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2.1 : Gamètes et fécondation - Biologie

2.1 : Gamètes et fécondation - Biologie


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Gamètes

Les gamètes, ou ovocytes et spermatozoïdes, sont les types de cellules responsables de la reproduction. Ils sont essentiellement une chaîne de vie ininterrompue.

Les ovocytes et les spermatozoïdes sont similaires en ce sens qu'ils subissent tous deux une méiose pour produire des cellules haploïdes, mais le moment et les détails spécifiques de l'ovogenèse et de la spermatogenèse diffèrent entre les mâles et les femelles. De plus, chaque espèce a souvent des caractéristiques uniques de gamétogenèse.

Un résumé peut être trouvé dans la section,La structure des gamètes, de la biologie du développement de Gilbert ici : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK10005/

Fertilisation

La fertilisation peut sembler "se produire", mais il s'agit en réalité d'un processus complexe, dont certains aspects ne sont pas encore entièrement caractérisés.

Revoir le chapitre,La structure des gamètes, de la biologie du développement de Gilbert ici : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK10005/


2.1 : Gamètes et fécondation - Biologie

En termes simples, la reproduction est le processus par lequel les organismes créent des descendants. Ce miracle est une caractéristique que tous les êtres vivants ont en commun et les distingue des êtres non vivants. Mais même si le système reproducteur est essentiel pour maintenir une espèce en vie, il n'est pas essentiel pour maintenir un individu en vie.

Dans la reproduction humaine, deux types de cellules sexuelles ou de gamètes sont impliqués. Le sperme, le gamète mâle et un ovocyte secondaire (avec le premier corps polaire et la couronne radiée), le gamète femelle doit se rencontrer dans le système reproducteur féminin pour créer un nouvel individu. Pour que la reproduction se produise, les systèmes reproducteurs féminin et masculin sont essentiels. C'est un abus de langage courant de désigner la cellule gamétique d'une femme comme un œuf ou un ovule, mais c'est impossible. Un ovocyte secondaire doit être fécondé par le gamète mâle avant de devenir un “ovule” ou un “œuf.”

Bien que les systèmes reproducteurs féminin et masculin soient impliqués dans la production, la nutrition et le transport de l'ovocyte ou du sperme, ils ont une forme et une structure différentes. Le mâle a des organes reproducteurs, ou organes génitaux, qui sont à la fois à l'intérieur et à l'extérieur du bassin, tandis que la femelle a des organes reproducteurs entièrement à l'intérieur du bassin.


Processus de fertilisation

La fécondation comporte trois étapes qui garantissent que l'ovule et le spermatozoïde appropriés sont capables de se trouver et garantissent qu'un seul spermatozoïde pénètre dans l'ovule : chimiotaxie, activation du sperme/réaction acrosomale et adhésion spermatozoïde/ovule.

L'ovulation doit avoir lieu avant que la fécondation puisse avoir lieu chez l'homme, ovulation a lieu une fois par mois pendant la cycle menstruel. Ce cycle libère un ovule du ovaires et la première étape de la fécondation commence. Chez d'autres animaux, l'ovulation peut se produire par cycles de durée différente ou est déclenchée par la survenue de rapports sexuels.

Chez les mammifères, après l'éjaculation, le spermatozoïde localise le ovocyte (l'œuf immature), par des changements de température et des gradients chimiques. Chimiotaxie du sperme, un type d'interaction dans lequel les spermatozoïdes sont guidés vers l'ovocyte vers l'hormone progestérone, qui est sécrétée par l'ovocyte, et thermotaxie du sperme, qui implique la réponse aux changements de température, s'assurer que les spermatozoïdes sont capables de localiser l'ovocyte (généralement dans le ampoule du trompe de Fallope. Pendant que le spermatozoïde est dans l'appareil reproducteur, il subit habilitation, ce qui augmente sa capacité de mouvement et déstabilise sa membrane, la préparant à la réaction acrosomique.

Une fois que le spermatozoïde localise l'ovocyte, il se lie au zone pellucide, qui est une épaisse couche de matrice extracellulaire gélatineuse constituée de glycoprotéines, entourant l'œuf. Une molécule spécialisée à la surface du sperme se lie à un Glycoprotéine ZP3 dans le zone pellucide, déclenchant le réaction acrosomique. Les réaction acrosomique communiqués hyaluronidase, qui digère l'acide hyaluronique autour de l'ovocyte, permettant le passage des spermatozoïdes.

Lors de l'implantation réussie d'un spermatozoïde, le granules corticaux dans l'ovocyte fusionnent avec la membrane plasmique de la cellule, et sont expulsés dans le zone pellucide, rendant la surface dure et impénétrable. Ce processus est appelé le réaction corticale et est responsable de s'assurer qu'un seul spermatozoïde peut entrer et féconder l'ovule.

Une fois que le sperme a réussi à pénétrer dans l'ovocyte, le revêtement externe et la queue du sperme se désintègrent. L'ovocyte subit méiose pour produire le haploïde ovule. Les deux cellules haploïdes, contenant chacune 23 chromosomes, subissent la fusion de leur matériel génétique, créant finalement un cellule diploïde contenant 46 chromosomes, appelé un zygote. Le zygote commence alors mitose, la division cellulaire répétée nécessaire à la croissance d'un organisme, formant un blastocyste, qui est implanté dans la paroi du utérus, début de la grossesse.


Types de reproduction sexuelle

Le type de reproduction sexuée d'un organisme dépend en grande partie de la taille et de la forme de ses gamètes. Certains gamètes mâles et femelles sont de taille et de forme similaires, tandis que d'autres sont très différents. Chez certaines espèces d'algues et de champignons, par exemple, les cellules sexuelles mâles et femelles sont presque identiques et les deux sont généralement mobiles. L'union de gamètes similaires est connue sous le nom de isogamie.

Le processus de jonction de gamètes de taille et de forme dissemblables est appelé anisogamie ou hétérogamie. Les plantes supérieures, les animaux et certaines espèces d'algues et de champignons présentent un type spécial d'anisogamie appelé oogamie. Dans l'oogamie, le gamète femelle est immobile et beaucoup plus gros que le gamète mâle se déplaçant rapidement. C'est le type de reproduction qui se produit chez l'homme.


14.7 La fécondation humaine : des gamètes au zygote

Comme nous l'avons vu au chapitre 13, la fécondation chez l'homme se produit dans les oviductes. Pour que cela se produise, les spermatozoïdes doivent arriver dans les oviductes lorsqu'il y a un ovule. Le sperme peut rester en vie dans l'appareil reproducteur féminin pendant 3 à 5 jours. Un ovule doit être fécondé dans les 12 heures suivant l'ovulation et, bien que certains spermatozoïdes à nage rapide puissent atteindre l'ovule en une heure, beaucoup mettront un jour ou plus pour nager aussi loin. Sur la base de ces temps de nage des spermatozoïdes et de survie des ovules, le moment le plus probable pour que le sexe vaginal se produise pour obtenir la fécondation est de 1 à 3 jours avant l'ovulation.

Remarque : bien qu'il existe des méthodes contraceptives qui profitent de ce moment, il y a BEAUCOUP de bébés conçus par des personnes pensant que c'est un moment « sûr » pour avoir des relations sexuelles. Gardez à l'esprit que le désir d'avoir des relations sexuelles est accru pour les hommes et les femmes pendant les périodes de forte fécondité. Donc, si vous essayez de vous convaincre que vous êtes « à l'abri » d'une grossesse, n'oubliez pas qu'il existe des facteurs évolutifs pour la reproduction qui peuvent être supérieurs à votre capacité à calculer le risque de grossesse.

Dans un éjaculat typique, il y a environ 100 millions de spermatozoïdes. Lorsque ces spermatozoïdes sont éjaculés dans le sperme dans un vagin, ils commencent à nager vers le col de l'utérus, à travers le col de l'utérus, à travers l'utérus et dans les oviductes. C'est un voyage périlleux pour le sperme. Beaucoup ne parviennent jamais à traverser le col de l'utérus, certains sont attaqués par les cellules immunitaires de l'utérus, et environ la moitié de celles qui restent pénètrent dans l'oviducte vide (rappelez-vous, en général, un seul follicule dans un ovaire mûrit par cycle menstruel). Sur les 100 millions de candidats et plus, seules plusieurs dizaines de spermatozoïdes atteignent réellement l'ovule. Lorsque le spermatozoïde et l'ovule se rencontrent dans l'oviducte, la tête du spermatozoïde (ou acrosome) sécrète une enzyme qui aide les spermatozoïdes à nager à travers le revêtement gélatineux de l'ovule. Une fois à travers cette couche, le spermatozoïde fusionne avec la membrane cellulaire de l'ovule, la membrane subit alors des modifications chimiques, bloquant les autres spermatozoïdes. Seul le matériel génétique du sperme pénètre dans l'ovule (les mitochondries et toutes les autres parties du sperme restent à l'extérieur de l'ovule). À ce stade, l'œuf termine la méiose II. Le matériel génétique du sperme fusionne avec le matériel génétique de l'ovule et d'un ovule fécondé, ou zygote, est formé.

Graphique 14.6 Un zygote


Système reproductif masculin

Les principales structures de l'appareil reproducteur masculin sont externes au corps et illustrées à la figure 18.2.3. Les deux testicules (singulier, testicule) pendent entre les cuisses dans un sac de peau appelé scrotum. Les testicules produisent à la fois du sperme et de la testostérone. Au sommet de chaque testicule se trouve une structure enroulée appelée épididyme (pluriel, épididymes). La fonction des épididymes est de mûrir et de stocker les spermatozoïdes. Le pénis est un organe tubulaire qui contient l'urètre et a la capacité de se raidir pendant l'excitation sexuelle. Le sperme sort du corps par l'urètre lors d'un orgasme sexuel (orgasme). Cette libération de sperme est appelée éjaculation.

En plus de ces organes, le système reproducteur masculin se compose de plusieurs canaux et glandes internes au corps. Les conduits, qui comprennent le canal déférent (également appelé canal déférent), transporte les spermatozoïdes de l'épididyme à l'urètre. Les glandes, qui comprennent la prostate et les vésicules séminales, produisent des fluides qui font partie du sperme. Le sperme est le fluide qui transporte les spermatozoïdes à travers l'urètre et hors du corps. Il contient des substances qui contrôlent le pH et fournissent aux spermatozoïdes des nutriments pour l'énergie.

Figure 18.2.3 La plupart des principaux organes reproducteurs masculins sont situés à l'extérieur du corps.


Termes de biologie connexes

  • Axonème – Brin central de filaments cytoplasmiques observés dans les organites tels que les cils ou les flagelles, généralement formés par des microtubules.
  • Cellules folliculaires – Également appelées cellules de la granulosa, ces cellules entourent l'ovocyte en croissance dans l'ovaire et sont censées aider l'ovocyte à répondre aux signaux hormonaux du corps.
  • Spermatides – Cellules haploïdes qui se forment à partir des spermatocytes par méiose. Les spermatides subissent une différenciation supplémentaire avant de devenir des spermatozoïdes matures.
  • Zygote – Une cellule diploïde eucaryote formée par la fusion de deux gamètes haploïdes.

1. Lequel de ces éléments est une membrane protectrice autour d'un ovule ?
UNE. Acrosome
B. Membrane vitelline
C. Corona Radiata
RÉ. Tout ce qui précède

2. Pourquoi les spermatozoïdes ont-ils besoin de mitochondries mais pas de ribosomes ?
UNE. Ils peuvent absorber les protéines de l'environnement extérieur mais pas l'ATP
B. Les mitochondries sont des organites plus gros qui peuvent fournir un support mécanique aux spermatozoïdes.
C. Les spermatozoïdes ne synthétisent pas de protéines, mais ils génèrent de l'ATP pour alimenter le mouvement des flagelles
RÉ. Tout ce qui précède

3. Pourquoi les personnes souffrant de troubles aneuploïdes sont-elles souvent stériles ?
UNE. Ils ne peuvent pas produire d'hormones sexuelles
B. Il est difficile et hautement improbable qu'une cellule aneuploïde puisse subir une méiose avec succès et produire des gamètes viables pouvant subir une fécondation
C. La présence d'une membrane vitelline empêche les spermatozoïdes aneuploïdes d'accéder au cytoplasme de l'ovule
RÉ. Tout ce qui précède


Sommaire

La fécondation des mammifères commence lorsque la tête d'un spermatozoïde se lie d'une manière spécifique à l'espèce à la zone pellucide entourant l'ovule. Cela induit la réaction acrosomique dans le sperme, qui libère le contenu de sa vésicule acrosomique, exposant des enzymes qui aident le sperme à digérer son chemin à travers la zone jusqu'à la membrane plasmique de l'œuf afin de fusionner avec elle. La fusion du sperme avec l'ovule induit un signal Ca 2+ dans l'ovule. Le signal Ca 2+ active l'ovule pour qu'il subisse la réaction corticale, dans laquelle les granules corticaux libèrent leur contenu, y compris des enzymes qui modifient la zone pellucide et empêchent ainsi la fusion de spermatozoïdes supplémentaires. Le signal Ca 2+ déclenche également le développement du zygote, qui commence après que les pronoyaux haploïdes du sperme et de l'ovule se soient réunis et que leurs chromosomes se soient alignés sur un seul fuseau mitotique, qui médie la première division du zygote.

En accord avec l'éditeur, ce livre est accessible par la fonction de recherche, mais ne peut pas être consulté.


Réponse libre

Énumérez et décrivez brièvement les trois processus qui conduisent à la variation de la progéniture avec les mêmes parents.

une. Le croisement se produit dans la prophase I entre les chromosomes homologues non-sœurs. Des segments d'ADN sont échangés entre les chromosomes d'origine maternelle et paternelle, et de nouvelles combinaisons de gènes sont formées. b. L'alignement aléatoire au cours de la métaphase I conduit à des gamètes qui ont un mélange de chromosomes maternels et paternels. c. La fécondation est aléatoire, en ce sens que deux gamètes peuvent fusionner.

Comparez les trois principaux types de cycles de vie dans les organismes multicellulaires et donnez un exemple d'organisme qui utilise chacun.

une. Dans le cycle de vie à dominance haploïde, le stade multicellulaire est haploïde. Le stade diploïde est une spore qui subit une méiose pour produire des cellules qui se diviseront par mitose pour produire de nouveaux organismes multicellulaires. Les champignons ont un cycle de vie à dominance haploïde. b. Dans le cycle de vie à dominance diploïde, le stade multicellulaire le plus visible ou le plus grand est diploïde. Le stade haploïde est généralement réduit à un seul type cellulaire, tel qu'un gamète ou une spore. Les animaux, comme les humains, ont un cycle de vie à dominance diploïde. c. Dans le cycle de vie de l'alternance des générations, il existe à la fois des stades multicellulaires haploïdes et diploïdes, bien que le stade haploïde puisse être complètement conservé par le stade diploïde. Les plantes ont un cycle de vie avec alternance de générations.


2.1 : Gamètes et fécondation - Biologie

Le processus de fusion des gamètes mâles et femelles pour former le zygote est appelé fécondation. Chez les angiospermes, les gamètes mâles sont transportés jusqu'à l'ovule par le tube pollinique, ce phénomène est appelé siphonogamie.

Les grains de pollen atteignent la surface du stigmate par pollinisation. Les grains de pollen absorbent l'humidité de la surface du stigmate. En conséquence, les grains de pollen gonflent et l'intine sort sous la forme d'un tube appelé tube pollinique. Le tube pollinique est poussé vers l'avant en dissolvant le tissu de style à l'aide d'enzymes présentes à son extrémité. La direction du tube pollinique est contrôlée par les produits chimiques sécrétés par synergiques. Un tel mouvement par des produits chimiques est connu sous le nom de mouvement achimiotactique.

Le tube pollinique pénètre dans l'ovaire par trois voies -

L'entrée du tube pollinique à travers le micropyle est la plus courante et est appelée aporogamie.

L'entrée du tube pollinique à travers la chalaze est appelée chalazogamie.

L'entrée du tube pollinique à travers les téguments est appelée mésogamie.

Chalazogamie et mésogamie sont collectivement appelées aporogamie.

Le tube pollinique pénètre par les synergides et se brise pour libérer ses deux gamètes mâles. De ces deux gamètes mâles, l'un fusionne avec l'ovule pour former un zygote. Ce processus est appelé syngamie. Un autre gamète mâle voyage un peu plus loin et fusionne avec le noyau secondaire pour former la cellule mère de l'endosperme. Ce processus est appelé triple fusion. Étant donné que deux types de fusion, à savoir la syngamie et la triple fusion, ont lieu dans le sac embryonnaire, le phénomène est appelé double fécondation.

La syngamie et la triple fusion sont connues sous le nom de double fécondation, caractéristiques des angiospermes.

La syngamie entraîne la formation du zygote qui se divise plus tard pour donner naissance à un embryon. La triple fusion entraîne la formation d'une cellule mère de l'endosperme qui se divise plus tard pour former le tissu de l'endosperme. Le tissu de l'endosperme est le tissu nutritif de l'embryon en croissance.

La double fécondation est la fusion de deux gamètes mâles apportés par un tube pollinique à deux cellules différentes d'un même gamétophyte femelle afin de produire deux structures différentes.

source : www.meritnation.com Fig : Fécondation

Embryogenèse

Le processus de formation d'un embryon à partir d'un zygote est connu sous le nom d'embryogenèse. Il peut être étudié sous deux rubriques :

Embryogenèse dicotylédone

Le zygote s'allonge puis se divise par une paroi transversale en deux cellules inégales. La plus grande cellule nasale est appelée cellule suspensive et l'autre vers la chalaze est appelée cellule terminale ou embryonnaire. La cellule suspenseuse se divise transversalement plusieurs fois pour produire un suspenseur filamenteux de 6 à 10 cellules. Le suspenseur aide à pousser l'embryon dans l'albumen. La première cellule de suspenseur vers l'extrémité micropylaire devient gonflée et fonctionne comme haustorium. L'haustorium aide à dessiner la nutrition. La dernière cellule du suspenseur vers chalaze s'appelle hypophyse qui donne plus tard naissance à la radicule et à la coiffe de la racine.

La cellule embryonnaire subit deux divisions verticales et une division transversale pour former une structure octante à huit cellules. Quatre cellules vers la chalaze sont appelées cellules épibasales et quatre vers le micropyle sont appelés cellules hypobasales. Les cellules épibasales donnent ensuite naissance à deux cotylédons et à une plumule. Les cellules hypobasales produisent l'hypocotyle.

L'octant se divise de manière périclinale pour produire une couche externe de protoderme. Les cellules internes se différencient en procambium et en méristème fondamental. Le protoderme forme l'épiderme, le procambium donne naissance à un brin vasculaire et le méristème moulu produit le cortex et la moelle,

Initialement, l'embryon est globulaire et indifférencié. L'embryon précoce à symétrie radiale est appelé proembryon. Il devient plus tard en forme de cœur. Le taux de croissance des cotylédons est très élevé et la plumule reste à l'endroit où les cotylédons sont séparés.

Embryon de dicotylédone

  • Un embryon dicotylédone typique se compose d'un axe embryonnaire et cotylédons.
  • L'axe embryonnaire au-dessus du cotylédon est le épicotyles.
  • La partie terminale des épicotyles est la plumule (donne lieu au tournage).
  • L'axe embryonnaire sous le cotylédon est le hypocotyle.
  • La partie terminale de l'hypocotyle est appelée la radicule (pointe de la racine).
  • La pointe de la racine est recouverte par la coiffe radiculaire appelée calyptra.

Embryogenèse monocotylédone

Le zygote s'allonge puis se divise transversalement pour former basal et cellules terminales. La cellule basale vers l'extrémité micropylaire devient grande et appelée comme cellule de suspension. Il peut fonctionner comme haustorium. La cellule terminale se divise par une paroi transversale pour former deux cellules. La cellule supérieure après une série de divisions forme une plumule et un seul cotylédon. Cotylédon appelé scutellum, se développe rapidement et pousse la plumule terminale d'un côté. La plumule vient se coucher dans une dépression. La cellule du milieu, après de nombreuses divisions, forme un hypocotyle et un radical. Il ajoute également quelques cellules au suspenseur. Dans certaines céréales, la plumule et la radicule sont recouvertes de gaines développées à partir du scutellum appelées coléoptiles et coleorhize respectivement.

Embryon monocotylédone

  • Un embryon monocotylédone ne possède qu'un seul cotylédon.
  • Dans la famille des graminées, le cotylédon est appelé scutellum.
  • Le scutellum est situé d'un côté de l'axe embryonnaire.
  • La radicule et la coiffe racinaire sont entourées d'une gaine appelée coleorhiza.
  • La partie de l'axe embryonnaire au-dessus du niveau d'attachement du scutellum est appelée épicotyles.
  • L'épicotyle a l'apex et la plumule des pousses entourés d'une structure foliaire creuse appelée coléoptile.
  • La graine est le produit final de la reproduction sexuée.
  • La graine se compose d'un tégument, d'un cotylédon et d'un axe embryonnaire.
  • Le cotylédon stocke le matériel alimentaire de réserve pour le développement et la germination.
  • Les graines mûries sans endosperme sont dites non alumineuses.
  • Une partie de l'albumen retenu dans la graine mûrie est appeléeun lumineux.
  • Les restes de nucelle dans la graine mûrie sont appelés périsperme.
  • La paroi de l'ovaire se développe dans la paroi du fruit appelée péricarpe.
  • Le fruit développé à partir de l'ovaire est appelé vrai fruit.
  • Dans la pomme, la fraise, la noix de cajou, le thalamus contribue à la formation du fruit, ce type de fruit est appelé faux fruit.
  • Le fruit développé sans fécondation est appelé fruit parthénocarpique.

Apomixie et polyembryonie

  • L'apomixie est très courante chez les astéracées et les graminées.
  • Les graines sont produites sans fertilisation.
  • L'apomixie est un type de reproduction asexuée qui imite la reproduction sexuée.
  • L'ovule diploïde se forme sans méiose et se développe en graine sans fécondation.
  • Chez Citrus et Mango, les cellules nucellaires commencent à se diviser, font saillie dans le sac embryonnaire et se développent en un embryon.
  • L'ovule ayant plus d'un embryon est appelé polyembryonie.
  • Les plantes hybrides sont développées par apomixie pour maintenir l'identité génétique.

Keshari, Arvind K. et Kamal K. Adhikari. Un manuel de biologie secondaire supérieure (classe XII). 1er. Katmandou : Vidyarthi Pustak Bhandar, 2015.

Mehta, Krishna Ram.Principede biologie.2e édition.Katmandou : Asmita, 2068,2069.

Jorden, S.L.principe de biologie.2e édition. Katmandou : Publication du livre Asmita, 2068.2069.

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Choses dont il faut se rappeler
    Le processus de fusion des gamètes mâles et femelles pour former le zygote est appelé fécondation. Chez les angiospermes, les gamètes mâles sont transportés jusqu'à l'ovule par le tube pollinique, ce phénomène est appelé siphonogamie.

L'entrée du tube pollinique à travers le micropyle est la plus courante et est appelée aporogamie.

L'entrée du tube pollinique à travers la chalaze est appelée chalazogamie.

L'entrée du tube pollinique à travers les téguments est appelée mésogamie.

Le processus de formation d'un embryon à partir d'un zygote est connu sous le nom d'embryogenèse. Elle peut être étudiée sous deux rubriques : l'embryogenèse dicotylédone et l'embryogenèse monocotylédone.

  • Il comprend toutes les relations qui s'établissent entre les gens.
  • Il peut y avoir plus d'une communauté dans une société. Communauté plus petite que la société.
  • C'est un réseau de relations sociales que l'on ne peut ni voir ni toucher.
  • des intérêts communs et des objectifs communs ne sont pas nécessaires à la société.

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  1. Dino

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  2. Shakir

    Pour ma part, tu n'as pas raison. Entrez, nous discuterons.



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