares : l'œuf fécondé est retenu dans l'oviducte du corps de la mère et l'embryon est nourri par le jaune d'œuf. Les œufs éclosent dans l'utérus et les jeunes naissent vivants et pleinement fonctionnels. Certaines espèces de requins sont ovipares : ils pondent des œufs qui éclosent à l'extérieur du corps de la mère.

Les embryons sont protégés par un étui à œufs de requin ou « sac à main de sirène » (Figure 3) qui a la consistance du cuir. L'étui à œufs de requin a des tentacules qui s'accrochent aux algues et donnent au nouveau-né une couverture de requin. Quelques espèces de requins sont vivipares : les petits se développent dans le corps de la mère et celle-ci met bas.

Les raies et les raies comprennent plus de 500 espèces et sont étroitement apparentées aux requins. Ils se distinguent des requins par leur corps aplati, leurs nageoires pectorales élargies et soudées à la tête et leurs fentes branchiales sur leur surface ventrale (figure 4). Comme les requins, les raies et les raies ont un squelette cartilagineux. La plupart des espèces sont marines et vivent au fond de la mer, avec une répartition presque mondiale.

Osteichthyes : Poissons osseux

Les membres du clade Osteichthyes, également appelés poissons osseux, se caractérisent par un squelette osseux. La grande majorité des poissons actuels appartiennent à ce groupe, qui comprend environ 30 000 espèces, ce qui en fait la plus grande classe de vertébrés existant aujourd'hui.

Presque tous les poissons osseux ont un squelette ossifié avec des cellules osseuses spécialisées (ostéocytes) qui produisent et maintiennent une matrice de phosphate de calcium. Cette caractéristique ne s'est inversée que dans quelques groupes d'Osteichthyes, tels que les esturgeons et les polyodons, qui ont principalement des squelettes cartilagineux. La peau des poissons osseux est souvent recouverte d'écailles qui se chevauchent, et les glandes de la peau sécrètent du mucus qui réduit la traînée lors de la nage et aide le poisson à s'osmoréguler. Comme les requins, les poissons osseux ont un système de ligne latérale qui détecte les vibrations dans l'eau.

Tous les poissons osseux utilisent des branchies pour respirer. L'eau est aspirée sur des branchies situées dans des chambres couvertes et ventilées par un rabat musculaire protecteur appelé opercule. De nombreux poissons osseux ont également un vessie natatoire, un organe rempli de gaz qui aide à contrôler la flottabilité du poisson. Les poissons osseux sont en outre divisés en deux clades existants : Actinoptérygiens (poissons à nageoires rayonnées) et Sarcoptérygiés (poissons à nageoires lobées).

Les Actinoptérygiens, les poissons à nageoires rayonnées, comprennent de nombreux poissons familiers : le thon, l'achigan, la truite et le saumon (figure 5a), entre autres. Les poissons à nageoires rayonnées tirent leur nom de leurs nageoires qui sont des toiles de peau soutenues par des épines osseuses appelées rayons. En revanche, les nageoires des Sarcoptérygiés sont charnues et lobées, soutenues par des os (Figure 5b). Les membres vivants de ce clade comprennent les poissons poumons moins familiers et les coelacanthes.


15h27 : Poissons à mâchoires - Biologie

Gnathostomes , ou "bouches de mâchoire", sont des vertébrés qui possèdent de vraies mâchoires, une étape importante dans l'évolution des vertébrés. En fait, l'un des développements les plus importants de l'évolution précoce des vertébrés a été le développement de la mâchoire : une structure articulée attachée au crâne qui permet à un animal de saisir et de déchirer sa nourriture. Les mâchoires étaient probablement dérivées de la première paire d'arcs branchiaux soutenant les branchies des poissons sans mâchoires.

Figure 1. Dunkleosteous était un énorme placoderme datant du Dévonien, il y a 380-360 millions d'années. Il mesurait jusqu'à 10 mètres de long et pesait jusqu'à 3,6 tonnes. Sa tête et son cou étaient blindés de lourdes plaques osseuses. Même si Dunkleosteus n'avait pas de vraies dents, le bord de la mâchoire était armé de lames osseuses acérées. (crédit : Nobu Tamura)

Les premiers gnathostomes possédaient également deux paires de nageoires, permettant aux poissons de manœuvrer avec précision. Les nageoires pectorales sont généralement situées sur la partie antérieure du corps et les nageoires pelviennes sur la partie postérieure. L'évolution de la mâchoire et des nageoires appariées a permis aux gnathostomes d'élargir leurs options alimentaires, de la divagation et de l'alimentation en suspension des poissons sans mâchoire à la prédation active. La capacité des gnathostomes à exploiter de nouvelles sources de nutriments a probablement contribué au remplacement de la plupart des poissons sans mâchoire pendant la période dévonienne. Deux premiers groupes de gnathostomes étaient les acanthodiens et placodermes (Figure 1), qui sont apparus à la fin de la période silurienne et sont maintenant éteints. La plupart des poissons modernes sont des gnathostomes qui appartiennent aux clades Chondrichthyes et Osteichthyes (qui incluent la classe Actinoptertygii et la classe Sarcoptérygii).


Gnathostomes : poissons à mâchoires

Les Gnathostomes, vertébrés à mâchoires, peuvent être divisés en deux types de poissons : les Chondrichthyes (poissons cartilagineux) ou les Osteichthyes (poissons osseux).

Objectifs d'apprentissage

Différencier les types de poissons à mâchoires

Points clés à retenir

Points clés

  • Les premiers poissons à mâchoires (gnathostomes) ont pu exploiter de nouvelles sources de nutriments grâce à leurs mâchoires et leurs paires de nageoires.
  • Chondrichthyes comprend tous les poissons à mâchoires avec des squelettes cartilagineux, tels que les requins, les raies, les raies et les chimères.
  • Osteichthyes comprend tous les poissons à mâchoires avec des squelettes ossifiés (osseux), ce qui inclut la majorité des poissons modernes.
  • Les Osteichthyes peuvent être séparés en Actinopterygii (les poissons à nageoires rayonnées) et Sarcoptérygii (les poissons à nageoires lobées).
  • La majorité des espèces de poissons modernes sont des actinoptérygiens, de la truite au poisson-clown.
  • Les premiers Sarcoptérygiés (poissons à nageoires lobées) ont évolué en tétrapodes modernes, comprenant des reptiles, des amphibiens, des oiseaux et des mammifères.

Mots clés

  • ossifié: composé d'os, qui est une matrice de phosphate de calcium créée par des cellules spéciales appelées ostéoblastes
  • opercule: un rabat de couverture ou une structure semblable à un couvercle chez les plantes et les animaux, comme une couverture branchiale
  • Chondrichtyens: une classe taxonomique au sein du sous-embranchement Vertebrata : les poissons cartilagineux
  • Osteichthyes: une classe taxonomique au sein du subphylum vertebrata : le poisson osseux

Gnathostomes : poissons à mâchoires

Les Gnathostomes ou « bouche-bouche » sont des vertébrés qui possèdent des mâchoires. L'un des développements les plus importants de l'évolution précoce des vertébrés a été le développement de la mâchoire, qui est une structure articulée attachée au crâne qui permet à un animal de saisir et de déchirer sa nourriture. L'évolution des mâchoires a permis aux premiers gnathostomes d'exploiter des ressources alimentaires qui n'étaient pas disponibles pour les animaux sans mâchoires. Au début de l'histoire de l'évolution, il y avait des gnathostomes (poissons à mâchoires) et des agnathans (poissons sans mâchoires). Les gnathostomes ont ensuite évolué en tous les tétrapodes (animaux à quatre membres), y compris les amphibiens, les oiseaux et les mammifères.

Les premiers gnathostomes étaient des poissons à mâchoires qui possédaient deux paires de nageoires appariées, ce qui augmentait leur capacité à manœuvrer avec précision. Ces paires de nageoires étaient des nageoires pectorales, situées sur la partie antérieure du corps, et des nageoires pelviennes, sur la partie postérieure. L'évolution de la mâchoire combinée à des nageoires appariées a permis aux gnathostomes de se développer à partir de l'alimentation en suspension sédentaire des poissons sans mâchoire et de devenir des prédateurs mobiles. La capacité des gnathostomes à exploiter de nouvelles sources de nutriments a conduit à leur succès évolutif au cours de la période dévonienne. Deux premiers groupes de gnathostomes étaient les acanthodiens et les placodermes, qui sont apparus à la fin de la période silurienne et sont maintenant éteints. La plupart des gnathostomes modernes appartiennent aux clades Chondrichthyes et Osteichthyes.

Placodermes: Dunkleosteous était un énorme placoderme de la période dévonienne, il y a 380-360 millions d'années. Il mesurait jusqu'à 10 mètres de long et pesait jusqu'à 3,6 tonnes. En tant que gnathostomes, ils étaient plus mobiles et pouvaient exploiter plus de ressources alimentaires que les agnathostomes.

Chondrichthyes : Poissons cartilagineux

Le clade Chondrichthyes se compose de requins, de raies et de raies, ainsi que de poissons-scies et de quelques dizaines d'espèces de poissons appelées chimères, ou requins "fantômes". Les chondrichthyes sont des poissons à mâchoires qui possèdent des nageoires appariées et un squelette fait de cartilage. Ce clade est apparu il y a environ 370 millions d'années au Dévonien inférieur ou moyen.

Requin-marteau: Les requins-marteaux ont tendance à aller à l'école pendant la journée et à chasser leurs proies la nuit. En tant que membres des Chondrichthyes, leurs squelettes sont composés de cartilage.

La plupart des poissons cartilagineux vivent dans des habitats marins, bien que quelques espèces vivent en eau douce pendant une partie ou la totalité de leur vie. La plupart des requins sont des carnivores qui se nourrissent de proies vivantes, soit en les avalant en entier, soit en utilisant leurs mâchoires et leurs dents pour les déchirer en petits morceaux. Les dents de requin ont probablement évolué à partir des écailles dentelées qui recouvrent leur peau, appelées écailles placoïdes. Certaines espèces de requins et de raies sont des suspensivores qui se nourrissent de plancton.

Les requins ont des organes sensoriels bien développés qui les aident à localiser leurs proies, y compris un sens aigu de l'odorat et de l'électroréception. Des organes appelés ampoules de Lorenzini permettent aux requins de détecter les champs électromagnétiques produits par tous les êtres vivants, y compris leurs proies. Seuls les animaux aquatiques ou amphibies possèdent une électroréception. Les requins, ainsi que la plupart des poissons et des amphibiens aquatiques et larvaires, ont également un organe sensoriel appelé la ligne latérale, qui est utilisé pour détecter les mouvements et les vibrations dans l'eau environnante. Il est souvent considéré comme homologue à « l'audition » chez les vertébrés terrestres. La ligne latérale est visible sous la forme d'une bande plus foncée qui s'étend sur toute la longueur du corps d'un poisson.

Les raies et les raies comprennent plus de 500 espèces et sont étroitement apparentées aux requins. Ils se distinguent des requins par leur corps aplati, leurs nageoires pectorales élargies et soudées à la tête et leurs fentes branchiales sur leur surface ventrale. Comme les requins, les raies et les raies ont un squelette cartilagineux. La plupart des espèces sont marines et vivent au fond de la mer, avec une répartition presque mondiale.

Osteichthyes : Poissons osseux

Les membres du clade Osteichthyes, également appelés poissons osseux, sont caractérisés par un squelette osseux. La grande majorité des poissons actuels appartiennent à ce groupe, qui comprend environ 30 000 espèces, ce qui en fait la plus grande classe de vertébrés existant aujourd'hui.

Presque tous les poissons osseux ont un squelette ossifié avec des cellules osseuses spécialisées (ostéocytes) qui produisent et maintiennent une matrice de phosphate de calcium. Quelques groupes d'Osteichthyes, tels que les esturgeons et les polyodons, ont des squelettes principalement cartilagineux, mais conservent quelques éléments osseux. La peau des poissons osseux est souvent recouverte d'écailles qui se chevauchent. Les glandes cutanées sécrètent du mucus qui réduit la traînée lors de la nage et aide le poisson à s'osmoréguler. Comme les requins, les poissons osseux ont un système de ligne latérale qui détecte les vibrations dans l'eau. Tous les poissons osseux utilisent des branchies pour les échanges gazeux. L'eau est aspirée sur des branchies situées dans des chambres couvertes et ventilées par un rabat musculaire protecteur appelé opercule. De nombreux poissons osseux ont également une vessie natatoire, un organe rempli de gaz qui aide à contrôler la flottabilité du poisson.

Les poissons osseux sont encore divisés en deux clades existants : Actinopterygii (poissons à nageoires rayonnées) et Sarcoptérygii (poissons à nageoires lobées). Actinopterygii, les poissons à nageoires rayonnées comprennent de nombreux poissons familiers, tels que le thon, l'achigan, la truite et le saumon, entre autres. Les poissons à nageoires rayonnées tirent leur nom de leurs nageoires qui sont des toiles de peau soutenues par des épines osseuses appelées rayons. En revanche, les nageoires de Sarcoptérygii sont charnues et lobées, soutenues par des os. Bien que la plupart des membres de ce clade soient éteints, les membres vivants comprennent les poissons poumons et les coelacanthes moins familiers. Les premiers Sarcoptérygiés ont évolué en tétrapodes modernes, comprenant des reptiles, des amphibiens, des oiseaux et des mammifères.

Actinoptérygiens et Sarcoptérygiens: Le (a) saumon rouge (Actinopterygii) et (b) le coelacanthe (Sarcopterygii) sont tous deux des poissons osseux du clade des Osteichthyes. On pensait que le cœlacanthe, parfois appelé poisson à nageoires lobées, s'était éteint à la fin du Crétacé, il y a 100 millions d'années, jusqu'à sa découverte en 1938 près des îles Comores entre l'Afrique et Madagascar.


15h27 : Poissons à mâchoires - Biologie

Un cours rapide en ichtyologie

par Jason Buchheim
Directeur, Expéditions Odyssée

  • POISSON Définition
  • POISSONS- classe agnatha
  • POISSONS- Classe Chondrichthyes
    • Attaque de requin
    • RÉDUIRE LE RISQUE
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    7. Les poissons sont amusants!

    POISSON : Tout d'un grand groupe de vertébrés aquatiques à sang froid et à nageoires. Les poissons sont généralement écaillés et respirent en faisant passer l'eau sur les branchies. Les poissons modernes sont divisés en trois classes.

    I. AGNATHA, poisson primitif sans mâchoire. Lamproies et myxines

    II. CHONDRICHTHYES, le poisson à mâchoires avec des squelettes cartilagineux. Requins, Raies, Rat-Poissons

    III. OSTEICHTHYES, poisson à squelette osseux.Poisson pulmonaire, Truite, Bar, Saumon, Perche, Poisson perroquet


    Les poissons sont de toutes formes et tailles, certains nagent librement, tandis que d'autres se reposent au fond de la mer, certains sont herbivores et d'autres sont carnivores, et certains pondent des œufs tandis que d'autres donnent naissance à leurs petits et s'occupent de leurs petits.
    POISSONS : les membres d'une même espèce
    POISSONS : plusieurs espèces de poissons
    POISSONS- classe Agnatha

    • Primitif
    • Pas de mâchoires
    • Squelette cartilagineux
    • Peau sans écailles
    • Ventouse orale à la place des mâchoires
    • Prédateurs et filtreurs
    • salive anticoagulante
    • eau douce et salée
    • certains anadromes
    • Squelette cartilagineux
    • Peau couverte de denticules, pas d'écailles
    • Cinq à sept fentes branchiales par côté
    • Pas de vessie natatoire
    • Fertilisation interne
    • Intestins de la valve en spirale
    • Cinq à sept arcs branchiaux
    • Mâchoires cartilagineuses, mâchoires inférieures lâchement attachées

    En fait, la plupart des requins sont totalement incapables de cet exploit. Le plus gros poisson de tous, le requin baleine, qui peut atteindre des tailles allant jusqu'à 59 pieds et peser 88 000 lb, est un mangeur de plancton très calme et accessible. Il existe de nombreuses espèces de requins qui peuvent infliger de graves blessures corporelles et nécessitent le plus grand respect. Le plus redouté de tous, le grand requin blanc, est responsable de la plupart des attaques mortelles de requins au large des côtes californiennes et australiennes. Alors que le Great White obtient toute la notoriété, livre pour livre, le Bull Shark est probablement le plus féroce. Le Grand Blanc attaque généralement une personne parce qu'il l'a confondue avec sa nourriture préférée, les phoques et les lions de mer, mais le requin taureau attaquera une personne simplement parce qu'elle est là. Même avec ces animaux dangereux errant dans l'océan, vos chances d'être attaqué par un requin sont très faibles.

    Dans le monde, il n'y a qu'environ trois cents attaques de requins documentées par an. Les chances sont beaucoup plus élevées que vous soyez heurté par un conducteur ivre en conduisant à la plage alors qu'ils sont que vous rencontrerez même un requin dangereux lorsque vous y arriverez. Certaines activités augmenteront considérablement vos risques d'attaque de requin, comme transporter des poissons harponnés avec vous en plongeant ou ramasser des ormeaux dans des eaux troubles. Les statistiques de 1 652 attaques de requins montrent que les mâles sont beaucoup plus susceptibles d'être attaqués que les femelles (rapport 10 pour 1), c'est probablement parce que les mâles sont beaucoup plus actifs dans l'eau, surfant et allant à des profondeurs plus profondes où les requins sont plus fréquents.

    La présence d'un grand nombre de poissons, ou de poissons au comportement inhabituel, a été signalée avant de nombreuses attaques. Dans 40 pour cent des attaques de requins signalées, les gens pêchaient à la canne ou au harpon dans la zone d'attaque. Une comparaison du nombre de personnes nageant à ceux de la pêche et de la chasse sous-marine semble montrer que ces deux passe-temps ont de loin le plus grand risque d'induire une attaque. En nageant, le risque de noyade est plus de 1 000 fois supérieur à celui de mourir d'une attaque de requin.

    La plupart des attaques de requins se produisent dans des eaux peu profondes, là où se trouvent la plupart des baigneurs, et dans 94% des cas, l'attaque a été perpétrée par un requin individuel agissant seul. Environ 10 % des attaques de requins signalées concernent des plongeurs, car le nombre de plongeurs dans l'eau à un moment donné doit être bien inférieur à 10 % des baigneurs sur la plage, les risques d'être attaqués doivent être nettement plus élevés pour les plongeurs.

    Les passes rapprochées étaient rarement faites avant l'attaque, et dans la majorité des cas, il n'y avait qu'une seule frappe.Peu d'attaques impliquaient plus d'une morsure. Cela indique que dans de nombreux cas, le requin attaquant a confondu la victime avec un type de nourriture plus habituel et n'a plus attaqué lorsque l'erreur a été découverte. Il est heureux que les requins, dans la plupart des cas, ne considèrent pas les humains comme une nourriture appropriée. Cette information réfute également la notion de longue date selon laquelle le sang humain frais est un puissant attractif qui excite les requins dans une frénésie alimentaire. Si tel était le cas, la présence de sang aurait certainement incité ce requin attaquant à frapper la victime à plusieurs reprises. La plupart des blessures se produisent sur les appendices - les mains, les bras, les jambes et les pieds. Les lacérations de gravité variable sont les types de blessures les plus courants. Environ 25 pour cent des attaques tuent la victime. La cause de décès la plus fréquente est le choc, associé à une grave perte de sang.

    RÉDUIRE LE RISQUE

    Les nageurs et les plongeurs peuvent réduire les risques d'être attaqués en suivant quelques règles simples : Ne nagez jamais dans des zones où les requins sont connus pour être communs. N'entrez jamais dans l'eau où les gens pêchent, que ce soit depuis la plage ou depuis des bateaux côtiers. S'il y a plusieurs personnes dans l'eau, ne vous en séparez pas. Il y a la sécurité dans le nombre. Évitez de nager près des canaux profonds ou là où les eaux peu profondes deviennent soudainement plus profondes. Ne nagez pas seul, au crépuscule ou après la tombée de la nuit, lorsque les requins se nourrissent activement et sont susceptibles d'être plus près du rivage. N'entrez pas dans l'eau, ou si vous êtes dans l'eau, sortez immédiatement, si un grand nombre de poissons sont vus, ou si les poissons semblent se comporter de manière étrange. Soyez attentif aux mouvements inhabituels dans l'eau. Ne portez pas de montre ou d'autres bijoux qui brillent et reflètent la lumière. N'entrez pas dans l'eau avec une plaie ouverte et les femmes ne doivent pas nager pendant leurs règles.

    POISSONS- Chondrichtyens, Requins

    Les requins sont des animaux superbement adaptés à leur environnement. Presque tous sont des carnivores ou des charognards, bien que les espèces qui vivent près du fond marin se nourrissent principalement d'invertébrés. La plupart possèdent un odorat aigu, un gros cerveau, une bonne vue et une bouche et des dents hautement spécialisées. Leur corps est généralement plus lourd que l'eau et ils n'ont pas de vessie natatoire remplie d'air pour la flottabilité comme la plupart des poissons osseux. Tous les requins ont une nageoire caudale asymétrique, le lobe supérieur étant plus grand que le lobe inférieur. Cette caractéristique, associée à des nageoires pectorales aplaties et à un foie rempli d'huile, compense l'absence de vessie natatoire. Il existe 344 espèces connues de requins vivant dans toutes les parties des océans, des eaux peu profondes aux eaux profondes et des tropiques aux régions polaires. Quelques-uns s'aventurent même dans l'eau douce et ont été trouvés dans des rivières et des lacs. Contrairement à la croyance populaire, la plupart des requins sont inoffensifs pour l'homme. Les requins sont classés en huit ordres :

    1. Sawsharks (Pristophoriformes), une famille, cinq sp.Vivre sur le fond dans les mers chaudes tempérées ou tropicales. Facilement reconnaissable à cause du tube, de la lame comme des museaux. Ours vivant jeune.

    2. Aiguillats communs (Squaliformes), trois familles, 73 sp. Requins d'eau profonde vivant au fond, répartis dans le monde entier. Portez des petits vivants et mangez des poissons osseux, des crustacés, des calmars et d'autres requins. Inoffensif pour l'homme.

    3. Angel Sharks (Squatiniformes), une famille, 13 sp. Requins aplatis vivant au fond. Trouvé sur les plateaux continentaux et les pentes supérieures des mers tempérées froides et tropicales. Ont des dents très pointues en forme d'alêne qui sont utilisées pour empaler les petits poissons et crustacés.

    4. Les requins barbotte (Heterodontiformes), une famille, 8 sp. Vivez sur des récifs rocheux où il y a beaucoup de fissures et de crevasses. Trouvé dans le Pacifique et l'océan Indien. Mangez des invertébrés.
    5. Requins à branchies (Hexanchiformes), deux familles, cinq sp. Requins d'eau profonde et de fond. Distribution mondiale. Seul requin avec six ou sept fentes branchiales. Portez des jeunes vivants et mangez des poissons osseux, des crustacés et d'autres requins.

    6. Requins maquereaux (Lamniformes), sept familles, 16 sp. Petite commande très diversifiée. Trouvé dans les eaux tropicales à tempérées froides ou même arctiques. Océanique et côtier. La plupart des très gros mangent des poissons osseux, d'autres requins, des calmars et des mammifères marins. Comprend le Mako et le Great White et le Megamouth mangeant du plancton et les requins pèlerins.

    7. Requins tapis (Otectolobiformes) sept familles, 31 sp. Eaux chaudes tropicales à tempérées. Tous les membres sauf le requin baleine vivent sur le fond. Aplati. La plupart mangent de petits poissons et des invertébrés. Le requin baleine se nourrit de plancton. Certains portent des petits et d'autres pondent des œufs.

    8. Requins terrestres (Carcharhiniformes) 8 familles, 193 sp. Le plus grand ordre de requins. Répartition mondiale, eaux tempérées et tropicales. La plupart vivent près des côtes, bien que certains se trouvent dans des eaux plus profondes. Mangez des poissons osseux, d'autres requins, des calmars et de petits invertébrés. Comprend le dangereux requin tigre.

    Les requins ont de nombreuses caractéristiques structurelles et physiologiques qui les rendent uniques parmi les poissons. Ils ont un squelette cartilagineux simple sans côtes et une mâchoire, une colonne vertébrale et un crâne cartilagineux.

    La peau épaisse soutient le squelette fragile. La peau est élastique et facilite le mouvement lorsque la queue est cambrée, elle tire sur la peau, qui se retire comme un élastique. Les mâchoires ne sont pas connectées au crâne et se dérèglent, dépassant du crâne, ce qui permet une ouverture plus large lors de l'alimentation. Les dents sont ossifiées avec des minéraux appelés «apatite». Ils forment une bande transporteuse avec jusqu'à huit dents d'affilée. Quand un requin perd une dent, une autre apparaît. Les requins ont jusqu'à 2 400 dents par an.

    Les requins ont des écailles placoïdes qui sont fixes, légèrement ossifiées et stratifiées. Ils sont lisses au toucher dans un sens et extrêmement fluides dans un autre. Le simple fait de frotter un requin dans le mauvais sens peut lui infliger de graves blessures.

    Tous les requins, raies et raies sont carnivores. Ils ont des modalités sensorielles normales, un petit cerveau (dont la plupart est dédié aux lobes olfactifs leur donnant un odorat aigu) et des yeux bien développés avec une vision des couleurs et une adaptation aux faibles niveaux de lumière.

    Certains requins pondent des œufs (toutes les raies et les poissons-rats le font), mais la plupart sont ovovivipares (toutes les raies le sont). Les jeunes se développent avec leurs sacs vitellins à l'intérieur de la mère, mais sans placenta ni cordon ombilical. Certains requins (le Grand Blanc) sont oviphages les jeunes mangent les autres jeunes en développement et les embryons à l'intérieur de leur mère et seul le plus féroce est né ! Quelques requins (marteaux et requins de récif) sont vivipares comme les mammifères, les jeunes se nourrissent d'un placenta au sein de la mère. La période de gestation est d'environ 22 mois et 2 à 80 petits naissent par portée. Parce que la plupart des requins sont ovovivipares ou vivipares, ils ne produisent pas un nombre massif de jeunes comme le font les autres poissons. Ils sont lents à se développer et pour cette raison, le nombre de populations de requins diminue rapidement en raison de la popularité récente de la soupe aux ailerons de requin. Les pêcheurs capturent beaucoup plus de requins que ne le permet le rendement maximal durable. Certains requins seront bientôt des espèces menacées. Des rayons

    Les raies en général sont physiologiquement exactement comme les requins, sauf que les nageoires pectorales des raies sont collées à leur tête. Leurs branchies sont situées ventralement. Ils nagent avec leurs nageoires ventrales, comme des ailes. Leurs yeux sont situés dorsalement [en haut] et ont des spéricules derrière eux. Les spéricules servent à inspirer.

    Les raies se transforment en mangeoires de fond, se nourrissant d'invertébrés trouvés dans le sable. Parfois, vous pouvez observer une raie faire tout un chahut sur le fond de sable à la recherche des invertébrés.

    Les raies manta sont des planctivores et naviguent sur le filtre d'eau libre pour nourrir les petits animaux. Les mantas sont les plus grandes des raies.

    Les rayons électriques nagent avec leur nageoire caudale et utilisent leurs nageoires pectorales modifiées pour électrocuter et assommer leurs proies.

    Les poissons-scies ressemblent à des requins mais ont de véritables nageoires pectorales et des branchies soudées sur la surface ventrale.

    Les raies pastenagues ont une colonne vertébrale remplie de toxines à la base de leur queue. Les raies ne sont pas des créatures méchantes qui errent dans les eaux pour blesser les nageurs, comme beaucoup le pensent. Les raies pastenagues sont en fait très accessibles et peuvent être nourries et caressées à la main, mais ne marchez pas dessus !

    POISSONS- les POISSONS BONY, OSTIEICTHYES

    Les poissons osseux constituent la plus grande partie des vertébrés, avec plus de 20 000 espèces dans le monde. On les appelle poissons osseux car leur squelette est calcifié, ce qui les rend beaucoup plus durs que les os cartilagineux des chondrichthyes. Les poissons osseux ont une grande maniabilité et vitesse, une bouche hautement spécialisée équipée de mâchoires protubérantes et une vessie natatoire pour contrôler la flottabilité.

    Les poissons osseux ont évolué pour avoir presque toutes les formes et toutes les tailles imaginables, et exploitent la plupart des habitats marins et d'eau douce sur terre. Beaucoup d'entre eux ont des physiologies, des organes et des comportements complexes et récemment évolués pour gérer leur environnement de manière sophistiquée.

    Anguilles -Anguilliformes 597 spp

    Saumon -salmoniformes 350 spp

    Poissons volants -Cyprinodontiformes 845 spp

    Capucettes -Atheriniformes 235 spp

    Poissons-écureuils -Béryciformes 164 spp

    Rascasses -Scopaeniformes 1160 spp

    Poissons plats -Pleuronectiformes 538 spp

    Baliste -Tétraodontiformes 329 spp

    Perche Like -Perciformes 7791 spp, ordre le plus important

    Poissons d'eau profonde -Stomiiformes 250 spp Gobies -Gobiesociformes 114 spp Poisson-trompette -Syngnathiformes 257 spp

    FISH SEX - comment les poissons se reproduisent

    Les poissons ont mis au point trois modes de reproduction en fonction de la méthode dont ils prennent soin de leurs œufs.

    • Ovopartité -- Ponte des œufs non développés, Fécondation externe (90% des poissons osseux), Fécondation interne (certains requins et raies)
    • Ovoviviparité - Développement interne - sans alimentation maternelle directe - Avancée à la naissance (la plupart des requins + raies) - Naissance larvaire (certains scorpeaniformes-sébastes)
    • Viviparité - Développement interne - alimentation directe de la mère - Complètement avancé à la naissance (quelques requins, perches de surf)

    Soins parentaux : Chez les poissons, les soins parentaux sont très rares car la plupart des poissons sont des reproducteurs à la volée, mais il existe quelques cas de soins parentaux. Les gobies mâles gardent les œufs dans un nid jusqu'à leur naissance. Le poisson à tête jaune mâle garde en fait les œufs en les tenant dans sa bouche ! Sexe de poisson étrange!

    Certains poissons sont des créatures très perverses selon les normes humaines, affichant un comportement qui ferait probablement incarcérer un humain pendant longtemps.

    • Hermaphrodisme : Certains individus de poissons sont à la fois mâles et femelles, soit simultanément, soit successivement. Il n'y a aucune raison génétique ou physique pour laquelle l'hermaphrodisme ne devrait pas être présent. Environ 21 familles de poissons sont hermaphrodites.
    • Hermaphrodite simultané : Il existe des cas où le fait d'être membre des deux sexes pourrait avoir ses avantages. Imaginez toutes les dates que vous pourriez avoir ! En haute mer, les faibles niveaux de luminosité et l'approvisionnement alimentaire limité entraînent une densité de population très faible, ce qui signifie que les partenaires potentiels sont rares. Les membres de la famille des poissons Salmoniformes (par exemple le saumon) et Serranidae (hameaux) sont des hermaphrodites simultanés qu'ils peuvent frayer avec n'importe quel individu rencontré.
    • Hermaphrodite séquentiel : Des histoires de vie très étranges se développent chez des espèces dont les individus peuvent changer de sexe à un moment de leur vie. Ils peuvent passer de mâles à femelles (protandrie) ou de femelles à mâles (protogynie).

    Un exemple classique de protogynie se trouve chez les labres et les poissons perroquets. Les mâles de ces espèces forment des harems, avec un grand mâle séquestrant et défendant un groupe de femelles plus petites. Le mâle connaît un succès reproducteur spectaculaire, car il a de nombreuses femelles avec lesquelles s'accoupler. Les femelles ont également un succès reproducteur limité, produisant autant d'œufs que possible, tous fécondés par un seul mâle. Le mâle a l'avantage sur les femelles, il a beaucoup de femelles produisant des œufs qu'il doit féconder, alors que les femelles n'ont qu'elles-mêmes. C'est super d'être le roi !

    Les trucs sexuels étranges entrent en jeu lorsque nous analysons ce que peut être le succès reproductif d'un mâle plus petit. Comme seul le plus gros mâle, le « SuperMale » s'accouple avec les femelles, un mâle plus petit n'aurait aucun succès de reproduction. Il n'y a aucun avantage à être un petit mâle, et c'est là que l'hermaphrodisme entre en jeu. Si tous les petits poissons étaient des femelles, ils pourraient tous avoir un succès de reproduction limité pendant leur croissance. Si le mâle meurt, celle qui est devenue la plus grosse femelle changera de sexe et deviendra le mâle, bénéficiant à son tour d'un succès de reproduction beaucoup plus grand que si elle n'avait pas changé. Il n'y a donc pas de petits mâles et tout est dit et fait, mais attendez ! L'évolution a une grande capacité à trouver des faiblesses dans n'importe quel système, et elle l'a fait avec le poisson perroquet. Dans la nature, nous trouvons des poissons perroquets mâles plus petits, pourquoi en serait-il ainsi ? Cela a à voir avec le genre de chose qui, si un poisson perroquet était un humain, pourrait lui causer beaucoup de problèmes. Le «supermâle» doit courir tout le temps pour surveiller et protéger toutes ses femelles, capturer et manger lui-même de la nourriture, il n'a donc pas nécessairement le temps de prêter une attention particulière aux détails. Lorsque les poissons perroquets s'accouplent, ils forment une agrégation de ponte où le supermâle libère son sperme dans l'eau et les nombreuses femelles libèrent leurs œufs. Le spermatozoïde et l'ovule se retrouvent dans la colonne d'eau et la fécondation a lieu, et c'est là que réside la faiblesse du système. Vient ensuite le petit mâle, qui a évolué pour ressembler à une femelle. La plupart du temps, le plus petit mâle se fera complètement discret en se comportant comme les femelles, mais pendant les agrégations de frai, il libérera du sperme au lieu des œufs. Le supermâle ne saura probablement même pas qu'il a été arnaqué. Tout se mélange vraiment à mesure que les mâles se transforment en femelles se transformant en mâles. FISH- Comportement de scolarisation

    Tout le monde a entendu parler d'un banc de poissons, d'un rassemblement de poissons qui traînent ensemble, mais pourquoi, ils n'apprennent évidemment pas à lire, à écrire et à calculer. Les bancs de poissons peuvent être soit polarisés (avec tous les poissons orientés dans la même direction) ou non polarisés (tous allant dans tous les sens)

    Certains facteurs peuvent rendre avantageux de passer du temps avec d'autres poissons.

      A. Effet de confusion. Un grand banc de poissons peut être en mesure de confondre un prédateur potentiel en lui faisant croire que le banc est en réalité un organisme beaucoup plus gros.

    B. Effet de dilution. Si un poisson traîne avec beaucoup d'autres poissons et qu'un prédateur se présente, le prédateur doit généralement sélectionner une proie. Avec autant de choix, il y a de fortes chances que ce ne soit pas vous. C'est ce qu'on appelle le «troupeau égoïste».

    Recherche de nourriture améliorée : Un banc de poissons peut avoir de meilleures capacités à acquérir de la nourriture. Avec beaucoup plus d'yeux pour détecter la nourriture, beaucoup plus de repas peuvent être trouvés, mais il y aurait aussi beaucoup plus de bouches à nourrir. En travaillant en équipe, l'école peut être en mesure de prendre des aliments plus gros que n'importe quel individu pourrait réussir à capturer.

    Migration : Les capacités de migration des poissons en bancs peuvent éventuellement être améliorées grâce à une meilleure navigation, etc. Efficacité hydrodynamique : En raison des propriétés hydrodynamiques complexes de l'eau (propriétés que le poisson n'a probablement découvertes que par accident), un poisson peut gagner être dans une école. Le sillage du poisson devant lui peut faciliter le passage dans l'eau. Bon pour tous les poissons sauf ceux d'en face.

    La densité de l'eau rend les déplacements très difficiles, mais les poissons peuvent se déplacer très facilement et rapidement.

    Un poisson nageur compte sur son squelette pour sa charpente, ses muscles pour la puissance et ses nageoires pour la poussée et la direction.

    Le squelette d'un poisson est le plus complexe de tous les vertébrés. Le crâne agit comme un point d'appui, la partie relativement stable du poisson. La colonne vertébrale agit comme des leviers qui agissent pour le mouvement du poisson.

    Les muscles fournissent la puissance nécessaire à la nage et constituent jusqu'à 80% du poisson lui-même. Les muscles sont disposés dans plusieurs directions (myomères) qui permettent au poisson de se déplacer dans n'importe quelle direction. Une onde sinusoïdale descend de la tête à la queue. Les palmes fournissent une plate-forme pour exercer la poussée des muscles sur l'eau.

    Diagramme des forces lorsqu'un poisson nage.

    Force de poussée dans la direction de l'animal

    Portée - force opposée perpendiculairement à la poussée

    Force de traînée opposée à la direction du mouvement

    • Croiseurs : Ce sont les poissons qui nagent presque continuellement à la recherche de nourriture, comme le thon. Rouge Muscle richement vascularisé (capacité de transport du sang), riche en myoglobine (récepteur d'oxygène et transférant dans les sites actifs des muscles) * capable de soutenir un mouvement aérobie continu.
    • Nageurs éclatés : Ces poissons restent généralement relativement au même endroit, comme la plupart des poissons de récif.
    • Nageoire caudale - fournit une poussée et contrôle la direction du poisson
    • Les pectoraux - agissent principalement comme des gouvernails et des hydravions pour contrôler le lacet et le tangage. Agir également comme des freins très importants en provoquant une traînée.
    • Nageoires pelviennes - contrôlent principalement le pas
    • Dorsal/anal - rouleau de contrôle
    • Un thon qui a un fusiforme semblable à une torpille peut naviguer dans l'eau à des vitesses très élevées.
    • La forme atténuée de l'anguille lui permet de se faufiler dans de petites crevasses où elle chasse ses proies.
    • La forme déprimée du pêcheur à la ligne est avantageuse pour sa stratégie de chasse « s'asseoir et attendre ».
    • La forme comprimée trouvée sur de nombreux poissons de récif tels que le poisson beurre donne au poisson une grande agilité pour se déplacer autour du récif et peut supporter des accélérations soudaines.
    • Ectothermique : les poissons tirent leur chaleur de l'environnement
    • Poïkilotherme : les poissons se conforment à la chaleur de l'environnement

    Ils maintiennent une température corporelle plus élevée grâce à l'utilisation d'un échangeur de chaleur à contre-courant spécialisé appelé reta mirabile. Ce sont des lits capillaires denses dans le muscle nageant qui courent à côté des veines quittant les muscles. Le sang traverse les veines et les artères à contre-courant (sens opposé). La chaleur produite par la contraction musculaire s'écoule des veines sortantes dans les artères entrantes et est recyclée.

    Pourquoi devraient-ils s'embêter à avoir une température corporelle élevée ? Pour augmenter la vitesse du poisson. Plus la température corporelle est élevée, plus la puissance musculaire est importante. Trente degrés Celsius est la température optimale pour la vitesse musculaire. Avec une vitesse accrue, le thon peut capturer les poissons à sang froid plus lents dont il se nourrit. Les thons ont été enregistrés à une vitesse record de 50-70 mph !

    Les poissons osseux ont des vessies natatoires pour les aider à maintenir leur flottabilité dans l'eau. La vessie natatoire est un sac à l'intérieur de l'abdomen qui contient du gaz. Ce sac peut être ouvert ou fermé à l'intestin. Si vous avez déjà attrapé un poisson et vous êtes demandé pourquoi ses yeux sortent de la tête, c'est parce que l'air dans la vessie natatoire s'est dilaté et pousse contre le fond de l'œil. L'oxygène est le plus grand pourcentage de gaz dans l'azote de la vessie et le dioxyde de carbone se remplit également passivement.

    La vessie natatoire physiologique est fermée à l'intestin. Le gaz pénètre par une glande à gaz spéciale à l'avant de la vessie natatoire. Le gaz quitte la vessie par un corps ovale à l'arrière de la vessie natatoire. Le système fonctionne de manière assez miraculeuse. Corps ovale, rempli de sang veineux - les gaz partent d'ici

    Glande à gaz, alimentée par le sang artériel -les gaz entrent ici

    à l'intérieur des taches = cellules sécrétoires géantes - sécrètent du lactate - en amas capillaires rete mirabile

    L'augmentation des niveaux de lactate des cellules sécrétoires géantes abaisse le pH environnant, provoquant l'élimination de l'oxygène de l'hémoglobine sanguine. L'oxygène rediffuse dans le capillaire entrant, augmentant la pression partielle d'oxygène dans le capillaire entrant. Cela continue jusqu'à ce que la pression partielle de l'oxygène dans le capillaire soit supérieure à celle de la vessie natatoire (qui a une concentration élevée en oxygène). Ce système complexe est nécessaire car la concentration d'oxygène est plus élevée dans la vessie natatoire que dans le sang, donc une simple diffusion aurait tendance à retirer l'oxygène de la vessie au lieu de le pousser à l'intérieur. Si le poisson veut plus de flottabilité, il doit dire à ses cellules sécrétoires de libérer plus de lactate. Étant donné que l'oxygène se diffuse facilement avec le sang veineux pauvre en oxygène, le gaz peut être expulsé.

    *Les poissons qui migrent verticalement ont tendance à avoir des niveaux élevés d'oxygène dans leur vessie car ils se remplissent plus rapidement et repartent plus rapidement.

    *Les poissons qui maintiennent une profondeur stable ont tendance à avoir plus d'azote car il est inerte, entre lentement et sort lentement.

    Comment diable un poisson qui est sous l'eau peut-il respirer s'il n'y a pas d'air ? Lorsque nous allons sous l'eau, nous devons apporter de l'air avec nous pour survivre. Les baleines et les dauphins ont des poumons qui stockent l'air de la surface. Les poissons n'ont pas de poumons et ils s'aventurent rarement dans les airs, alors comment survivent-ils. Nous savons tous que cela a quelque chose à voir avec les branchies, mais quoi exactement.

    L'eau qui entoure un poisson contient un faible pourcentage d'oxygène dissous. Dans les eaux de surface, il peut y avoir environ 5 ml. d'oxygène par litre d'eau. C'est beaucoup moins que les 210 ml. d'oxygène par litre d'air que nous respirons, les poissons doivent donc utiliser un système spécial pour concentrer l'oxygène dans l'eau pour répondre à leurs besoins physiologiques. Le revoilà, un système d'échange à contre-courant, semblable à celui que l'on retrouve dans la vessie natatoire du poisson et dans les muscles du thon.

    La circulation du sang chez les poissons est simple. Le cœur n'a que deux chambres, contrairement à notre cœur qui en a quatre. C'est parce que le cœur du poisson ne pompe le sang que dans une seule direction. Le sang entre dans le cœur par une veine et sort par une veine en direction des branchies. Dans les branchies, le sang capte l'oxygène de l'eau environnante et quitte les branchies dans les artères, qui vont vers le corps. L'oxygène est utilisé dans le corps et retourne au cœur. Un système circulatoire en cercle fermé très simple.

    • Le sang circule à travers les filaments branchiaux et les lamelles secondaires dans la direction opposée à celle de l'eau passant par les branchies. Ceci est très important pour obtenir tout l'oxygène disponible de l'eau et dans le sang.
    • Si le sang coulait dans la même direction que l'eau qui le traverse, alors le sang ne pourrait obtenir que la moitié de l'oxygène disponible de l'eau. Le sang et l'eau atteindraient un équilibre en teneur en oxygène et la diffusion n'aurait plus lieu.
    • En faisant circuler le sang dans la direction opposée, le gradient est toujours tel que l'eau a plus d'oxygène disponible que le sang, et la diffusion de l'oxygène continue à avoir lieu après que le sang a acquis plus de 50% de la teneur en oxygène de l'eau. Le système d'échange à contre-courant donne aux poissons une efficacité de 80 à 90 % dans l'acquisition d'oxygène.
    • Lorsque les poissons sont sortis de l'eau, ils suffoquent. Ce n'est pas parce qu'ils ne peuvent pas respirer l'oxygène disponible dans l'air, mais parce que leurs arcs branchiaux s'effondrent et qu'il n'y a pas assez de surface pour que la diffusion ait lieu. Il existe en fait des poissons qui peuvent survivre hors de l'eau, comme le poisson-chat ambulant (qui a des lamelles modifiées leur permettant de respirer de l'air.
    • Il est possible qu'un poisson s'étouffe dans l'eau. Cela pourrait se produire lorsque l'oxygène de l'eau a été utilisé par une autre source biotique telle que des bactéries décomposant une marée rouge.

    --Ram Ventilation: Nagez dans l'eau et ouvrez la bouche. Très simple, mais le poisson doit nager continuellement pour respirer, pas si simple.

    La survie réussie dans n'importe quel environnement dépend de la capacité d'un organisme à acquérir des informations de son environnement à travers ses sens. Les poissons ont beaucoup des mêmes sens que nous, ils peuvent voir, sentir, toucher, sentir et goûter, et ils ont développé des sens que nous n'avons pas, comme l'électroréception. Les poissons peuvent sentir la lumière, les produits chimiques, les vibrations et l'électricité.

    Lumière : photoréception [Vision]. Les poissons ont un sens de la vision très aiguisé, ce qui les aide à trouver de la nourriture, un abri, des partenaires et à éviter les prédateurs. La vision des poissons est comparable à notre propre vision, beaucoup peuvent voir en couleur, et certains peuvent voir dans une lumière extrêmement faible.

    Les yeux de poisson sont différents des nôtres. Leurs lentilles sont parfaitement sphériques, ce qui leur permet de voir sous l'eau car elles ont un indice de réfraction plus élevé pour les aider à se concentrer. Ils se concentrent en déplaçant l'objectif vers l'intérieur et l'extérieur au lieu de l'étirer comme nous le faisons. Ils ne peuvent ni dilater ni contracter leurs pupilles car le cristallin est bombé à travers l'iris. Au fur et à mesure que la profondeur à laquelle se trouvent les poissons augmente, la taille des yeux des poissons résidents augmente afin de capter la lumière plus faible. Ce processus se poursuit jusqu'à la fin de la zone photique, où la taille des yeux diminue car il n'y a pas de lumière pour voir. Les poissons nocturnes ont tendance à avoir des yeux plus grands que les poissons diurnes. Il suffit de regarder un poisson-écureuil et vous verrez qu'il en est ainsi. Certains poissons ont une structure oculaire spéciale connue sous le nom de Tapetum lucidum, qui amplifie la lumière entrante. C'est une couche de cristaux de guanine qui brillent la nuit. Les photons qui traversent la rétine rebondissent pour être à nouveau détectés. Si les photons ne sont toujours pas absorbés, ils sont réfléchis hors de l'œil. Lors d'une plongée de nuit, vous pouvez voir ces reflets lorsque vous éclairez votre lumière !

    Produits chimiques : chimioréception [odeur et goût]. La chimioréception est très bien développée chez les poissons, en particulier les requins et les anguilles qui en dépendent pour détecter leurs proies. Les poissons ont deux narines de chaque côté de la tête et il n'y a aucun lien entre les narines et la gorge. La rosette olfactive est l'organe qui détecte les produits chimiques. La taille de la rosette est proportionnelle à la capacité du poisson à sentir. Certains poissons (comme les requins, les raies, les anguilles et le saumon) peuvent détecter des niveaux chimiques aussi bas que 1 partie par milliard.

    Les poissons ont aussi la capacité de goûter. Ils ont des papilles gustatives sur les lèvres, la langue et partout dans la bouche. Certains poissons, comme le poisson-bouc ou le poisson-chat, ont des barbillons, qui sont des moustaches qui ont des structures gustatives. On peut voir le poisson-chèvre creuser dans le sable avec ses barbillons à la recherche de vers invertébrés à manger et peut les goûter avant même qu'ils n'atteignent leur bouche.

    Vibrations : mécanoréception [Audition et toucher]. Avez-vous déjà vu une oreille de poisson. Probablement pas, mais ils en ont, situés dans leur corps ainsi qu'un système de lignes latérales qui leur permet de ressentir leur environnement.

    Les poissons n'ont pas d'oreilles externes, mais les vibrations sonores se transmettent facilement de l'eau à travers le corps du poisson jusqu'à ses oreilles internes. Les oreilles sont divisées en deux sections, une section supérieure (pars superior) et une section inférieure (utriculus) La pars superior est divisée en trois canaux semi-circulaires et donne au poisson son sens de l'équilibre. Il est rempli de liquide de poils sensoriels. Les poils sensoriels détectent l'accélération de rotation du fluide. Les canaux sont disposés de telle sorte que l'un donne le lacet, l'autre le tangage et le dernier roulis. L'utricule donne au poisson sa capacité à entendre. Il possède deux grands otolithes qui vibrent avec le son et stimulent les cellules ciliées environnantes.

    Le poisson possède un autre sens de la mécanoréception qui est un peu comme un croisement entre l'ouïe et le toucher. L'organe responsable est le neuromast, un amas de cellules ciliées dont les poils sont liés dans une boule de gelée connue sous le nom de « cupale ». Tous les poissons possèdent des neuromastes libres, qui entrent en contact direct avec l'eau. La plupart des poissons ont une série de neuromastes qui ne sont pas en contact direct avec l'eau. Ceux-ci sont disposés linéairement et forment les lignes latérales des poissons. Un neuromast libre donne au poisson une entrée directionnelle.

    Une ligne latérale reçoit des signaux stimulés dans une séquence, et donne au poisson beaucoup plus d'informations (sentir les autres poissons autour d'elle pour un banc polarisé et détection de proie à courte portée «le sens du toucher distant»).

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      • Auteurs : Samantha Fowler, Rebecca Roush, James Wise
      • Éditeur/site Web : OpenStax
      • Titre du livre: Concepts of Biology
      • Date de parution : 25 avril 2013
      • Lieu : Houston, Texas
      • URL du livre : https://openstax.org/books/concepts-biology/pages/1-introduction
      • URL de la section : https://openstax.org/books/concepts-biology/pages/15-key-terms

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      Gnathostomes : poissons à mâchoires

      Gnathostomes ou « bouche-bouche » sont des vertébrés qui possèdent des mâchoires. L'un des développements les plus importants de l'évolution précoce des vertébrés a été le développement de la mâchoire, qui est une structure articulée attachée au crâne qui permet à un animal de saisir et de déchirer sa nourriture. L'évolution des mâchoires a permis aux premiers gnathostomes d'exploiter des ressources alimentaires qui n'étaient pas disponibles pour les poissons sans mâchoire.

      Les premiers gnathostomes possédaient également deux paires de nageoires, permettant aux poissons de manœuvrer avec précision. Les nageoires pectorales sont généralement situées sur la partie antérieure du corps et les nageoires pelviennes sur la partie postérieure. L'évolution de la mâchoire et des nageoires appariées a permis aux gnathostomes de se développer à partir de l'alimentation en suspension sédentaire des poissons sans mâchoire pour devenir des prédateurs mobiles. La capacité des gnathostomes à exploiter de nouvelles sources de nutriments est probablement l'une des raisons pour lesquelles ils ont remplacé la plupart des poissons sans mâchoire pendant la période dévonienne. Deux premiers groupes de gnathostomes étaient les acanthodiens et les placodermes (figure), qui sont apparus à la fin de la période silurienne et sont maintenant éteints. La plupart des poissons modernes sont des gnathostomes qui appartiennent aux clades Chondrichthyes et Osteichthyes.

      Dunkleosteous était un énorme placoderme de la période dévonienne, il y a 380-360 millions d'années. Il mesurait jusqu'à 10 mètres de long et pesait jusqu'à 3,6 tonnes. (crédit : Nobu Tamura)


      Contenu

      Squelette Modifier

      Le squelette est cartilagineux. La notochorde est progressivement remplacée par une colonne vertébrale au cours du développement, sauf dans les Holocephali, où la notochorde reste intacte. Chez certains requins d'eau profonde, la colonne est réduite. [3]

      Comme ils n'ont pas de moelle osseuse, les globules rouges sont produits dans la rate et l'organe épigonal (tissu spécial autour des gonades, qui jouerait également un rôle dans le système immunitaire). Ils sont également produits dans l'organe de Leydig, que l'on ne trouve que chez certains poissons cartilagineux. La sous-classe Holocephali, qui est un groupe très spécialisé, manque à la fois des organes de Leydig et épigonaux.

      Appendices Modifier

      Outre les rayons électriques, qui ont un corps épais et flasque, avec une peau douce et lâche, les chondrichtyens ont une peau dure recouverte de dents dermiques (encore une fois, Holocephali est une exception, car les dents sont perdues chez les adultes, uniquement conservées sur l'organe de saisie vu sur la face ventrale caudale du mâle), également appelées écailles placoïdes (ou denticules dermiques), ce qui donne l'impression d'être du papier de verre. Chez la plupart des espèces, tous les denticules dermiques sont orientés dans une direction, ce qui rend la peau très lisse si elle est frottée dans un sens et très rugueuse si elle est frottée dans l'autre.

      A l'origine, les ceintures pectorale et pelvienne, qui ne contiennent aucun élément cutané, ne se connectaient pas. Dans les formes ultérieures, chaque paire de nageoires s'est connectée ventralement au milieu lorsque les barres scapulo-coracoïdes et puboischiadiques ont évolué. Chez les raies, les nageoires pectorales sont reliées à la tête et sont très flexibles.

      L'une des principales caractéristiques présentes chez la plupart des requins est la queue hétérocerque, qui facilite la locomotion. [4]

      Couvre-corps Modifier

      Les chondrichtyens ont des écailles ressemblant à des dents appelées denticules dermiques ou écailles placoïdes. Les denticules offrent généralement une protection et, dans la plupart des cas, une rationalisation. Les glandes muqueuses existent également chez certaines espèces.

      On suppose que leurs dents buccales ont évolué à partir de denticules dermiques qui ont migré dans la bouche, mais cela pourrait être l'inverse, comme le poisson osseux téléostéen Denticeps clupéoides a la majeure partie de sa tête couverte de dents dermiques (comme, probablement, Atherion élyme, un autre poisson osseux). Il s'agit très probablement d'une caractéristique évoluée secondaire, ce qui signifie qu'il n'y a pas nécessairement de lien entre les dents et les écailles dermiques d'origine.

      Les anciens placodermes n'avaient pas du tout de dents, mais avaient des plaques osseuses acérées dans la bouche. Ainsi, on ne sait pas si les dents dermiques ou buccales ont évolué en premier. Il a même été suggéré [ Par qui? ] que les plaques osseuses originales de tous les vertébrés ont maintenant disparu et que les écailles actuelles ne sont que des dents modifiées, même si les dents et l'armure corporelle avaient une origine commune il y a longtemps. Cependant, il n'y a actuellement aucune preuve de cela.

      Système respiratoire Modifier

      Tous les chondrichtyens respirent par cinq à sept paires de branchies, selon l'espèce. En général, les espèces pélagiques doivent continuer à nager pour maintenir l'eau oxygénée en mouvement à travers leurs branchies, tandis que les espèces démersales peuvent activement pomper de l'eau à travers leurs stigmates et à travers leurs branchies. Cependant, ce n'est qu'une règle générale et de nombreuses espèces diffèrent.

      Un stigmate est un petit trou situé derrière chaque œil. Ceux-ci peuvent être minuscules et circulaires, comme ceux trouvés sur le requin nourrice (Ginglymostoma cirratum), à étendu et en forme de fente, comme on en trouve sur les wobbegongs (Orectolobidae). De nombreuses espèces pélagiques plus grandes, comme les requins maquereaux (Lamnidae) et les requins renards (Alopiidae), n'en possèdent plus.

      Système nerveux Modifier

      Chez les chondrichtyens, le système nerveux est composé d'un petit cerveau, de 8 à 10 paires de nerfs crâniens et d'une moelle épinière avec des nerfs spinaux. [5] Ils possèdent plusieurs organes sensoriels qui fournissent des informations à traiter. Les ampoules de Lorenzini sont un réseau de petits pores remplis de gelée appelés électrorécepteurs qui aident les poissons à détecter les champs électriques dans l'eau. Cela aide à trouver des proies, à naviguer et à détecter la température. Le système de ligne latérale a modifié les cellules épithéliales situées à l'extérieur qui détectent le mouvement, les vibrations et la pression dans l'eau qui les entoure. La plupart des espèces ont de grands yeux bien développés. De plus, ils ont des narines et des organes olfactifs très puissants. Leurs oreilles internes se composent de 3 grands canaux semi-circulaires qui aident à l'équilibre et à l'orientation. Leur appareil de détection de son a une portée limitée et est généralement plus puissant à des fréquences plus basses. Certaines espèces ont des organes électriques qui peuvent être utilisés pour la défense et la prédation. Ils ont un cerveau relativement simple avec un prosencéphale peu agrandi. La structure et la formation de la myéline dans leur système nerveux sont presque identiques à celles des tétrapodes, ce qui a conduit les biologistes évolutionnistes à croire que les Chondrichthyes étaient un groupe fondamental dans la chronologie évolutive du développement de la myéline. [6]

      Système immunitaire Modifier

      Comme tous les autres vertébrés à mâchoires, les membres des Chondrichthyes ont un système immunitaire adaptatif. [7]

      La fécondation est interne. Le développement se fait généralement par naissance vivante (espèces ovovivipares) mais peut se faire à travers les œufs (ovipares). Certaines espèces rares sont vivipares. Il n'y a pas de soins parentaux après la naissance, cependant, certains chondrichtyens gardent leurs œufs.

      La naissance prématurée et l'avortement induits par la capture (collectivement appelés parturition induite par la capture) surviennent fréquemment chez les requins/raies lorsqu'ils sont pêchés. [8] La parturition induite par la capture est souvent confondue avec la naissance naturelle par les pêcheurs récréatifs et est rarement prise en compte dans la gestion de la pêche commerciale bien qu'elle soit observée chez au moins 12% des requins et raies vivants (88 espèces à ce jour). [8]

      La classe Chondrichthyes a deux sous-classes : la sous-classe Elasmobranches (requins, raies, raies et poissons-scies) et la sous-classe Holocephali (chimères). Pour voir la liste complète des espèces, cliquez ici.

      Les archives fossiles des Holocephali commencent dans la période du Dévonien. Le dossier est vaste, mais la plupart des fossiles sont des dents, et les formes corporelles de nombreuses espèces ne sont pas connues, ou au mieux mal comprises.

      • Ordre MongolépidiformesKaratajüte-Talimaa & Novitskaya, 1990
      • Ordre OmalodontiformesTourneur, 1997
      • Ordre CoronodontiformesZangerl, 1981
      • Commander SymmoriiformesZangerl, 1981
      • Sous-classe Holocéphales
        • Superordre Paraselachimorpha
          • Ordre DesmiodontiformesZangerl, 1981
          • Commande PolysentoriformesCappetta, 1993
          • Ordre OrodontiformesZangerl, 1981
          • Ordre PetalodontiformesZangerl, 1981
          • Ordre HelodontiformesPatterson, 1965
          • Ordre des InioptérygiformesZanger, 1973
          • Commander DebeeriiformesGrogan & Lund, 2000
          • Ordre EugeneodontiformesZangerl, 1981
          • Ordre Psammodontiformes* Obruchev, 1953
          • Ordre CopodontiformesObruchev, 1953
          • Ordre des squalorajiformes
          • Ordre ChondrenchelyiformesMoy-Thomas, 1939
          • Ordre Menaspiformes
          • Ordre CochliodontiformesObruchev, 1953
          • Ordre ChimaériformesBerg, 1940 sensu Obruchev, 1953 (chimères)
          • Plésioselaque
          • Ordre AntarctilamniformesGinter, Liao & Valenzuela-Rios, 2008
          • Ordre ElegestolepidiformesAndreev et al., 2016
          • Commander LugalepididaKaratajute-Talimaa, 1997
          • Ordre SquatinactiformesZangerl, 1981
          • Ordre ProtacrodontiformesZangerl, 1981
          • Infraclasse Cladoselachimorpha
            • Ordre CladoselachiformesDoyen, 1909
            • Ordre BransonelliformesHampe & Ivanov, 2007
            • Ordre XenacanthiformesBerg, 1940
            • Ordre AltholépidiformesAndreev et al., 2015
            • Commande Polymerolepidiformes
            • Ordre Ptychodontiformes
            • Ordre CténacanthiformesZangerl, 1981
            • Division Hybodonta
              • Ordre HybodontiformesOwen, 1846
              • Subdivision Selachii (requins modernes)
                • Superordre Galéomorphes Compagno, 1977
                  • Ordre Heterodontiformes (requins barbotte)
                  • Ordre des Orectolobiformes (requins tapis)
                  • Ordre des Lamniformes (requins maquereaux)
                  • Ordre des Carcharhiniformes (requins terrestres)
                  • Ordre des Chlamydoselachiformes
                  • Ordre des Hexanchiformes (requins à collerette et requin vache)
                  • Ordre des Squaliformes (aiguillats communs)
                  • Ordre des Protospinaciformes
                  • Ordre Synéchodontiformes
                  • Ordre des Squatiniformes (requins-anges)
                  • Ordre Pristiophoriformes (requins-scies)
                  • Ordre Torpediniformes (rayons électriques)
                  • Ordre des Pristiformes (poissons-scies)
                  • Ordre Rajiformes (patins et guitares)
                  • Ordre des Myliobatiformes (raies pastenagues et apparentées)

                  On considère que les poissons cartilagineux ont évolué à partir des acanthodiens. [ Par qui? ] A l'origine supposé [ Par qui? ] être étroitement apparenté aux poissons osseux ou à un assemblage polyphylétique conduisant aux deux groupes, la découverte de Entélognathus et plusieurs examens des caractéristiques des acanthodiens indiquent que les poissons osseux ont évolué directement à partir d'ancêtres semblables à des placodermes, tandis que les acanthodiens représentent un assemblage paraphylétique menant aux Chondrichthyes. Certaines caractéristiques que l'on croyait auparavant exclusives aux acanthodiens sont également présentes chez les poissons cartilagineux basaux. [13] En particulier, de nouvelles études phylogénétiques trouvent que les poissons cartilagineux sont bien nichés chez les acanthodiens, avec Doliodus et Tamiobatis étant les plus proches parents de Chondrichthyes. [14] Des études récentes le confirment, car Doliodus avait une mosaïque de traits chondrichthyiens et acanthodiiens. [15]

                  Datant de l'Ordovicien moyen et supérieur, de nombreuses écailles isolées, constituées de dentine et d'os, ont une structure et une forme de croissance de type chondrichtyen. Il s'agit peut-être de restes de chondrichtyens souches, mais leur classification reste incertaine. [16] [17] [18]

                  Les premiers fossiles sans équivoque de poissons cartilagineux sont apparus pour la première fois dans les archives fossiles il y a environ 430 millions d'années, au milieu de l'époque Wenlock de la période silurienne. [19] Le rayonnement des élasmobranches dans le graphique de droite est divisé en taxons : Cladoselache, Eugeneodontiformes, Symmoriida, Xenacanthiformes, Ctenacanthiformes, Hybodontiformes, Galeomorphi, Squaliformes et Batoidea.

                  Au début du Dévonien inférieur, il y a 419 millions d'années, les poissons à mâchoires s'étaient divisés en trois groupes distincts : les placodermes aujourd'hui éteints (un assemblage paraphylétique d'anciens poissons blindés), les poissons osseux et le clade qui comprend les requins épineux et les premiers cartilagineux. poisson. Les poissons osseux modernes, de la classe des Osteichthyes, sont apparus à la fin du Silurien ou au début du Dévonien, il y a environ 416 millions d'années. Le premier genre abondant de requin, Cladoselache, est apparu dans les océans pendant la période du Dévonien. Les premiers poissons cartilagineux ont évolué à partir de Doliodus-comme les ancêtres des requins épineux.

                  Une analyse bayésienne des données moléculaires suggère que les Holocephali et les Elasmoblanchii ont divergé au Silurien (il y a 421 millions d'années) et que les requins et les raies/raies se sont séparés au Carbonifère (il y a 306 millions d'années).

                  dévonien Dévonien (419-359 mya)
                  Cladoselache Cladoselache était le premier genre abondant de requin primitif, apparaissant vers 370 Ma. [20] Il a grandi à 6 pieds (1,8 m) de long, avec des caractéristiques anatomiques similaires aux requins maquereaux modernes. Il avait un corps aérodynamique presque entièrement dépourvu d'écailles, avec cinq à sept fentes branchiales et un museau court et arrondi qui avait une ouverture de bouche terminale à l'avant du crâne. [20] Il avait une articulation de la mâchoire très faible par rapport aux requins modernes, mais il compensait cela par des muscles de fermeture de la mâchoire très forts. Ses dents étaient multi-cuspides et à bords lisses, ce qui les rend aptes à saisir, mais pas à déchirer ou à mâcher. Cladoselache donc probablement saisi une proie par la queue et l'avala entière. [20] Il avait des carènes puissantes qui s'étendaient sur le côté de la tige de la queue et une nageoire caudale semi-lunaire, avec le lobe supérieur à peu près de la même taille que l'inférieur. Cette combinaison a contribué à sa vitesse et à son agilité, ce qui était utile pour essayer de nager son prédateur probable, le poisson placoderme de 10 mètres de long, lourdement blindé. Dunkleosteus. [20]
                  Carbone-
                  ferreux
                  Carbonifère (359-299 Ma) : Les requins ont subi un rayonnement évolutif majeur au cours du Carbonifère. [21] On pense que ce rayonnement évolutif s'est produit parce que le déclin des placodermes à la fin de la période dévonienne a laissé de nombreuses niches environnementales inoccupées et a permis à de nouveaux organismes d'évoluer et de remplir ces niches. [21]
                  Orthacanthus senckenbergianus Les 15 premiers millions d'années du Carbonifère ont très peu de fossiles terrestres. Cette lacune dans les archives fossiles est appelée la lacune de Romer du nom du paléntologue américain Alfred Romer. Bien qu'il ait longtemps été débattu pour savoir si l'écart est le résultat d'une fossilisation ou est lié à un événement réel, des travaux récents indiquent que la période de brèche a vu une baisse des niveaux d'oxygène atmosphérique, indiquant une sorte d'effondrement écologique. [22] L'écart a vu la disparition des labyrinthodontes ichtyostégaliens ressemblant à des poissons du Dévonien, et la montée des amphibiens temnospondyl et reptiliomorphan plus avancés qui caractérisent ainsi la faune vertébrée terrestre du Carbonifère.

                  Les mers du Carbonifère étaient habitées par de nombreux poissons, principalement des élasmobranches (requins et leurs parents). Ceux-ci comprenaient certains, comme Psammode, avec des dents écrasantes en forme de pavé adaptées au broyage des coquilles de brachiopodes, de crustacés et d'autres organismes marins. D'autres requins avaient des dents perçantes, comme les Symmoriida certains, les pétalodontes, avaient des dents coupantes cycloïdes particulières. La plupart des requins étaient marins, mais le Xenacanthida a envahi les eaux douces des marais houillers. Parmi les poissons osseux, les Paléonisciformes trouvés dans les eaux côtières semblent également avoir migré vers les rivières. Les poissons sarcoptérygiens étaient également importants et un groupe, les Rhizodontes, atteignait une très grande taille.

                  La plupart des espèces de poissons marins du Carbonifère ont été décrites en grande partie à partir des dents, des épines des nageoires et des osselets dermiques, les petits poissons d'eau douce étant conservés entiers. Les poissons d'eau douce étaient abondants, et comprennent les genres Ctenodus, Uronemus, Acanthodes, Cheirodus, et Gyracanthus.

                  En raison du rayonnement évolutif, les requins carbonifères ont pris une grande variété de formes bizarres, par exemple les requins appartenant à la famille des Stethacanthidae possédaient une nageoire dorsale plate en forme de brosse avec une tache de denticules sur le dessus. [21] Stéthacanthe' une nageoire inhabituelle peut avoir été utilisée dans les rituels d'accouplement. [21] En dehors des nageoires, les Stethacanthidae ressemblaient Falcatus (au dessous de).

                  Megalodon est une espèce de requin éteinte qui a vécu environ 28 à 1,5 Ma. Il ressemblait beaucoup à une version trapue du grand requin blanc, mais était beaucoup plus grand avec des longueurs de fossiles atteignant 20,3 mètres (67 pieds). [32] Trouvé dans tous les océans [33] c'était l'un des prédateurs les plus grands et les plus puissants de l'histoire des vertébrés, [32] et a probablement eu un impact profond sur la vie marine. [34]


                  Poissons sans mâchoire

                  Les poissons sans mâchoire sont des crânes qui représentent une ancienne lignée de vertébrés apparue il y a plus d'un demi-milliard d'années. Dans le passé, les myxines et les lamproies étaient classées ensemble comme agnathans. Aujourd'hui, les myxines et les lamproies sont reconnues comme des clades distincts, principalement parce que les lamproies sont de véritables vertébrés, alors que les myxines ne le sont pas. Une caractéristique déterminante est l'absence d'appendices latéraux appariés (nageoires). Certains des premiers poissons sans mâchoire étaient les ostracodermes (qui se traduit par "peau de coquille"). Les ostracodermes étaient des poissons vertébrés enfermés dans une armure osseuse, contrairement aux poissons sans mâchoires actuels, qui manquent d'os dans leurs écailles.

                  Myxini : myxines

                  Figure 1. Les myxines du Pacifique sont des charognards qui vivent au fond de l'océan. (crédit : Linda Snook, NOAA/CBNMS)

                  Le clade Myxini comprend au moins 20 espèces de myxines. myxines sont des charognards semblables à des anguilles qui vivent au fond de l'océan et se nourrissent d'invertébrés morts, d'autres poissons et de mammifères marins (figure 1). Les myxines sont entièrement marines et se trouvent dans les océans du monde entier, à l'exception des régions polaires. Une caractéristique unique de ces animaux est les glandes visqueuses sous la peau qui libèrent du mucus à travers les pores de surface. Ce mucus permet à la myxine d'échapper à l'emprise des prédateurs. Les myxines peuvent également nouer leur corps pour se nourrir et parfois manger les carcasses de l'intérieur vers l'extérieur.

                  Le squelette d'une myxine est composé de cartilage, qui comprend une notocorde cartilagineuse qui s'étend sur toute la longueur du corps. Cette notocorde soutient le corps de la myxine. Les myxines ne remplacent pas la notocorde par une colonne vertébrale au cours du développement, comme le font les vrais vertébrés.

                  Petromyzontidae : Lamproies

                  Figure 2. Ces lamproies marines parasites s'attachent à leur touladi hôte par succion et utilisent leurs langues rugueuses pour râper la chair afin de se nourrir du sang de la truite. (crédit : USGS)

                  Le clade Petromyzontidae comprend environ 35 à 40 espèces de lamproies ou plus. Lamproies sont similaires aux myxines en taille et en forme, cependant, les lamproies possèdent certains éléments vertébraux. Les lamproies manquent d'appendices et d'os appariés, tout comme les myxines. À l'âge adulte, les lamproies se caractérisent par une bouche suceuse dentée en forme d'entonnoir. De nombreuses espèces ont une étape parasitaire de leur cycle de vie au cours de laquelle elles sont des ectoparasites des poissons (Figure 2).

                  Les lamproies vivent principalement dans les eaux côtières et douces et ont une répartition mondiale, à l'exception des régions tropicales et polaires. Certaines espèces sont marines, mais toutes les espèces fraient en eau douce. Les œufs sont fécondés à l'extérieur et les larves diffèrent nettement de la forme adulte, passant de 3 à 15 ans en suspension. Une fois qu'ils atteignent la maturité sexuelle, les adultes se reproduisent et meurent en quelques jours.

                  Les lamproies possèdent une notocorde à l'âge adulte, cependant, cette notocorde est entourée d'une structure cartilagineuse appelée arcualia, qui peut ressembler à une forme évolutive précoce de la colonne vertébrale.


                  Contenu

                  Les poissons osseux se caractérisent par un motif relativement stable d'os crâniens, enracinés, une insertion médiale du muscle mandibulaire dans la mâchoire inférieure. La tête et les ceintures pectorales sont recouvertes de gros os dermiques. Le globe oculaire est soutenu par un anneau sclérosé de quatre petits os, mais cette caractéristique a été perdue ou modifiée chez de nombreuses espèces modernes. Le labyrinthe de l'oreille interne contient de gros otolithes. La boîte crânienne, ou neurocrâne, est fréquemment divisée en sections antérieure et postérieure divisées par une fissure.

                  Les premiers poissons osseux avaient des poumons simples (une poche de chaque côté de l'œsophage) qui les aidaient à respirer dans une eau pauvre en oxygène. Chez de nombreux poissons osseux, ceux-ci se sont transformés en vessies natatoires, qui aident le corps à créer un équilibre neutre entre couler et flotter. (Les poumons des amphibiens, des reptiles, des oiseaux et des mammifères ont été hérités de leurs ancêtres poissons osseux.) Ils ont également un opercule, qui les aide à respirer sans avoir à nager.

                  Les poissons osseux n'ont pas d'écailles placoïdes. Les glandes muqueuses recouvrent le corps. La plupart ont des écailles ganoïdes, cycloïdes ou cténoïdes lisses et chevauchantes.

                  Traditionnellement, les Osteichthyes étaient considérés comme une classe reconnue par la présence d'une vessie natatoire, seulement trois paires d'arcs branchiaux cachés derrière un opercule osseux et un squelette à prédominance osseuse. [15] Selon ce système de classification, Osteichthyes était considéré comme paraphylétique en ce qui concerne les vertébrés terrestres, car l'ancêtre commun de tous les osteichthyens comprend les tétrapodes parmi ses descendants. Alors que la plus grande sous-classe, Actinopterygii (poissons à nageoires rayonnées), est monophylétique, avec l'inclusion de la plus petite sous-classe Sarcoptérygii, Osteichthyes était considérée comme paraphylétique.

                  Cela a conduit à la classification cladistique actuelle qui divise les Osteichthyes en deux classes complètes. Dans ce schéma, Osteichthyes est monophylétique, car il comprend les tétrapodes, ce qui en fait un synonyme du clade Euteleostomi. La plupart des poissons osseux appartiennent aux poissons à nageoires rayonnées (Actinopterygii).

                  Actinoptérygiens
                  poisson à nageoires rayonnées
                  Actinopterygii, dont les membres sont connus sous le nom poissons à nageoires rayonnées, est une classe ou une sous-classe des poissons osseux. Les poissons à nageoires rayonnées sont ainsi appelés parce qu'ils possèdent des lépidotriches ou « rayons à nageoires », leurs nageoires étant des toiles de peau soutenues par des épines osseuses ou cornées (« raies »), par opposition aux nageoires charnues et lobées qui caractérisent la classe des Sarcoptérygiés qui possèdent également des lépidotriches. Ces rayons des nageoires actinoptérygiennes s'attachent directement aux éléments squelettiques proximaux ou basaux, les radiales, qui représentent le lien ou la connexion entre ces nageoires et le squelette interne (par exemple, les ceintures pelvienne et pectorale). En termes de nombre, les actinoptérygiens sont la classe dominante de vertébrés, comprenant près de 99% des plus de 30 000 espèces de poissons (Davis, Brian 2010). Ils sont omniprésents dans les environnements d'eau douce et marins, des eaux profondes aux plus hauts ruisseaux de montagne. Les espèces existantes peuvent varier en taille de Pédocypris, à 8 mm (0,3 in), au poisson-lune océan massif, à 2 300 kg (5 070 lb), et à l'aviron à corps long, à au moins 11 m (36 pi).
                  Sarcoptérygiés
                  poisson à nageoires lobées
                  Sarcoptérygiés (nageoire charnue), dont les membres sont connus sous le nom poisson à nageoires lobées, est un groupe de poissons osseux. Traditionnellement, il s'agit d'une classe ou d'une sous-classe qui exclut les tétrapodes, un groupe de vertébrés typiquement terrestres qui descend des poissons à nageoires lobées. Cependant, selon les schémas de classification cladistique modernes, Sarcoptérygii est un clade qui comprend les tétrapodes. Les sarcoptérygiens vivants sont les cœlacanthes, les poissons-poumons et les tétrapodes. Les premiers poissons à nageoires lobées avaient des nageoires charnues, lobées et appariées, reliées au corps par un seul os. [16] Leurs nageoires diffèrent de celles de tous les autres poissons en ce que chacune est portée par une tige charnue, lobée et écailleuse s'étendant du corps. Les nageoires pectorales et pelviennes ont des articulations ressemblant à celles des membres des tétrapodes. Ces nageoires ont évolué en pattes des premiers vertébrés terrestres tétrapodes, les amphibiens. Ils possèdent également deux nageoires dorsales avec des bases séparées, par opposition à la nageoire dorsale unique des actinoptérygiens (poissons à nageoires rayonnées). La boîte crânienne des sarcoptergygians a primitivement une ligne de charnière, mais celle-ci est perdue chez les tétrapodes et les poissons poumons. De nombreux premiers poissons à nageoires lobées ont une queue symétrique. Tous les poissons à nageoires lobées possèdent des dents recouvertes d'un véritable émail.

                  Une phylogénie des Osteichthyes vivants, y compris les tétrapodes, est montrée dans le cladogramme. [4] [17] [18] [19]

                  La duplication du génome entier a eu lieu chez les Osteichthyes ancestraux. [20]

                  Tous les poissons osseux possèdent des branchies. Pour la majorité, c'est leur seul ou principal moyen de respiration. Les poissons-poumons et d'autres espèces d'osteichthyens sont capables de respirer par les poumons ou les vessies natatoires vascularisées. D'autres espèces peuvent respirer par la peau, les intestins et/ou l'estomac. [21]

                  Les Osteichthyes sont primitivement ectothermes (à sang froid), ce qui signifie que leur température corporelle dépend de celle de l'eau. Mais certains des plus grands osteichthyidés marins, tels que l'opah, [22] [23] l'espadon [24] [25] et le thon [26] [27] ont développé indépendamment divers niveaux d'endothermie. Les poissons osseux peuvent être tout type d'hétérotrophes : de nombreuses espèces d'omnivores, de carnivores, d'herbivores, de filtreurs ou de détritivores sont documentées.

                  Certains poissons osseux sont hermaphrodites et un certain nombre d'espèces présentent une parthénogenèse. La fécondation est généralement externe, mais peut être interne. Le développement est généralement ovipare (ponte) mais peut être ovovivipare ou vivipare. Bien qu'il n'y ait généralement pas de soins parentaux après la naissance, avant la naissance, les parents peuvent disperser, cacher, garder ou couver les œufs, les hippocampes étant remarquables en ce que les mâles subissent une forme de "grossesse", c'est-à-dire des œufs déposés dans une poche ventrale par une femelle. .

                  Le crapet de mer est le poisson osseux le plus lourd du monde [28], tandis que le plus long est le roi des harengs, un type de poisson-rame. Des spécimens de crapet de mer ont été observés jusqu'à 3,3 mètres de long et pesant jusqu'à 2 303 kilogrammes (5 077 lb). D'autres très gros poissons osseux comprennent le marlin bleu de l'Atlantique, dont certains spécimens ont été enregistrés comme dépassant 820 kilogrammes (1 810 lb), le marlin noir, certaines espèces d'esturgeons et le mérou géant et goliath, qui peuvent tous deux dépasser 300 kilogrammes. (660 lb) en poids. En revanche, Paedocypris progenetica et le gros nourrisson peut mesurer moins de 8 millimètres (0,31 po). [29] [30] L'esturgeon béluga est la plus grande espèce de poisson osseux d'eau douce existant aujourd'hui, et Arapaima gigas fait partie des plus gros poissons d'eau douce. Le plus gros poisson osseux de tous les temps a été Leedsichthys, qui a éclipsé l'esturgeon béluga ainsi que le crapet des mers, le mérou géant et tous les autres poissons osseux géants vivants aujourd'hui.

                  Les poissons cartilagineux peuvent être divisés en requins, raies et chimères. Dans le tableau ci-dessous, la comparaison est faite entre les requins et les poissons osseux. Pour les autres différences avec les raies, voir requins contre raies.


                  Conception de mâchoires de vertébrés verrouillée tôt : une étude sur la diversification initiale des mâchoires met en lumière l'écologie alimentaire des premiers vertébrés

                  Plus de 99% des vertébrés modernes (animaux avec une colonne vertébrale, y compris les humains) ont des mâchoires, mais il y a 420 millions d'années, des poissons blindés sans mâchoires et sans dents dominaient les mers, les lacs et les rivières. Il n'y avait pas encore de vertébrés sur terre et les poissons à mâchoires récemment évolués étaient des acteurs mineurs dans ce monde extraterrestre, certains arborant des formes et des structures de mâchoires inhabituelles qui ont peu de ressemblance physique avec les animaux modernes.

                  Les chercheurs, dirigés par le Dr Philip Anderson de la School of Earth Sciences de Bristol, ont appliqué des concepts de physique et d'ingénierie pour démêler les fonctions d'alimentation potentielles de ces premiers modèles inhabituels de mâchoires de vertébrés, et ont comparé ces données aux modèles de diversité des poissons à mâchoires et sans mâchoires. . Alors qu'il a longtemps été supposé que les poissons à mâchoires étaient mieux adaptés, et donc directement supplantés et remplacés par leurs voisins sans mâchoires pendant cette période tumultueuse, cette affirmation n'a jamais été testée.

                  Le Dr Anderson a déclaré : « Étonnamment, nos résultats indiquent que les hypothèses de longue date concernant le remplacement des poissons sans mâchoires par des formes à mâchoires nouvellement évoluées sont probablement fausses.La variété des mécanismes d'alimentation chez les animaux à mâchoires précoces semble avoir eu peu ou pas d'effet sur la diversité des poissons sans mâchoires, qui ont partagé l'espace écologique avec les poissons à mâchoires pendant au moins 30 millions d'années avant de commencer à décliner notablement. Lorsque les poissons sans mâchoire déclinent, nous ne voyons aucune indication que leurs cousins ​​​​à mâchoires ont assumé de nouveaux rôles fonctionnels, remettant en question les anciennes idées de remplacement écologique.

                  "En outre, les vertébrés à mâchoires ont atteint une diversité stable dans leur appareil d'alimentation au début de leur évolution et ont maintenu cette diversité face aux changements environnementaux majeurs au cours de la période dévonienne. Des études antérieures ont suggéré que l'augmentation de la diversité écologique des principaux vertébrés à mâchoires est liée à un événement d'oxygénation documenté il y a 400 millions d'années, mais nos résultats placent la première poussée de diversification des vertébrés à mâchoires bien avant cela.

                  "Les groupes qui composent la majorité de la diversité des poissons modernes (poissons à nageoires rayonnées), ainsi que nos propres ancêtres de poissons (les premiers tétrapodes), sont limités à seulement quelques types de mâchoires et d'écologies alimentaires, tandis que des groupes bizarres et éteints (tels comme les placodermes et un nombre surprenant de poissons poumons éteints) montrent un large éventail d'écologies alimentaires qui dominaient à l'époque le monde des vertébrés à mâchoires. (éteint dans le cas des placodermes) après le Dévonien."

                  Le groupe de recherche espère que ces nouvelles méthodes d'évaluation de la variation des systèmes fonctionnels (tels que les appareils d'alimentation) seront appliquées à l'étude d'autres groupes éteints pendant les périodes de transitions dramatiques, telles que les extinctions de masse et les radiations évolutives.


                  29.2 Poissons

                  À la fin de cette section, vous serez en mesure d'effectuer les opérations suivantes :

                  • Décrire la différence entre les poissons sans mâchoires et les poissons à mâchoires
                  • Discutez des caractéristiques distinctives des requins et des raies par rapport aux autres poissons modernes

                  Les poissons modernes comprennent environ 31 000 espèces, de loin le plus grand nombre de tous les clades des vertébrés. Les poissons étaient les premiers vertébrés, les espèces sans mâchoires étant les premières formes et les espèces à mâchoires évoluant plus tard. Ce sont des mangeoires actives, plutôt que des suspensions sessiles. Les Agnatha (poissons sans mâchoire) - les myxines et les lamproies - ont un crâne distinct et des organes sensoriels complexes, y compris des yeux, qui les distinguent des invertébrés cordés, des urochordés et des céphalochordés.

                  Poissons sans mâchoire : la superclasse Agnatha

                  Les poissons sans mâchoire (Agnatha) sont des crânes représentant une ancienne lignée de vertébrés apparue il y a plus de 550 millions d'années. Dans le passé, les myxines et les lamproies étaient parfois reconnues comme des clades distincts au sein de l'Agnatha, principalement parce que les lamproies étaient considérées comme de véritables vertébrés, alors que les myxines ne l'étaient pas. Cependant, des données moléculaires récentes, provenant à la fois de l'ARNr et de l'ADNmt, ainsi que des données embryologiques, soutiennent fortement l'hypothèse selon laquelle les agnathans vivants, anciennement appelés cyclostomes-sont monophylétiques, et partagent donc une ascendance commune récente. La discussion ci-dessous, pour plus de commodité, sépare les «cyclostomes» modernes en la classe Myxini et la classe Petromyzontida. Les caractéristiques déterminantes des poissons vivants sans mâchoires sont l'absence de mâchoires et l'absence d'appendices latéraux appariés (nageoires). Ils manquent également d'ossification interne et d'écailles, bien que ce ne soient pas des caractéristiques déterminantes du clade.

                  Certains des premiers poissons sans mâchoire étaient les ostracodermes blindés (qui se traduit par « peau de coquille »): des poissons vertébrés enfermés dans une armure osseuse, contrairement aux poissons sans mâchoires actuels, qui manquent d'os dans leurs écailles. Certains ostracodermes, contrairement aux poissons vivants sans mâchoires, peuvent avoir des nageoires appariées. Il convient de noter, cependant, que les « ostracodermes » représentent un assemblage de poissons éteints et lourdement blindés qui ne forment peut-être pas un groupe évolutif naturel. Fossiles du genre Haikouichthys de Chine, avec un âge d'environ 530 millions d'années, présentent de nombreuses caractéristiques typiques des vertébrés, notamment des yeux appariés, des capsules auditives et des vertèbres rudimentaires.

                  Classe Myxini : myxines

                  La classe Myxini comprend au moins 70 espèces de myxines, des charognards ressemblant à des anguilles qui vivent au fond de l'océan et se nourrissent d'invertébrés, de poissons et de mammifères marins vivants ou morts (figure 29.9). Bien qu'ils soient presque complètement aveugles, les barbillons sensoriels autour de la bouche les aident à localiser les aliments par l'odorat et le toucher. Ils se nourrissent à l'aide de dents kératinisées sur une plaque cartilagineuse mobile dans la bouche, qui râpe des morceaux de chair de leurs proies. Ces structures d'alimentation permettent aux branchies d'être utilisées exclusivement pour la respiration, ne pas pour l'alimentation par filtration comme chez les urochordés et les céphalochordés. Les myxines sont entièrement marines et se trouvent dans les océans du monde entier, à l'exception des régions polaires. Des glandes visqueuses uniques sous la peau libèrent un mucus laiteux (à travers les pores de surface) qui, au contact de l'eau, devient incroyablement glissant, rendant l'animal presque impossible à tenir. Ce mucus glissant permet ainsi à la myxine d'échapper à l'emprise des prédateurs. Les myxines peuvent également tordre leur corps en un nœud, ce qui fournit un levier supplémentaire pour se nourrir. Parfois, les myxines pénètrent dans le corps des animaux morts et mangent les carcasses de l'intérieur vers l'extérieur ! Fait intéressant, ils n'ont pas d'estomac!

                  Les myxines ont un crâne cartilagineux, ainsi qu'un squelette fibreux et cartilagineux, mais la principale structure de soutien est la notocorde qui s'étend sur toute la longueur du corps. Chez les myxines, la notocorde est ne pas remplacés par la colonne vertébrale, comme c'est le cas chez les vrais vertébrés, et ils peuvent donc (morphologiquement) représenter un groupe frère des vrais vertébrés, ce qui en fait le clade le plus basal parmi les cordés à crâne.

                  Classe Petromyzontida : Lamproies

                  La classe Petromyzontida comprend environ 40 espèces de lamproies, qui sont superficiellement similaires aux myxines en taille et en forme. Cependant, les lamproies possèdent des muscles oculaires extrinsèques, au moins deux canaux semi-circulaires et un véritable cervelet, ainsi que des éléments vertébraux simples, appelés arcualie-structures cartilagineuses disposées au-dessus de la notocorde. Ces fonctionnalités sont également partagées avec le gnathostomes-vertébrés avec des bouches à mâchoires et des appendices appariés (voir ci-dessous). Les lamproies ont également un cordon nerveux tubulaire dorsal avec un cerveau bien différencié, un petit cervelet et 10 paires de nerfs. La classification des lamproies est encore débattue, mais elles représentent clairement l'une des plus anciennes divergences de la lignée des vertébrés. Les lamproies n'ont pas d'appendices appariés, tout comme les myxines, bien qu'elles aient une ou deux nageoires dorsales charnues. À l'âge adulte, les lamproies se caractérisent par une langue râpeuse dans une bouche de succion dentée en forme d'entonnoir. De nombreuses espèces ont une étape parasitaire de leur cycle de vie au cours de laquelle elles sont des ectoparasites de poissons (certains les appellent prédateurs parce qu'elles attaquent et finissent par tomber) (Figure 29.10).

                  Les lamproies vivent principalement dans des environnements côtiers et d'eau douce et ont une répartition mondiale, à l'exception des régions tropicales et polaires. Certaines espèces sont marines, mais toutes les espèces fraient en eau douce. Fait intéressant, les lamproies nordiques de la famille des Petromyzontidae ont le plus grand nombre de chromosomes (164 à 174) parmi les vertébrés. Les œufs sont fécondés à l'extérieur et les larves (appelées ammocètes) diffèrent grandement de la forme adulte, ressemblant étroitement au céphalocordé adulte amphioxus. Après avoir passé de trois à 15 ans en suspension dans les rivières et les ruisseaux, ils atteignent la maturité sexuelle. Peu de temps après, les adultes nagent en amont, se reproduisent et meurent en quelques jours.

                  Gnathostomes : poissons à mâchoires

                  Les Gnathostomes, ou « bouches à mâchoires », sont des vertébrés qui possèdent de vraies mâchoires, une étape importante dans l'évolution des vertébrés. En fait, l'un des développements les plus importants de l'évolution précoce des vertébrés a été le développement de la mâchoire : une structure articulée attachée au crâne qui permet à un animal de saisir et de déchirer sa nourriture. Les mâchoires étaient probablement dérivées de la première paire d'arcs branchiaux soutenant les branchies des poissons sans mâchoires.

                  Les premiers gnathostomes possédaient également deux paires de nageoires, permettant aux poissons de manœuvrer avec précision. Les nageoires pectorales sont généralement situées sur la partie antérieure du corps et les nageoires pelviennes sur la partie postérieure. L'évolution de la mâchoire et des nageoires appariées a permis aux gnathostomes d'élargir leurs options alimentaires, de la divagation et de l'alimentation en suspension des poissons sans mâchoire à la prédation active. La capacité des gnathostomes à exploiter de nouvelles sources de nutriments a probablement contribué au remplacement de la plupart des poissons sans mâchoire pendant la période dévonienne. Deux premiers groupes de gnathostomes étaient les acanthodiens et placodermes (Figure 29.11), qui sont apparus à la fin de la période silurienne et sont maintenant éteints. La plupart des poissons modernes sont des gnathostomes qui appartiennent aux clades Chondrichthyes et Osteichthyes (qui incluent la classe Actinoptertygii et la classe Sarcoptérygii).

                  Classe Chondrichthyes : Poissons cartilagineux

                  La classe Chondrichthyes (environ 1 000 espèces) est un clade morphologiquement diversifié, composé de la sous-classe Elasmobranches (requins [Figure 29.12], raies et raies, ainsi que les poissons-scies obscurs et en danger critique d'extinction), et quelques dizaines d'espèces de poissons appelées chimères, ou "requins fantômes" dans la sous-classe Holocephali. Les chondrichthyes sont des poissons à mâchoires qui possèdent des nageoires appariées et un squelette fait de cartilage. Ce clade est apparu il y a environ 370 millions d'années au Dévonien inférieur ou moyen. On pense qu'ils descendent des placodermes, qui avaient des endosquelettes faits d'os, ainsi, le squelette cartilagineux plus léger des Chondrichthyes est un développement évolutif dérivé secondairement. Des parties du squelette de requin sont renforcées par des granules de carbonate de calcium, mais ce n'est pas la même chose que l'os.

                  La plupart des poissons cartilagineux vivent dans des habitats marins, quelques espèces vivant en eau douce pendant une partie ou la totalité de leur vie. La plupart des requins sont des carnivores qui se nourrissent de proies vivantes, soit en les avalant en entier, soit en utilisant leurs mâchoires et leurs dents pour les déchirer en petits morceaux. Les requins ont une peau abrasive recouverte d'écailles en forme de dents appelées écailles placoïdes. Les dents de requin ont probablement évolué à partir des rangées de ces écailles tapissant la bouche. Quelques espèces de requins et de raies, comme l'énorme requin-baleine (figure 29.13), sont des mangeoires en suspension qui se nourrissent de plancton. Les poissons-scies ont un rostre allongé qui ressemble à une scie à double tranchant. Le rostre est recouvert de pores électrosensibles qui permettent au poisson-scie de détecter de légers mouvements de proies se cachant dans le fond boueux. Les dents du rostre sont en fait des structures semblables à des dents modifiées appelées denticules, semblables à des écailles.

                  Les requins ont des organes sensoriels bien développés qui les aident à localiser leurs proies, notamment un sens aigu de l'odorat et la capacité de détecter les champs électromagnétiques. Des électrorécepteurs appelés ampoules de Lorenzini permettent aux requins de détecter les champs électromagnétiques produits par tous les êtres vivants, y compris leurs proies. (L'électroréception n'a été observée que chez les animaux aquatiques ou amphibies et les requins ont peut-être les électrorécepteurs les plus sensibles de tous les animaux.) Les requins, ainsi que la plupart des poissons et des amphibiens aquatiques et larvaires, ont également une rangée de structures sensorielles appelée ligne latérale, qui est utilisé pour détecter les mouvements et les vibrations dans l'eau environnante, et est souvent considéré comme fonctionnellement similaire au sens de « l'ouïe » chez les vertébrés terrestres. La ligne latérale est visible sous la forme d'une bande plus foncée qui s'étend sur toute la longueur du corps du poisson. Les requins n'ont aucun mécanisme pour maintenir une flottabilité neutre et doivent nager continuellement pour rester en suspension dans l'eau. Certains doivent aussi nager pour ventiler leurs branchies, mais d'autres ont des pompes musculaires dans la bouche pour faire couler l'eau sur les branchies.

                  Les requins se reproduisent sexuellement et les œufs sont fécondés à l'intérieur. La plupart des espèces sont ovovivipare: L'œuf fécondé est retenu dans l'oviducte du corps de la mère et l'embryon est nourri par le jaune d'œuf. Les œufs éclosent dans l'utérus et les jeunes naissent vivants et pleinement fonctionnels. Certaines espèces de requins sont ovipares : ils pondent des œufs qui éclosent à l'extérieur du corps de la mère. Les embryons sont protégés par un étui à œufs de requin ou « bourse de sirène » (Figure 29.14) qui a la consistance du cuir. L'étui à œufs de requin a des tentacules qui s'accrochent aux algues et donnent au nouveau-né une couverture de requin. Quelques espèces de requins, par exemple les requins tigres et les requins-marteaux, sont vivipares : le sac vitellin qui contient initialement le jaune d'œuf et transfère ses nutriments à l'embryon en croissance se fixe à l'oviducte de la femelle, et les nutriments sont transférés directement de la mère à l'embryon en croissance. Chez les requins vivipares et ovovivipares, les échanges gazeux utilisent ce transport du sac vitellin.

                  En général, les Chondrichthyes ont un corps fusiforme ou aplati dorso-ventralement, un hétérocerque nageoire caudale ou queue (lobes des nageoires de taille inégale, avec les vertèbres de la queue s'étendant dans le plus grand lobe supérieur) paires de nageoires pectorales et pelviennes (chez les mâles, elles peuvent être modifiées en agrafes), fentes branchiales exposées (élasmobranche), et un intestin avec une valve en spirale qui condense la longueur de l'intestin. Ils ont également trois paires de canaux semi-circulaires et d'excellents sens de l'odorat, des vibrations, de la vision et de l'électroréception. Un très gros foie lobé produit huile de squalène (un précurseur biochimique léger des stéroïdes) qui sert à aider à la flottabilité (car avec une densité de 0,855, il est plus léger que celui de l'eau).

                  Les raies et les raies comprennent plus de 500 espèces. Ils sont étroitement apparentés aux requins mais peuvent être distingués des requins par leur corps aplati, leurs nageoires pectorales élargies et soudées à la tête et leurs fentes branchiales sur leur surface ventrale (Figure 29.15). Comme les requins, les raies et les raies ont un squelette cartilagineux. La plupart des espèces sont marines et vivent au fond de la mer, avec une répartition presque mondiale.

                  Contrairement aux requins et raies stéréotypés, les Holocephali (chimères ou ratfish) ont un diphycerque queue (lobes des nageoires de même taille, avec les vertèbres de la queue situées entre elles), manque d'écailles (perdues secondairement au cours de l'évolution) et a des dents modifiées en plaques de broyage qui sont utilisées pour se nourrir de mollusques et d'autres invertébrés (Figure 29.15b). Contrairement aux requins à élasmobranche ou branchies nues, les chimères ont quatre paires de branchies recouvertes d'un opercule. De nombreuses espèces ont une irisation nacrée et sont extrêmement jolies.

                  Osteichthyes : Poissons osseux

                  Les membres du clade Osteichthyes, également appelés poissons osseux, sont caractérisés par un squelette osseux. La grande majorité des poissons actuels appartiennent à ce groupe, qui comprend environ 30 000 espèces, ce qui en fait la plus grande classe de vertébrés existant aujourd'hui.

                  Presque tous les poissons osseux ont un squelette ossifié avec des cellules osseuses spécialisées (ostéocytes) qui produisent et maintiennent une matrice de phosphate de calcium. Cette caractéristique n'a été inversée que dans quelques groupes d'Osteichthyes, tels que les esturgeons et les polyodons, qui ont principalement des squelettes cartilagineux. La peau des poissons osseux est souvent recouverte d'écailles qui se chevauchent, et les glandes de la peau sécrètent du mucus qui réduit la traînée lors de la nage et aide le poisson à s'osmoréguler. Comme les requins, les poissons osseux ont un système de ligne latérale qui détecte les vibrations dans l'eau.

                  Tous les poissons osseux utilisent des branchies pour respirer. L'eau est aspirée sur des branchies situées dans des chambres couvertes et ventilées par un rabat musculaire protecteur appelé opercule. De nombreux poissons osseux ont également une vessie natatoire, un organe rempli de gaz dérivé d'une poche de l'intestin. La vessie natatoire aide à contrôler la flottabilité du poisson. Chez la plupart des poissons osseux, les gaz de la vessie natatoire sont échangés directement avec le sang. On pense que la vessie natatoire est homologue aux poumons du poisson-poumon et aux poumons des vertébrés terrestres.

                  Les poissons osseux sont encore divisés en deux clades existants : la classe Actinopterygii (poissons à nageoires rayonnées) et la classe Sarcoptérygii (poissons à nageoires lobées).

                  Actinopterygii (Figure 29.16a), les poissons à nageoires rayonnées, comprennent de nombreux poissons familiers - thon, achigan, truite et saumon entre autres - et représentent environ la moitié de toutes les espèces de vertébrés. Les poissons à nageoires rayonnées portent le nom de l'éventail d'os minces qui soutiennent leurs nageoires.

                  En revanche, les nageoires des Sarcoptérygiés (figure 29.16b) sont charnues et lobées, soutenues par des os dont le type et la disposition sont similaires à ceux des membres des premiers tétrapodes. Les quelques membres existants de ce clade comprennent plusieurs espèces de poissons poumons et les coelacanthes moins familiers, que l'on croyait éteints jusqu'à ce que des spécimens vivants soient découverts entre l'Afrique et Madagascar. Actuellement, deux espèces de coélocanthes ont été décrites.


                  Voir la vidéo: kalad:D (Août 2022).